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두 가지 새로운 수분 공급 음료 제제가 성인의 수분 보충에 미치는 영향

2026년 8월 17일 업데이트: Richard Bloomer, University of Memphis

성인의 수분 보충에 대한 두 가지 새로운 수분 공급 음료 공식의 효과를 평가하기 위한 무작위, 위약 대조, 반맹검, 교차 연구

전해질 테스트 제품은 분말 형태로 비타민 B3, B5, B6, B12, 비타민 C 등 5종의 비타민이 함유된 개별 스틱 팩으로 구성되어 있습니다. 글루텐, 콩, 유제품이 첨가되지 않았으며, 농도에 맞게 전해질을 잘 공급합니다. 일일 가치(DV)보다 낮습니다. DV는 표준 2000칼로리 식단을 기준으로 식품 1회 제공량에 포함된 특정 영양소가 일일 식단에 얼마나 기여하는지 알려줍니다. 이름에서 알 수 있듯이 이 제품은 정맥 주사가 아닌 경구 복용입니다. 이 패킷에는 필요한 총 일일 전해질의 작은 비율이 포함되어 있지만 신체 활동으로 인해 손실된 전해질을 대체하기에 충분한 양이 들어 있습니다.

이 제품은 30~32°C(86~89°F) 및 상대 습도 50 ± 5%에서 최대 심박수 70~80%의 중간 강도로 90분간 사이클링 운동을 한 후 소비됩니다. 이와 동일한 운동 시간과 실내 온도가 최근 연구에서 사용되었으며, 본 연구에서 제안한 것과 동일한 체온 모니터링 장치도 활용했습니다. 운동 시합의 목적은 더위 속에서 운동할 때 많은 개인이 노출되는 상황을 시뮬레이션하고 운동 훈련을 받은 개인의 적당한 달리기 또는 사이클링 이벤트 동안의 경우처럼 피험자를 적당히 탈수시키는 것입니다.

피험자는 3가지 음료(수분 공급 승수, 무설탕 수화 매트릭스 또는 물) 중 하나를 무작위 순서로 섭취하기 위해 세 차례에 걸쳐 실험실에 보고하게 됩니다. 음료는 운동 후 시간(운동 완료 후 30분) 동안 섭취됩니다.

연구 개요

상세 설명

적절한 수분 공급을 유지하는 것은 최적의 건강과 운동 능력에 필수적입니다. 개인이 운동할 때(특히 따뜻한 환경에서) 땀을 흘리면서 필요한 전해질(예: 나트륨, 칼륨, 염화물)과 함께 과도한 양의 수분이 손실될 수 있습니다. 탈수로 인해 개인은 나른함을 느낄 수 있으며 신체 활동이 저하될 수 있습니다.

전해질(특히 나트륨)의 사용은 운동선수의 수분 공급을 돕기 위해 수십 년 동안 사용되어 왔으며 소량의 탄수화물도 포함하는 다양한 스포츠 음료(예: 게토레이, 파워에이드)가 개발되었습니다.

본 연구에서는 위약(물)과 비교하여 물에 용해된 두 가지 전해질 제품(수화 승수 및 무설탕 수화 승수)의 수화 효과를 평가할 것입니다. Sugar-Free Hydration Multiplier의 영양 성분은 현재 시중에 판매되는 Liquid IV Hydration Multiplier 제품과 유사하지만 설탕 함량이 없습니다.

전해질 테스트 제품은 분말 형태로 비타민 B3, B5, B6, B12, 비타민 C 등 5종의 비타민이 함유된 개별 스틱 팩으로 구성되어 있습니다. 글루텐, 콩, 유제품이 첨가되지 않았으며, 농도에 맞게 전해질을 잘 공급합니다. 일일 가치(DV)보다 낮습니다. DV는 표준 2000칼로리 식단을 기준으로 식품 1회 제공량에 포함된 특정 영양소가 일일 식단에 얼마나 기여하는지 알려줍니다. 이름에서 알 수 있듯이 이 제품은 정맥 주사가 아닌 경구 복용입니다. 이 패킷에는 필요한 총 일일 전해질의 작은 비율이 포함되어 있지만 신체 활동으로 인해 손실된 전해질을 대체하기에 충분한 양이 들어 있습니다.

이 제품은 30~32°C(86~89°F) 및 상대 습도 50 ± 5%에서 최대 심박수 70~80%의 중간 강도로 90분간 사이클링 운동을 한 후 소비됩니다. 이와 동일한 운동 시간과 실내 온도가 최근 연구에서 사용되었으며, 본 연구에서 제안한 것과 동일한 체온 모니터링 장치도 활용했습니다. 운동 시합의 목적은 더위 속에서 운동할 때 많은 개인이 노출되는 상황을 시뮬레이션하고 운동 훈련을 받은 개인의 적당한 달리기 또는 사이클링 이벤트 동안의 경우처럼 피험자를 적당히 탈수시키는 것입니다.

피험자는 3가지 음료(수분 공급 승수, 무설탕 수화 매트릭스 또는 물) 중 하나를 무작위 순서로 섭취하기 위해 세 차례에 걸쳐 실험실에 보고하게 됩니다. 음료는 운동 후 시간(운동 완료 후 30분) 동안 섭취됩니다.

이 연구 설계 및 결과는 다양한 테스트 제품을 사용하여 열 중 운동을 활용하여 최대 2%의 체중 감량을 유도한 이전의 재수화 연구에서도 유사하게 사용되었습니다. 이 연구는 운동 후 수분 공급 음료의 다양한 제형(예: 다양한 탄수화물 및 전해질 구성)이 어떻게 재수화를 변경하는지에 대한 지식을 높이는 데 도움이 될 것입니다. 두 테스트 제품 모두 운동 후 기간 동안 물만 사용했을 때보다 향상된 재수화 기능을 제공할 것으로 가정됩니다. 더욱이, 무설탕 제품은 표준 수화 승수와 유사하게 수화 작용을 향상시킬 수 있는 것으로 여겨집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국, 38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 체질량지수(BMI) 17.0~29.9 kg/m2 (비만 아님)
  • 안정시 심박수는 분당 90회 미만입니다. 단, 분당 40회 미만의 박동이 있는 경우에는 의료 전문가의 허가를 받아야 합니다.
  • 고혈압이 아님(수축기 <140mmHg 및 이완기 <90mmHg)
  • 스크리닝 전 3개월 동안 연구 기간 동안 대수술을 받을 계획이 없었거나, 받은 적이 없었음
  • 방문 3, 4, 5 동안 자전거를 타거나 휴식을 취하는 동안 할당된 양의 수분을 섭취할 수 있는 신체적 능력이 있고 기꺼이 섭취합니다.
  • 적당히 훈련을 받아야 합니다. 일주일에 최소 3일, 한 번에 최소 1시간 동안 적당한 강도, 간헐적 또는 꾸준한 운동을 하십시오.
  • 각 연구 방문 전 24시간 동안을 제외하고 연구 기간 내내 동일한 수준의 신체 활동을 유지할 의지가 있습니다.
  • American College of Sports Medicine 권장 사항에 따라 연령 및 성별 일치 표준 값의 60% 이상인 선별 검사 시 최대 최대 산소 소비량을 달성합니다.
  • 가열된 환경 챔버(~30~32°C(86~89°F), ~50% RH)에서 90분간 자가 속도 고정 사이클링(최대 심박수 ~70~80%)을 완료할 수 있습니다.
  • 검사 방문 전날 최소 2.0L(여성의 경우) 또는 2.5L(남성의 경우)의 수분을 마실 수 있습니다.
  • 3~5회 방문의 경우 대상자는 소변 비중이 1.020 미만이어야 합니다.
  • 방문 3-5의 경우, 피험자는 방문 후 24시간 이내에 운동을 하지 않아야 합니다.
  • 정기적으로 그리고 연구 기간 동안 하루에 두 잔 이하의 표준 알코올 음료를 섭취하십시오.
  • 변화가 수화 및 전해질 수준을 변화시키고 결과 측정에 변화를 가져올 수 있으므로 연구 기간 동안 식이요법, 운동, BMI, 약물 및 식이 보충제를 유지하십시오.

제외 기준:

  • 연구 기간 동안 여성, 수유 중, 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우.
  • 연구 제품에 대해 알려진 민감성 또는 알레르기가 있는 경우
  • 당뇨병 병력이 있음
  • 알려진 심혈관 질환의 병력이 있음
  • 복강병, 만성 췌장염, 지방변, 불안정 갑상선 질환, 면역 장애(예: HIV/AIDS), 암(스크리닝 방문 전 5년 이내에 전이가 없는 국소 피부암 또는 상피 자궁경부암 제외) 진단 병력이 있는 자 .
  • 활성 상태이거나 조절되지 않는 질병 또는 상태가 있음
  • 검사 전 3개월 이내에 현재 또는 이전에 2019년 코로나 바이러스 질환 진단을 받은 적이 있어야 합니다.
  • 감염이나 질병을 포함하여 연구 간호사가 결정한 대로 운동 능력이나 처방된 수분 섭취 능력에 영향을 미칠 수 있는 질병이 있는 경우
  • 방문 시 체중이 80파운드 미만이어야 합니다. 가능성은 매우 낮지만 체질량이 너무 낮으면 건강에 해롭기 때문에 이 기준을 유지해야 합니다.
  • 첫 번째 검사 방문 후 30일 이내 또는 7개의 반감기(둘 중 더 긴 기간) 이내: 선택적 세로토닌 흡수 억제제(SSRI), Apremilast, 카페인 함유 약물, 코르티코스테로이드(전신 사용), 충혈 완화제, 이뇨제, 완하제, 근육 이완제 , 오피오이드 진통제, 스타틴, 경구용 항생제
  • 첫 번째 시험 방문 후 30일 이내에 복용한 것: 칼슘, 민들레, 붕산리튬, 구연산칼륨, 물냉이, 흡입 가능한 담배, 담배, 기화기, 수도관, 대마초
  • 시험 방문 전 24시간 이내에 복용한 것: 알코올, 카페인(연구 제품 각 투여 전 12시간 동안 금지된 커피, 차, 에너지 음료 등 포함), 완하제, 이뇨제 또는 스포츠 음료(전해질 음료)
  • 기준선 방문(숙지, 방문/방문 2) 전 28일 이내에 다른 연구에서 시험 제품을 받거나 사용하거나 이전 시험 제품이 적격성에 영향을 미칠 수 있는 지속적인 효과가 있다고 연구자가 간주하는 경우 그 이상 현재 연구의 기준 또는 결과.
  • 기타 활성 또는 불안정한 의학적 상태를 가지고 있거나 연구자의 의견에 따라 참가자의 연구 완료 능력이나 그 측정에 부정적인 영향을 미치거나 참가자에게 심각한 위험을 초래할 수 있는 약물, 보충제 또는 치료법을 사용하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 물, 수분 공급 촉진제, 무설탕

피험자는 1~2주 간격으로 최대 청력 70~80%, 화씨 86~89도, 상대 습도 약 50%에서 90분 동안 3번의 사이클링 시합을 겪게 됩니다. 피험자들은 각 사이클링 시합 후에 땀 손실의 150%에 해당하는 양의 다른 테스트 음료를 제공받고 재수화를 평가하게 됩니다.

이 부문에 무작위로 배정된 피험자에게는 물, 액체 IV 수화 배수, 액체 IV 무설탕 수화 배수의 순서로 실험/위약 조건이 제공됩니다.

피험자에게 물을 3등분하여 제공하며 각 부분은 10분에 걸쳐 섭취하며 부분 간 간격은 15분입니다(재수화 기간 1시간).
액체 IV 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며 각 부분은 10분에 걸쳐 소비되며 부분 간 15분(재수화 기간 1시간)이 소요됩니다.
액체 IV 무설탕 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며, 각 부분은 10분 이상, 부분 간 15분 간격으로 섭취됩니다(재수화 기간 1시간).
실험적: 물, 무설탕, 수분 공급 승수

피험자는 1~2주 간격으로 최대 청력 70~80%, 화씨 86~89도, 상대 습도 약 50%에서 90분 동안 3번의 사이클링 시합을 겪게 됩니다. 피험자들은 각 사이클링 시합 후에 땀 손실의 150%에 해당하는 양의 다른 테스트 음료를 제공받고 재수화를 평가하게 됩니다.

이 부문에 무작위로 배정된 피험자에게는 물, 액체 IV 무설탕 수화 배수, 액체 IV 수화 배수의 순서로 실험/위약 조건이 제공됩니다.

피험자에게 물을 3등분하여 제공하며 각 부분은 10분에 걸쳐 섭취하며 부분 간 간격은 15분입니다(재수화 기간 1시간).
액체 IV 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며 각 부분은 10분에 걸쳐 소비되며 부분 간 15분(재수화 기간 1시간)이 소요됩니다.
액체 IV 무설탕 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며, 각 부분은 10분 이상, 부분 간 15분 간격으로 섭취됩니다(재수화 기간 1시간).
실험적: 수분 공급 촉진제, 무설탕, 물

피험자는 1~2주 간격으로 최대 청력 70~80%, 화씨 86~89도, 상대 습도 약 50%에서 90분 동안 3번의 사이클링 시합을 겪게 됩니다. 피험자들은 각 사이클링 시합 후에 땀 손실의 150%에 해당하는 양의 다른 테스트 음료를 제공받고 재수화를 평가하게 됩니다.

이 부문에 무작위로 할당된 피험자에게는 Liquid IV Hydration Multiplier, Liquid IV Sugar-Free Hydration Multiplier 및 물의 순서로 실험/위약 조건이 제공됩니다.

피험자에게 물을 3등분하여 제공하며 각 부분은 10분에 걸쳐 섭취하며 부분 간 간격은 15분입니다(재수화 기간 1시간).
액체 IV 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며 각 부분은 10분에 걸쳐 소비되며 부분 간 15분(재수화 기간 1시간)이 소요됩니다.
액체 IV 무설탕 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며, 각 부분은 10분 이상, 부분 간 15분 간격으로 섭취됩니다(재수화 기간 1시간).
실험적: 수분 공급 촉진제, 물, 무설탕

피험자는 1~2주 간격으로 최대 청력 70~80%, 화씨 86~89도, 상대 습도 약 50%에서 90분 동안 3번의 사이클링 시합을 겪게 됩니다. 피험자들은 각 사이클링 시합 후에 땀 손실의 150%에 해당하는 양의 다른 테스트 음료를 제공받고 재수화를 평가하게 됩니다.

이 부문에 무작위로 배정된 피험자에게는 Liquid IV Hydration Multiplier, 물, Liquid IV Sugar-Free Hydration Multiplier의 순서로 실험/위약 조건이 제공됩니다.

피험자에게 물을 3등분하여 제공하며 각 부분은 10분에 걸쳐 섭취하며 부분 간 간격은 15분입니다(재수화 기간 1시간).
액체 IV 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며 각 부분은 10분에 걸쳐 소비되며 부분 간 15분(재수화 기간 1시간)이 소요됩니다.
액체 IV 무설탕 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며, 각 부분은 10분 이상, 부분 간 15분 간격으로 섭취됩니다(재수화 기간 1시간).
실험적: 무설탕, 물, 수분 공급 승수

피험자는 1~2주 간격으로 최대 청력 70~80%, 화씨 86~89도, 상대 습도 약 50%에서 90분 동안 3번의 사이클링 시합을 겪게 됩니다. 피험자들은 각 사이클링 시합 후에 땀 손실의 150%에 해당하는 양의 다른 테스트 음료를 제공받고 재수화를 평가하게 됩니다.

이 부문에 무작위로 배정된 피험자에게는 Liquid IV 무설탕 수화 배수, 물, Liquid IV 수화 배수의 순서로 실험/위약 조건이 제공됩니다.

피험자에게 물을 3등분하여 제공하며 각 부분은 10분에 걸쳐 섭취하며 부분 간 간격은 15분입니다(재수화 기간 1시간).
액체 IV 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며 각 부분은 10분에 걸쳐 소비되며 부분 간 15분(재수화 기간 1시간)이 소요됩니다.
액체 IV 무설탕 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며, 각 부분은 10분 이상, 부분 간 15분 간격으로 섭취됩니다(재수화 기간 1시간).
실험적: 무설탕, 수분 공급 촉진제, 물

피험자는 1~2주 간격으로 최대 청력 70~80%, 화씨 86~89도, 상대 습도 약 50%에서 90분 동안 3번의 사이클링 시합을 겪게 됩니다. 피험자들은 각 사이클링 시합 후에 땀 손실의 150%에 해당하는 양의 다른 테스트 음료를 제공받고 재수화를 평가하게 됩니다.

이 부문에 무작위로 할당된 피험자에게는 액체 IV 무설탕 수화 배수, 액체 IV 수화 배수 및 물 순서로 실험/위약 조건이 제공됩니다.

피험자에게 물을 3등분하여 제공하며 각 부분은 10분에 걸쳐 섭취하며 부분 간 간격은 15분입니다(재수화 기간 1시간).
액체 IV 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며 각 부분은 10분에 걸쳐 소비되며 부분 간 15분(재수화 기간 1시간)이 소요됩니다.
액체 IV 무설탕 수화 배율은 피험자에게 3등분으로 나누어 제공되며, 각 부분은 10분 이상, 부분 간 15분 간격으로 섭취됩니다(재수화 기간 1시간).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중
기간: 기준선(사이클링 전)
체중은 디지털 체중계를 사용하여 측정됩니다.
기준선(사이클링 전)
체중
기간: 90분 사이클 경기 후 0분
체중은 디지털 체중계를 사용하여 측정됩니다.
90분 사이클 경기 후 0분
체중
기간: 사이클링 후 30분
체중은 디지털 체중계를 사용하여 측정됩니다.
사이클링 후 30분
체중
기간: 사이클링 후 4시간 30분
체중은 디지털 체중계를 사용하여 측정됩니다.
사이클링 후 4시간 30분
소변량
기간: 기준선(사이클링 전)
소변을 트레이에 모아 디지털 저울로 무게를 측정합니다.
기준선(사이클링 전)
소변량
기간: 사이클링 후 0분
소변을 트레이에 모아 디지털 저울로 무게를 측정합니다.
사이클링 후 0분
소변량
기간: 사이클링 후 30분
소변을 트레이에 모아 디지털 저울로 무게를 측정합니다.
사이클링 후 30분
소변량
기간: 사이클링 후 1시간 30분(수분 보충 기간 이후)
소변을 트레이에 모아 디지털 저울로 무게를 측정합니다.
사이클링 후 1시간 30분(수분 보충 기간 이후)
소변량
기간: 사이클링 후 2시간 30분
소변을 트레이에 모아 디지털 저울로 무게를 측정합니다.
사이클링 후 2시간 30분
소변량
기간: 사이클링 후 3시간 30분
소변을 트레이에 모아 디지털 저울로 무게를 측정합니다.
사이클링 후 3시간 30분
소변량
기간: 사이클링 후 4시간 30분
소변을 트레이에 모아 디지털 저울로 무게를 측정합니다.
사이클링 후 4시간 30분
소변 삼투압
기간: 기준선(사이클링 전)
삼투질농도는 트레이에 수집된 소변 샘플을 통해 결정됩니다.
기준선(사이클링 전)
소변 삼투압
기간: 사이클링 후 0분
삼투질농도는 트레이에 수집된 소변 샘플을 통해 결정됩니다.
사이클링 후 0분
소변 삼투압
기간: 사이클링 후 30분
삼투질농도는 트레이에 수집된 소변 샘플을 통해 결정됩니다.
사이클링 후 30분
소변 삼투압
기간: 사이클링 후 1시간 30분(수분 보충 기간 이후)
삼투질농도는 트레이에 수집된 소변 샘플을 통해 결정됩니다.
사이클링 후 1시간 30분(수분 보충 기간 이후)
소변 삼투압
기간: 사이클링 후 2시간 30분(수분 보충 기간 이후)
삼투질농도는 트레이에 수집된 소변 샘플을 통해 결정됩니다.
사이클링 후 2시간 30분(수분 보충 기간 이후)
소변 삼투압
기간: 사이클링 후 3시간 30분(수분 보충 기간 이후)
삼투질농도는 트레이에 수집된 소변 샘플을 통해 결정됩니다.
사이클링 후 3시간 30분(수분 보충 기간 이후)
소변 삼투압
기간: 사이클링 후 4시간 30분(수분 보충 기간 이후)
삼투질농도는 트레이에 수집된 소변 샘플을 통해 결정됩니다.
사이클링 후 4시간 30분(수분 보충 기간 이후)
소변 비중
기간: 아침 첫 소변(방문 ~2시간 전)
비중은 수집된 소변 샘플의 굴절계를 사용하여 결정됩니다.
아침 첫 소변(방문 ~2시간 전)
소변 비중
기간: 기준선(사이클링 전)
비중은 수집된 소변 샘플의 굴절계를 사용하여 결정됩니다.
기준선(사이클링 전)
소변 비중
기간: 사이클링 후 0분
비중은 수집된 소변 샘플의 굴절계를 사용하여 결정됩니다.
사이클링 후 0분
소변 비중
기간: 사이클링 후 30분
비중은 수집된 소변 샘플의 굴절계를 사용하여 결정됩니다.
사이클링 후 30분
소변 비중
기간: 사이클링 후 1시간 30분(수분 보충 기간 이후)
비중은 수집된 소변 샘플의 굴절계를 사용하여 결정됩니다.
사이클링 후 1시간 30분(수분 보충 기간 이후)
소변 비중
기간: 사이클링 후 2시간 30분(수분 보충 기간 이후)
비중은 수집된 소변 샘플의 굴절계를 사용하여 결정됩니다.
사이클링 후 2시간 30분(수분 보충 기간 이후)
소변 비중
기간: 사이클링 후 3시간 30분(수분 보충 기간 이후)
비중은 수집된 소변 샘플의 굴절계를 사용하여 결정됩니다.
사이클링 후 3시간 30분(수분 보충 기간 이후)
소변 비중
기간: 사이클링 후 4시간 30분(수분 보충 기간 이후)
비중은 수집된 소변 샘플의 굴절계를 사용하여 결정됩니다.
사이클링 후 4시간 30분(수분 보충 기간 이후)
혈장 삼투압
기간: 기준선(사이클링 전)
혈장 삼투압을 측정하기 위해 혈액을 수집합니다.
기준선(사이클링 전)
전해질 수준
기간: 기준선(사이클링 전)
전해질 수치는 혈액에서 측정됩니다
기준선(사이클링 전)
혈장량 백분율
기간: 기준선(사이클링 전)
혈장량 백분율은 혈액 내 헤마토크릿과 헤모글로빈을 측정하여 결정됩니다.
기준선(사이클링 전)
혈장 삼투압
기간: 사이클링 후 30분
혈장 삼투압을 측정하기 위해 혈액을 수집합니다.
사이클링 후 30분
전해질 수준
기간: 사이클링 후 30분
전해질 수준(나트륨, 칼륨, 염화물 및 이산화탄소 총량)은 혈액에서 측정됩니다(리터당 밀리몰).
사이클링 후 30분
혈장량 백분율
기간: 사이클링 후 30분
혈장량 백분율은 혈액 내 헤마토크릿과 헤모글로빈을 측정하여 결정됩니다.
사이클링 후 30분
혈장 삼투압
기간: 사이클링 후 60분
혈장 삼투압을 측정하기 위해 혈액을 수집합니다.
사이클링 후 60분
전해질 수준
기간: 사이클링 후 60분
전해질 수준(나트륨, 칼륨, 염화물 및 이산화탄소 총량)은 혈액에서 측정됩니다(리터당 밀리몰).
사이클링 후 60분
혈장량 백분율
기간: 사이클링 후 60분
혈장량 백분율은 혈액 내 헤마토크릿과 헤모글로빈을 측정하여 결정됩니다.
사이클링 후 60분
혈장 삼투압
기간: 사이클링 후 120분
혈장 삼투압을 측정하기 위해 혈액을 수집합니다.
사이클링 후 120분
전해질 수준
기간: 사이클링 후 120분
전해질 수준(나트륨, 칼륨, 염화물 및 이산화탄소 총량)은 혈액에서 측정됩니다(리터당 밀리몰).
사이클링 후 120분
혈장량 백분율
기간: 사이클링 후 120분
혈장량 백분율은 혈액 내 헤마토크릿과 헤모글로빈을 측정하여 결정됩니다.
사이클링 후 120분
혈장 삼투압
기간: 사이클링 후 150분
혈장 삼투압을 측정하기 위해 혈액을 수집합니다.
사이클링 후 150분
전해질 수준
기간: 사이클링 후 150분
전해질 수준(나트륨, 칼륨, 염화물 및 이산화탄소 총량)은 혈액에서 측정됩니다(리터당 밀리몰).
사이클링 후 150분
혈장량 백분율
기간: 사이클링 후 150분
혈장량 백분율은 혈액 내 헤마토크릿과 헤모글로빈을 측정하여 결정됩니다.
사이클링 후 150분
혈장 삼투압
기간: 사이클링 후 210분
혈장 삼투압을 측정하기 위해 혈액을 수집합니다.
사이클링 후 210분
전해질 수준
기간: 사이클링 후 210분
전해질 수준(나트륨, 칼륨, 염화물 및 이산화탄소 총량)은 혈액에서 측정됩니다(리터당 밀리몰).
사이클링 후 210분
혈장량 백분율
기간: 사이클링 후 210분
혈장량 백분율은 혈액 내 헤마토크릿과 헤모글로빈을 측정하여 결정됩니다.
사이클링 후 210분
혈장 삼투압
기간: 사이클링 후 270분
혈장 삼투압을 측정하기 위해 혈액을 수집합니다.
사이클링 후 270분
전해질 수준
기간: 사이클링 후 270분
전해질 수준(나트륨, 칼륨, 염화물 및 이산화탄소 총량)은 혈액에서 측정됩니다(리터당 밀리몰).
사이클링 후 270분
혈장량 백분율
기간: 사이클링 후 270분
혈장량 백분율은 혈액 내 헤마토크릿과 헤모글로빈을 측정하여 결정됩니다.
사이클링 후 270분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체온
기간: 사이클링 중 10분마다
사이클링 중에 체온이 모니터링됩니다.
사이클링 중 10분마다
심박수
기간: 사이클링 중 10분마다
사이클링 중에 심박수가 모니터링됩니다.
사이클링 중 10분마다
인지된 노력의 비율
기간: 사이클링 중 10분마다
사이클링 중에 6(쉬움)부터 20(최대 노력)까지의 Borg 척도를 사용하여 인지된 운동 비율이 보고됩니다.
사이클링 중 10분마다
최대 산소 소비량
기간: 심사 시
최대 산소 소비량은 사이클링 테스트를 통해 결정됩니다.
심사 시
기간: 심사 시
높이는 스타디오미터를 사용하여 측정됩니다.
심사 시
무게
기간: 심사 시
무게는 디지털 저울을 사용하여 측정됩니다.
심사 시
허리/엉덩이 비율
기간: 심사 시
허리/엉덩이 비율은 줄자로 각 둘레를 측정하여 결정됩니다.
심사 시
휴식기 확장기 혈압
기간: 심사 시
이완기 혈압은 디지털 기계를 이용하여 10분간 앉아서 휴식을 취한 후 측정합니다.
심사 시
휴식기 수축기 혈압
기간: 심사 시
수축기 혈압은 디지털 기계를 이용하여 10분 동안 앉은 후 휴식을 취한 후 측정합니다.
심사 시
심박수
기간: 심사 시
심박수는 디지털 기계를 이용해 10분 동안 앉아서 휴식을 취한 후 측정됩니다.
심사 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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