Turkisk version av Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ)
11 oktober 2024 uppdaterad av: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Giltighet och tillförlitlighet för den turkiska versionen av Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ)
Syftet med denna studie var att utföra kulturell anpassning av DESQ och ge information om instrumentets faktorstruktur, tillförlitlighet och giltighet hos turkisktalande vuxna.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
130
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: 4329 0090(242)510 6060
- E-post: pt.aunal@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Telefonnummer: 4338 0090(242)510 6060
- E-post: ayca.araci@alanya.edu.tr
Studieorter
-
-
-
Antalya, Kalkon, 07425
- Rekrytering
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
Kontakt:
- Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: +90 242 510 6060
- E-post: pt.aunal@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska vuxna som tillbringar två eller fler timmar sammanhängande om dagen på sina digitala enheter (dator, surfplatta, smartphone) eller använder mer än en enhet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan åldrarna 18-65 år
- Människor som tillbringar två eller fler timmar sammanhängande om dagen på sina digitala enheter (dator, surfplatta, smartphone) eller använder mer än en enhet
Exklusions kriterier:
- Historik av oftalmisk kirurgi eller aktiv ögonsjukdom
- Deltagare som inte förstod instruktionerna eller som inte skrev under ett samtyckesformulär uteslöts
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
DESQ
Tidsram: Baslinje och efter 7 dagar
|
Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ) är en självrapporteringsskala med tretton artiklar i ett ja-nej-format utformad för att erbjuda ett mått på klagomål relaterade till digitalt ögonbelastningssyndrom (DES)
|
Baslinje och efter 7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2023
Första postat (Faktisk)
26 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20.09.2023/DESQ
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .