- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06064513
Videopohjainen empatiakoulutus sairaanhoitajille
tiistai 26. syyskuuta 2023 päivittänyt: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi
Videopohjaisen empatiakoulutuksen vaikutus empatiakykyihin ja integroivaan hoitotyön osaamistasoon sairaanhoitajien satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa
Sairaanhoitajien tulee tarjota terveydenhuoltopalveluita terveille/sairaille yksilöille, perheille ja yhteiskunnalle kokonaisvaltaisesti ja kokonaisvaltaisesti.
Holistiset hoitajat näkevät yksilön/potilaan kokonaisuutena omassa ympäristössään ja tietävät, että hän koostuu kehosta, mielestä ja hengestä.
Yleisesti ottaen kokonaisvaltainen hoito käsittelee ihmisten fyysisiä, henkisiä, emotionaalisia ja henkisiä tarpeita, jotta he voivat selviytyä sairauksistaan ja parantaa elämäänsä.
Sairaanhoitajan ammatin auttava ja kannustava luonne on aina eturintamassa.
Empatia hoitotyössä on yksi hoitajan ja hoidettavan suhteen peruskomponenteista.
Holistisen ja humanistisen lähestymistavan mukaisesti sairaanhoitajien tulee lähestyä yksilöitä empaattisesti ymmärtääkseen heidän tarpeensa oikein ja saavuttaakseen positiivisempia tuloksia.
Sairaanhoitajan ammatilla on kuitenkin vaikeuksia saada aikaan empatiaa työympäristön monien negatiivisten tekijöiden vuoksi, eikä se voi osoittaa humanistista lähestymistapaa.
Tämän perusteella pyrittiin selvittämään videopohjaisen empatiakoulutuksen vaikutusta hoitajien empatiakykyyn ja kokonaisvaltaiseen hoitotyön osaamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jolla selvitettiin videopohjaisen empatiaharjoituksen vaikutusta sairaanhoitajien empatiakykyyn ja kokonaisvaltaiseen hoitotyön osaamistasoon.
Tutkimuspopulaatio koostuu kahdessa Kayserin julkisessa sairaalassa työskentelevistä sairaanhoitajista.
Tässä tutkimuksessa näytteiden lukumäärän määrittämiseen käytettiin G-Power tehoanalyysiohjelmaa.
Käyttämällä Cohenin standardoitua vaikutuskokoa tutkimuksessa, vähimmäisotoskoko laskettiin 34 jokaiselle ryhmälle, keskikokoinen vaikutuskoko (0,5), alfa-arvo 5 % ja teoreettinen teho 80 %.
Otoskoon kasvattamisen tärkeyttä häviöiden aiheuttaman harhan hallitsemiseksi ja alle 10–15 %:n datahäviön hyväksyttävyyttä korostetaan.
Tästä syystä tutkimukseen otetaan mukaan 15 % enemmän henkilöitä ja 80 sairaanhoitajaa.
Tutkimusaineiston keräämiseen käytetään kuvailevien ominaisuuksien tietolomaketta, holistista hoitotyön osaamisasteikkoa ja empatiatason määritysasteikkoa.
Empatiaharjoitusvideo: Tutkimuksen puitteissa käytettävä empatia-aiheinen video kuuluu Cleveland Clinicille.
Käyttölupa saatiin, kun laitokseen oli oltu yhteydessä sähköpostitse ja tiedot tutkimuksesta.
Video on turkkiksi ja laitoksen kääntämä.
Cleveland Clinic on voittoa tavoittelematon amerikkalainen akateeminen lääketieteellinen keskus, joka sijaitsee Ohiossa.
Videon sisällössä kieli, uskonto, rotu, ikä, sukupuoli jne.
Selitetään, kuinka tärkeää on suhtautua yksilöihin empaattisesti heidän tarpeistaan riippumatta.
Tutkimukseen osallistuvat potilaat jaetaan kahteen ryhmään: kontrolli- ja videoryhmiin.
Molempien ryhmien osallistujia pyydetään täyttämään johdatteleva ominaisuustietolomake, kokonaisvaltainen hoitotyön osaamisasteikko ja empatiatason määritysasteikko.
Empatiakoulutusta annetaan kontrolliryhmän sairaanhoitajille kasvokkain haastattelutekniikalla.
Tässä koulutuksessa tutkija selittää suullisesti, mitä empatia on ja miten sairaita ihmisiä kohtaan voidaan lähestyä empatiaa.
Koulutus järjestetään sairaanhoitajille kahdesti, viikon välein, heidän omaan aikaansa.
Videoryhmän sairaanhoitajille esitetään videotallenne empatiasta.
Hoitajat saavat katsoa koulutusvideon kahdesti viikon välein.
Kun empatiaharjoitus on suoritettu, alkaa arviointivaihe.
Tätä tarkoitusta varten, 2 viikkoa ja 4 viikkoa viimeisen koulutuksen päättymisen jälkeen, molempien opintoryhmien sairaanhoitajia pyydetään täyttämään integroivan hoitotyön kompetenssiasteikko ja empatiatason määritysasteikko.
Tutkimuksessa verrataan sairaanhoitajien esitestin ja jälkitestin vastauksia videopohjaisen koulutuksen tehokkuuden arvioimiseksi.
Tutkimuksesta saadut tiedot arvioidaan IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences) -pakettiohjelmassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Cevriye Ozdemir, PhD RN
- Puhelinnumero: +905069629182
- Sähköposti: cevriyeozdemir@kayseri.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ali Kaplan, PhD RN
- Puhelinnumero: +905449069417
- Sähköposti: alikaplan@kayseri.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki, 34660
- Saglik Bilimleri University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitajana julkisessa sairaalassa Kayserissä,
- Sairaanhoitajana työskentelevä tehohoidossa, ensiapupalvelussa, sisäkirurgiassa ja poliklinikan yksiköissä,
- Mukaan otetaan henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitaja, joka työskentelee määrättyjen palvelujen ulkopuolella,
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kontrolliryhmä
Se koostuu Kayserin julkisen sairaalan tehohoidossa, ensiapupalvelussa, sisäkirurgisissa palveluissa ja poliklinikan yksiköissä työskentelevistä sairaanhoitajista.
Mukaan otetaan henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.
|
Empatiakoulutusta annetaan kontrolliryhmän sairaanhoitajille kasvokkain haastattelutekniikalla.
Tässä koulutuksessa tutkija selittää suullisesti, mitä empatia on ja miten sairaita ihmisiä kohtaan voidaan lähestyä empatiaa.
Koulutus järjestetään sairaanhoitajille kahdesti, viikon välein, heidän omaan aikaansa.
|
|
Kokeellinen: Videoryhmä
Se koostuu Kayserin julkisen sairaalan tehohoidossa, ensiapupalvelussa, sisäkirurgisissa palveluissa ja poliklinikan yksiköissä työskentelevistä sairaanhoitajista.
Mukaan otetaan henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.
|
Videoryhmän sairaanhoitajille esitetään videotallenne empatiasta.
Hoitajat saavat katsoa koulutusvideon kahdesti viikon välein.
Kun empatiaharjoitus on suoritettu, alkaa arviointivaihe.
Tätä tarkoitusta varten, 2 viikkoa ja 4 viikkoa viimeisen koulutuksen päättymisen jälkeen, molempien opintoryhmien sairaanhoitajia pyydetään täyttämään integroivan hoitotyön kompetenssiasteikko ja empatiatason määritysasteikko.
Tutkimuksessa verrataan sairaanhoitajien esi- ja jälkitestivastauksia videopohjaisen koulutuksen tehokkuuden arvioimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Integroiva hoitotyön pätevyys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Heitä pyydetään täyttämään integroivan hoitotyön pätevyysasteikko.
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Empatian taso
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Heitä pyydetään täyttämään empatiatason määritysasteikko.
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SY200217B07
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoa tutkimuksesta saa milloin tahansa ottamalla yhteyttä tekijöihin.
IPD-jaon aikakehys
Sen voi saada 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen julkaisusta.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijaksi hoitotyön alalla
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .