Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videopohjainen empatiakoulutus sairaanhoitajille

tiistai 26. syyskuuta 2023 päivittänyt: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

Videopohjaisen empatiakoulutuksen vaikutus empatiakykyihin ja integroivaan hoitotyön osaamistasoon sairaanhoitajien satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa

Sairaanhoitajien tulee tarjota terveydenhuoltopalveluita terveille/sairaille yksilöille, perheille ja yhteiskunnalle kokonaisvaltaisesti ja kokonaisvaltaisesti. Holistiset hoitajat näkevät yksilön/potilaan kokonaisuutena omassa ympäristössään ja tietävät, että hän koostuu kehosta, mielestä ja hengestä. Yleisesti ottaen kokonaisvaltainen hoito käsittelee ihmisten fyysisiä, henkisiä, emotionaalisia ja henkisiä tarpeita, jotta he voivat selviytyä sairauksistaan ​​ja parantaa elämäänsä. Sairaanhoitajan ammatin auttava ja kannustava luonne on aina eturintamassa. Empatia hoitotyössä on yksi hoitajan ja hoidettavan suhteen peruskomponenteista. Holistisen ja humanistisen lähestymistavan mukaisesti sairaanhoitajien tulee lähestyä yksilöitä empaattisesti ymmärtääkseen heidän tarpeensa oikein ja saavuttaakseen positiivisempia tuloksia. Sairaanhoitajan ammatilla on kuitenkin vaikeuksia saada aikaan empatiaa työympäristön monien negatiivisten tekijöiden vuoksi, eikä se voi osoittaa humanistista lähestymistapaa. Tämän perusteella pyrittiin selvittämään videopohjaisen empatiakoulutuksen vaikutusta hoitajien empatiakykyyn ja kokonaisvaltaiseen hoitotyön osaamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jolla selvitettiin videopohjaisen empatiaharjoituksen vaikutusta sairaanhoitajien empatiakykyyn ja kokonaisvaltaiseen hoitotyön osaamistasoon. Tutkimuspopulaatio koostuu kahdessa Kayserin julkisessa sairaalassa työskentelevistä sairaanhoitajista. Tässä tutkimuksessa näytteiden lukumäärän määrittämiseen käytettiin G-Power tehoanalyysiohjelmaa. Käyttämällä Cohenin standardoitua vaikutuskokoa tutkimuksessa, vähimmäisotoskoko laskettiin 34 jokaiselle ryhmälle, keskikokoinen vaikutuskoko (0,5), alfa-arvo 5 % ja teoreettinen teho 80 %. Otoskoon kasvattamisen tärkeyttä häviöiden aiheuttaman harhan hallitsemiseksi ja alle 10–15 %:n datahäviön hyväksyttävyyttä korostetaan. Tästä syystä tutkimukseen otetaan mukaan 15 % enemmän henkilöitä ja 80 sairaanhoitajaa. Tutkimusaineiston keräämiseen käytetään kuvailevien ominaisuuksien tietolomaketta, holistista hoitotyön osaamisasteikkoa ja empatiatason määritysasteikkoa. Empatiaharjoitusvideo: Tutkimuksen puitteissa käytettävä empatia-aiheinen video kuuluu Cleveland Clinicille. Käyttölupa saatiin, kun laitokseen oli oltu yhteydessä sähköpostitse ja tiedot tutkimuksesta. Video on turkkiksi ja laitoksen kääntämä. Cleveland Clinic on voittoa tavoittelematon amerikkalainen akateeminen lääketieteellinen keskus, joka sijaitsee Ohiossa. Videon sisällössä kieli, uskonto, rotu, ikä, sukupuoli jne. Selitetään, kuinka tärkeää on suhtautua yksilöihin empaattisesti heidän tarpeistaan ​​riippumatta. Tutkimukseen osallistuvat potilaat jaetaan kahteen ryhmään: kontrolli- ja videoryhmiin. Molempien ryhmien osallistujia pyydetään täyttämään johdatteleva ominaisuustietolomake, kokonaisvaltainen hoitotyön osaamisasteikko ja empatiatason määritysasteikko. Empatiakoulutusta annetaan kontrolliryhmän sairaanhoitajille kasvokkain haastattelutekniikalla. Tässä koulutuksessa tutkija selittää suullisesti, mitä empatia on ja miten sairaita ihmisiä kohtaan voidaan lähestyä empatiaa. Koulutus järjestetään sairaanhoitajille kahdesti, viikon välein, heidän omaan aikaansa. Videoryhmän sairaanhoitajille esitetään videotallenne empatiasta. Hoitajat saavat katsoa koulutusvideon kahdesti viikon välein. Kun empatiaharjoitus on suoritettu, alkaa arviointivaihe. Tätä tarkoitusta varten, 2 viikkoa ja 4 viikkoa viimeisen koulutuksen päättymisen jälkeen, molempien opintoryhmien sairaanhoitajia pyydetään täyttämään integroivan hoitotyön kompetenssiasteikko ja empatiatason määritysasteikko. Tutkimuksessa verrataan sairaanhoitajien esitestin ja jälkitestin vastauksia videopohjaisen koulutuksen tehokkuuden arvioimiseksi. Tutkimuksesta saadut tiedot arvioidaan IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences) -pakettiohjelmassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34660
        • Saglik Bilimleri University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajana julkisessa sairaalassa Kayserissä,
  • Sairaanhoitajana työskentelevä tehohoidossa, ensiapupalvelussa, sisäkirurgiassa ja poliklinikan yksiköissä,
  • Mukaan otetaan henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitaja, joka työskentelee määrättyjen palvelujen ulkopuolella,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kontrolliryhmä
Se koostuu Kayserin julkisen sairaalan tehohoidossa, ensiapupalvelussa, sisäkirurgisissa palveluissa ja poliklinikan yksiköissä työskentelevistä sairaanhoitajista. Mukaan otetaan henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.
Empatiakoulutusta annetaan kontrolliryhmän sairaanhoitajille kasvokkain haastattelutekniikalla. Tässä koulutuksessa tutkija selittää suullisesti, mitä empatia on ja miten sairaita ihmisiä kohtaan voidaan lähestyä empatiaa. Koulutus järjestetään sairaanhoitajille kahdesti, viikon välein, heidän omaan aikaansa.
Kokeellinen: Videoryhmä
Se koostuu Kayserin julkisen sairaalan tehohoidossa, ensiapupalvelussa, sisäkirurgisissa palveluissa ja poliklinikan yksiköissä työskentelevistä sairaanhoitajista. Mukaan otetaan henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.
Videoryhmän sairaanhoitajille esitetään videotallenne empatiasta. Hoitajat saavat katsoa koulutusvideon kahdesti viikon välein. Kun empatiaharjoitus on suoritettu, alkaa arviointivaihe. Tätä tarkoitusta varten, 2 viikkoa ja 4 viikkoa viimeisen koulutuksen päättymisen jälkeen, molempien opintoryhmien sairaanhoitajia pyydetään täyttämään integroivan hoitotyön kompetenssiasteikko ja empatiatason määritysasteikko. Tutkimuksessa verrataan sairaanhoitajien esi- ja jälkitestivastauksia videopohjaisen koulutuksen tehokkuuden arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Integroiva hoitotyön pätevyys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Heitä pyydetään täyttämään integroivan hoitotyön pätevyysasteikko.
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Empatian taso
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Heitä pyydetään täyttämään empatiatason määritysasteikko.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SY200217B07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoa tutkimuksesta saa milloin tahansa ottamalla yhteyttä tekijöihin.

IPD-jaon aikakehys

Sen voi saada 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen julkaisusta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijaksi hoitotyön alalla

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa