Tyrkisk versjon av Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ)
11. oktober 2024 oppdatert av: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ)
Målet med denne studien var å utføre kulturell tilpasning av DESQ og gi informasjon om faktorstrukturen, påliteligheten og validiteten til instrumentet hos tyrkisktalende voksne.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
130
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: 4329 0090(242)510 6060
- E-post: pt.aunal@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Telefonnummer: 4338 0090(242)510 6060
- E-post: ayca.araci@alanya.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkia, 07425
- Rekruttering
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
Ta kontakt med:
- Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: +90 242 510 6060
- E-post: pt.aunal@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske voksne som bruker to eller flere timer sammenhengende om dagen på sine digitale enheter (datamaskin, nettbrett, smarttelefon) eller bruker mer enn én enhet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I alderen 18-65 år
- Folk som bruker to eller flere timer sammenhengende om dagen på sine digitale enheter (datamaskin, nettbrett, smarttelefon) eller bruker mer enn én enhet
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med oftalmisk kirurgi eller aktiv øyesykdom
- Deltakere som ikke forsto instruksjonene eller ikke signerte et samtykkeskjema ble ekskludert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DESQ
Tidsramme: Baseline og etter 7 dager
|
Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ) er en selvrapporteringsskala med tretten elementer i et ja-nei-format designet for å tilby et mål på klager relatert til digitalt øyebelastningssyndrom (DES)
|
Baseline og etter 7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
26. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20.09.2023/DESQ
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .