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Capacitación en empatía basada en videos para enfermeras

26 de septiembre de 2023 actualizado por: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

El efecto de la formación en empatía basada en vídeos sobre las habilidades de empatía y el nivel de competencia integradora de la enfermería en un estudio controlado aleatorio de enfermeras

Las enfermeras deben brindar servicios de atención médica a personas, familias y sociedad sanas o enfermas con un enfoque holístico y holístico. Las enfermeras, que son proveedores de atención holística, ven al individuo/paciente como un todo dentro de su propio entorno y saben que está formado por cuerpo, mente y espíritu. En general, la atención holística aborda las necesidades físicas, mentales, emocionales y espirituales de las personas, permitiéndoles hacer frente a sus enfermedades y mejorar sus vidas. La naturaleza útil y solidaria de la profesión de enfermería está siempre a la vanguardia. La empatía en el cuidado de enfermería es uno de los componentes básicos de la relación que se establece con la enfermera y la persona cuidada. En un enfoque holístico y humanista, las enfermeras necesitan acercarse a las personas con una actitud empática para comprender correctamente sus necesidades y lograr resultados más positivos. Sin embargo, la profesión de enfermería tiene dificultades para establecer empatía debido a muchos factores negativos en el entorno laboral y no puede exhibir un enfoque humanista. Con base en esto, el objetivo fue determinar el efecto del entrenamiento en empatía basado en videos sobre el nivel de habilidades de empatía y la competencia holística de enfermería de las enfermeras.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio fue diseñado como un estudio controlado aleatorio para determinar el efecto del entrenamiento en empatía basado en videos en el nivel de habilidades de empatía y el nivel de competencia de enfermería holística de las enfermeras. La población de la investigación estará formada por enfermeras que trabajan en dos hospitales públicos de Kayseri. En este estudio, se utilizó el programa de análisis de potencia G-Power para determinar el número de muestras. Utilizando el tamaño del efecto estandarizado de Cohen para el estudio, el tamaño de muestra mínimo se calculó en 34 para cada grupo, con un tamaño del efecto medio (0,5), un valor alfa del 5 % y una potencia teórica del 80 %. Se enfatiza la importancia de aumentar el tamaño de la muestra para controlar el sesgo debido a las pérdidas y la aceptabilidad de la pérdida de datos por debajo del 10% -15%. Por este motivo, se incluirán en el estudio un 15% más de personas y se incluirán 80 enfermeras en el estudio. Se utilizará un formulario de información de características descriptivas, una escala de competencia de enfermería holística y una escala de determinación del nivel de empatía para recopilar datos de la investigación. Video de entrenamiento en empatía: el video con temática de empatía que se utilizará dentro del alcance de la investigación pertenece a Cleveland Clinic. El permiso de uso se obtuvo luego de contactar a la institución vía correo electrónico y brindar información sobre la investigación. El vídeo está en turco y traducido por la institución. Cleveland Clinic es un centro médico académico estadounidense sin fines de lucro con sede en Ohio. En el contenido del vídeo, idioma, religión, raza, edad, género, etc. Se explica la importancia de adoptar un enfoque empático con las personas independientemente de sus necesidades. Los pacientes incluidos en el estudio se dividirán en dos grupos: grupo de control y de vídeo. A los participantes de ambos grupos se les pedirá que completen un formulario de información de características introductorias, una escala de competencia de enfermería holística y una escala de determinación del nivel de empatía. Se impartirá formación en empatía a las enfermeras del grupo de control mediante la técnica de entrevista cara a cara. En esta formación, el investigador explicará verbalmente qué es la empatía y cómo realizar un acercamiento empático a las personas enfermas. La formación se impartirá a las enfermeras dos veces, con una semana de diferencia, en su propio horario. A las enfermeras del grupo de vídeo se les mostrará una grabación de vídeo sobre la empatía. Las enfermeras podrán ver el vídeo de formación dos veces, con un intervalo de una semana. Una vez finalizada la formación en empatía, comenzará la fase de evaluación. Para ello, 2 semanas y 4 semanas después de finalizar la última formación, se pedirá a las enfermeras de ambos grupos de estudio que completen la Escala de Competencia de Enfermería Integrativa y la Escala de Determinación del Nivel de Empatía. En el estudio, se compararán las respuestas de las enfermeras antes y después de la prueba para evaluar la eficacia de la educación basada en vídeo. Los datos obtenidos del estudio serán evaluados en el programa del paquete IBM SPSS 24 Statistics (Paquete estadístico para las ciencias sociales).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo, 34660
        • Saglik Bilimleri University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Como enfermera que trabaja en un hospital público de Kayseri,
  • Ser enfermero que labora en unidades de cuidados intensivos, servicio de emergencia, servicios de cirugía interna y policlínicos,
  • Se incluirán personas que se ofrezcan voluntariamente a participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Ser enfermero que trabaja fuera de los servicios especificados,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de control
Está formado por enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos, servicios de emergencia, servicios de cirugía interna y policlínicos del hospital público de Kayseri. Se incluirán personas que se ofrezcan voluntariamente a participar en la investigación.
Se impartirá formación en empatía a las enfermeras del grupo de control mediante la técnica de entrevista cara a cara. En esta formación, el investigador explicará verbalmente qué es la empatía y cómo realizar un acercamiento empático a las personas enfermas. La formación se impartirá a las enfermeras dos veces, con una semana de diferencia, en su propio horario.
Experimental: Grupo de vídeos
Está formado por enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos, servicios de emergencia, servicios de cirugía interna y policlínicos del hospital público de Kayseri. Se incluirán personas que se ofrezcan voluntariamente a participar en la investigación.
A las enfermeras del grupo de vídeo se les mostrará una grabación de vídeo sobre la empatía. Las enfermeras podrán ver el vídeo de formación dos veces, con un intervalo de una semana. Una vez finalizada la formación en empatía, comenzará la fase de evaluación. Para ello, 2 semanas y 4 semanas después de finalizar la última formación, se pedirá a las enfermeras de ambos grupos de estudio que completen la Escala de Competencia de Enfermería Integrativa y la Escala de Determinación del Nivel de Empatía. En el estudio, se realizará una comparación de las respuestas de las enfermeras antes y después de la prueba para evaluar la eficacia de la educación basada en vídeos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia de enfermería integradora
Periodo de tiempo: 2 meses
Se les pedirá que completen la Escala de competencia de enfermería integradora.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de empatía
Periodo de tiempo: 2 meses
Se les pedirá que completen la Escala de determinación del nivel de empatía.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

15 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SY200217B07

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Se puede obtener información sobre la investigación en cualquier momento contactando a los autores.

Marco de tiempo para compartir IPD

Se puede obtener dentro de los 6 meses posteriores a la publicación de la investigación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Convertirse en investigador en el campo de la enfermería

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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