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看護師向けビデオベースの共感トレーニング

2023年9月26日 更新者:Cevriye Ozdemir、Saglik Bilimleri Universitesi

看護師のランダム化比較研究における共感スキルと統合看護能力レベルに対するビデオベースの共感トレーニングの効果

看護師は、健康な人・病気の人、家族、社会に対して、総合的かつ包括的なアプローチで医療サービスを提供する必要があります。 ホリスティックケアの提供者である看護師は、個人/患者を自分の環境の中で全体として見て、彼が身体、心、精神で構成されていることを知っています。 一般に、ホリスティックケアは人々の身体的、精神的、感情的、スピリチュアルなニーズに応え、病気に対処し、生活を改善できるようにします。 看護専門職の有益で協力的な性質は常に最前線にあります。 看護ケアにおける共感は、看護師と介護される人との間に確立される関係の基本的な要素の 1 つです。 全体的かつ人道的なアプローチで、看護師は個人のニーズを正しく理解し、より前向きな結果を達成するために、共感的な態度で個人にアプローチする必要があります。 しかし、看護職は職場環境にマイナス要因が多いため共感を築くことが難しく、人間味あふれるアプローチを発揮することができません。 これに基づいて、看護師の共感スキル レベルと全体的な看護能力に対するビデオベースの共感トレーニングの効果を判断することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、看護師の共感スキル レベルと全体的な看護能力レベルに対するビデオベースの共感トレーニングの効果を調べるためのランダム化比較研究として設計されました。 研究対象者は、カイセリの 2 つの公立病院で働く看護師で構成されます。 この研究では、G-Power 電力解析プログラムを使用してサンプル数を決定しました。 この研究ではコーエンの標準化効果サイズを使用し、最小サンプルサイズは各グループの 34 と計算され、効果サイズは中程度 (0.5)、アルファ値は 5%、理論検出力は 80% でした。 損失によるバイアスを制御するためにサンプル サイズを増やすことの重要性と、10% ~ 15% 未満のデータ損失の許容範囲が強調されます。 このため、15% 多い個人が研究に含まれ、80 人の看護師が研究に含まれることになります。 研究データの収集には、記述的特性情報フォーム、全体的看護能力尺度、共感度判定尺度が使用されます。 共感トレーニング ビデオ: 研究の範囲内で使用される共感をテーマにしたビデオは、クリーブランド クリニックに属します。 電子メールで機関に連絡し、研究に関する情報を提供した後、使用の許可を得ました。 ビデオはトルコ語であり、機関によって翻訳されています。 クリーブランド クリニックは、オハイオ州に拠点を置く非営利のアメリカの学術医療センターです。 映像コンテンツには、言語、宗教、人種、年齢、性別などが含まれます。 ニーズに関係なく、個人に対して共感的なアプローチをとることの重要性が説明されています。 研究に参加する患者は、対照群とビデオ群の 2 つのグループに分けられます。 両方のグループの参加者は、導入特性情報フォーム、全体的な看護能力尺度、および共感レベル判定尺度に記入するよう求められます。 対照群の看護師には、対面面接手法を使用して共感トレーニングが行われます。 このトレーニングでは、研究者は共感とは何か、そして病気の人に共感的なアプローチをする方法を口頭で説明します。 この研修は看護師が1週間おきに2回、好きな時間に受講できる。 ビデオ グループの看護師には、共感に関するビデオ録画が表示されます。 看護師はトレーニングビデオを 1 週間の間隔をあけて 2 回視聴することができます。 共感トレーニングが完了すると、評価フェーズが始まります。 この目的のために、最後の研修終了から 2 週間後と 4 週間後に、両方の研究グループの看護師は、統合看護能力尺度および共感レベル判定尺度に記入するよう求められます。 この研究では、ビデオベースの教育の有効性を評価するために、看護師のテスト前とテスト後の回答が比較されます。 研究から得られたデータは、IBM SPSS 24 Statistics (社会科学のための統計パッケージ) パッケージ プログラムで評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34660
        • Saglik Bilimleri University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • カイセリの公立病院で働く看護師として、
  • 集中治療室、救急サービス、内科、外科サービス、ポリクリニックで働く看護師として、
  • 研究に自発的に参加する個人も含まれます。

除外基準:

  • 特定業務以外で働く看護師として、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対照群
この組織は、カイセリの公立病院の集中治療室、救急サービス、内科・外科サービス、総合病院で働く看護師で構成されています。 研究に自発的に参加する個人も含まれます。
対照群の看護師には、対面面接手法を使用して共感トレーニングが行われます。 このトレーニングでは、研究者は共感とは何か、そして病気の人に共感的なアプローチをする方法を口頭で説明します。 この研修は看護師が1週間おきに2回、好きな時間に受講できる。
実験的:ビデオグループ
この組織は、カイセリの公立病院の集中治療室、救急サービス、内科・外科サービス、総合病院で働く看護師で構成されています。 研究に自発的に参加する個人も含まれます。
ビデオ グループの看護師には、共感に関するビデオ録画が表示されます。 看護師はトレーニングビデオを 1 週間の間隔をあけて 2 回視聴することができます。 共感トレーニングが完了すると、評価フェーズが始まります。 この目的のために、最後の研修終了から 2 週間後と 4 週間後に、両方の研究グループの看護師は、統合看護能力尺度および共感レベル判定尺度に記入するよう求められます。 この研究では、ビデオベースの教育の有効性を評価するために、看護師のテスト前とテスト後の回答を比較する予定です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
統合的な看護能力
時間枠:2ヶ月
彼らは統合看護能力尺度に記入するよう求められます。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
共感レベル
時間枠:2ヶ月
彼らは共感レベル判定スケールに記入するよう求められます。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cevriye Ozdemir, PhD RN、Saglik Bilimleri University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2023年10月15日

研究の完了 (推定)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月26日

最初の投稿 (実際)

2023年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月26日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SY200217B07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究に関する情報は、著者に連絡することでいつでも入手できます。

IPD 共有時間枠

研究発表後 6 か月以内に入手できます。

IPD 共有アクセス基準

看護分野の研究者になるには

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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