Турецкая версия цифрового опросника по нагрузке на глаза (DESQ)
11 октября 2024 г. обновлено: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Валидность и надежность турецкой версии цифрового опросника напряжения глаз (DESQ)
Целью этого исследования было провести культурную адаптацию DESQ и предоставить информацию о факторной структуре, надежности и валидности инструмента у турецкоговорящих взрослых.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
130
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Номер телефона: 4329 0090(242)510 6060
- Электронная почта: pt.aunal@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Номер телефона: 4338 0090(242)510 6060
- Электронная почта: ayca.araci@alanya.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Antalya, Турция, 07425
- Рекрутинг
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
Контакт:
- Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Номер телефона: +90 242 510 6060
- Электронная почта: pt.aunal@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые взрослые, которые проводят два или более часов подряд в день за своими цифровыми устройствами (компьютер, планшет, смартфон) или используют более одного устройства.
Описание
Критерии включения:
- В возрасте 18-65 лет
- Люди, которые проводят два или более часов подряд за своими цифровыми устройствами (компьютер, планшет, смартфон) или используют более одного устройства.
Критерий исключения:
- История офтальмологической хирургии или активного заболевания глаз
- Участники, которые не поняли инструкции или не подписали форму согласия, были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ДЕСК
Временное ограничение: Исходно и через 7 дней
|
Цифровой опросник напряжения глаз (DESQ) представляет собой шкалу самооценки из тринадцати пунктов в формате «да-нет», предназначенную для оценки жалоб, связанных с синдромом цифрового напряжения глаз (DES).
|
Исходно и через 7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20.09.2023/DESQ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .