- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06054542
Türkische Version des Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ)
20. September 2023 aktualisiert von: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ)
Ziel dieser Studie war es, eine kulturelle Anpassung des DESQ durchzuführen und Informationen über die Faktorstruktur, Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Instruments bei türkischsprachigen Erwachsenen bereitzustellen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
130
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: 4329 +90(242)510 6060
- E-Mail: pt.aunal@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Telefonnummer: 4338 +90(242)510 6060
- E-Mail: ayca.araci@alanya.edu.tr
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Erwachsene, die zwei oder mehr Stunden am Tag ununterbrochen an ihren digitalen Geräten (Computer, Tablet, Smartphone) verbringen oder mehr als ein Gerät nutzen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
- Menschen, die zwei oder mehr Stunden am Tag ununterbrochen an ihren digitalen Geräten (Computer, Tablet, Smartphone) verbringen oder mehr als ein Gerät nutzen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Augenoperation oder einer aktiven Augenerkrankung
- Teilnehmer, die die Anweisungen nicht verstanden oder keine Einverständniserklärung unterzeichnet hatten, wurden ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
DESQ
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Der Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ) ist eine dreizehn Punkte umfassende Selbstberichtsskala im Ja-Nein-Format, die eine Messung der Beschwerden im Zusammenhang mit dem Digital Eye Strain Syndrom (DES) bieten soll.
|
10 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20.09.2023/DESQ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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