2 つの新しい水分補給飲料フォーミュラが成人の水分補給に及ぼす影響

包含基準:

• 体格指数 (BMI) が 17.0 ～ 29.9 である kg/m2 (肥満ではない)
• 安静時の心拍数が 90 拍/分未満。ただし、心拍数が 40 回/分未満の場合は、医療専門家から許可を得る必要があります。
• 高血圧ではない（収縮期<140 mmHgおよび拡張期<90 mmHg）
• スクリーニング前の3か月以内に手術を受けていない、または研究期間中に大きな手術を受ける予定がない
• 身体的に能力があり、サイクリング中および訪問 3、4、5 の安静時に指定された量の水分を摂取する意欲がある
• 適度な訓練を受けている必要があります。中程度の強度、断続的、または定常状態の運動を少なくとも週に 3 日、一度に少なくとも 1 時間行ってください。
• 各研究訪問前の24時間を除き、研究期間を通して同じレベルの身体活動を維持する意欲がある。
• スクリーニング時のピーク最大酸素消費量は、米国スポーツ医学会の推奨に従って、年齢と性別に一致する基準値の少なくとも 60% に達します。
• 加熱された環境チャンバー（約 30 ～ 32°C (86 ～ 89°F)、約 50% 相対湿度）内で、90 分間の自己ペース定常サイクリング (最大心拍数約 70 ～ 80%) を完了することができます。
• 検査訪問の前日に、少なくとも 2.0 L の水分 (女性の場合) または 2.5 L の水分 (男性の場合) を飲める
• 3～5回目の来院では、被験者の尿比重は1.020未満でなければなりません。
• 訪問 3 ～ 5 では、被験者は訪問後 24 時間以内に運動を行ってはなりません
• 定期的におよび研究期間中は、標準的なアルコール飲料を 1 日あたり 2 杯まで摂取してください。
• 変更により水分補給と電解質のレベルが変化し、結果の測定値が変化する可能性があるため、研究期間を通じて食事、運動、BMI、投薬、栄養補助食品を維持してください。

除外基準:

• 女性、授乳中、妊娠中、または研究中に妊娠を計画している場合。
• 研究製品のいずれかに対して既知の過敏症またはアレルギーがある
• 糖尿病の既往歴がある
• 既知の心血管疾患の既往歴がある
• セリアック病、慢性膵炎、脂肪便、不安定甲状腺疾患、免疫障害（HIV/AIDSなど）、がんの診断歴がある（スクリーニング来院前5年以内の転移のない限局性皮膚がんまたは上皮内子宮頸がんを除く） 。
• 進行中のまたはコントロールされていない病気や症状がある
• スクリーニング前の 3 か月以内に、現在または以前に 2019 年コロナウイルス感染症と診断されている。
• 感染症や病気など、研究看護師が判断した運動能力や規定の水分摂取能力に影響を与える可能性のある病状がある
• 訪問時の体重は 80 ポンド未満。可能性は非常に低いですが、体重が低すぎると不健康になるため、このカットオフを維持する必要があります。
• 最初の検査来院から30日以内、または7半減期以内（どちらか長い方）に服用している：選択的セロトニン取り込み阻害薬（SSRI）、アプレミラスト、カフェイン含有薬、コルチコステロイド（全身使用）、鼻詰まり改善薬、利尿薬、下剤、筋弛緩薬、オピオイド鎮痛剤、スタチン、経口抗生物質
• 最初の検査訪問から 30 日以内に摂取したもの: カルシウム、タンポポ、オロチン酸リチウム、クエン酸カリウム、クレソン、吸入可能な喫煙物などのタバコ、ヴェポライザー、水道管、または大麻
• 検査訪問前24時間以内に摂取したもの：アルコール、カフェイン（治験製品の各投与前の12時間以内に禁止されているコーヒー、紅茶、エネルギードリンクなどを含む）、下剤、利尿剤、またはスポーツドリンク（電解質ドリンク）
• -ベースライン訪問（慣れ、訪問/訪問2）の28日前、または以前の試験製品が適格性に影響を与える可能性のある永続的な効果があると研究者が判断した場合はそれより長く、別の研究研究で試験製品を受け取ったまたは使用した現在の研究の基準または結果。
• -その他の活動性または不安定な病状がある、または治験責任医師の意見で、参加者の研究またはその措置を完了する能力に悪影響を与える可能性がある、または参加者に重大なリスクをもたらす可能性がある薬剤、サプリメント、または療法を使用している。