Version turque du questionnaire numérique sur la fatigue oculaire (DESQ)
11 octobre 2024 mis à jour par: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Validité et fiabilité de la version turque du questionnaire numérique sur la fatigue oculaire (DESQ)
Les objectifs de cette étude étaient de réaliser une adaptation culturelle du DESQ et de fournir des informations sur la structure factorielle, la fiabilité et la validité de l'instrument chez les adultes turcophones.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
130
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Numéro de téléphone: 4329 0090(242)510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Numéro de téléphone: 4338 0090(242)510 6060
- E-mail: ayca.araci@alanya.edu.tr
Lieux d'étude
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Antalya, Turquie, 07425
- Recrutement
- Alanya Alaadin Keykubat University
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Contact:
- Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Numéro de téléphone: +90 242 510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes en bonne santé qui passent au moins deux heures continues par jour sur leurs appareils numériques (ordinateur, tablette, smartphone) ou qui utilisent plusieurs appareils
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 65 ans
- Les personnes qui passent au moins deux heures continues par jour sur leurs appareils numériques (ordinateur, tablette, smartphone) ou qui utilisent plusieurs appareils
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie ophtalmologique ou de maladie oculaire active
- Les participants qui n'ont pas compris les instructions ou n'ont pas signé de formulaire de consentement ont été exclus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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DESQ
Délai: Au départ et après 7 jours
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Le questionnaire numérique sur la fatigue oculaire (DESQ) est une échelle d'auto-évaluation de treize éléments dans un format oui-non conçue pour offrir une mesure des plaintes liées au syndrome de fatigue oculaire numérique (DES)
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Au départ et après 7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2023
Première publication (Réel)
26 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20.09.2023/DESQ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .