- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06064513
Видеотренинг эмпатии для медсестер
26 сентября 2023 г. обновлено: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi
Влияние видеообучения эмпатии на навыки эмпатии и уровень интегративной сестринской компетентности в рандомизированном контролируемом исследовании медсестер
Медсестры должны предоставлять медицинские услуги здоровым/больным людям, семьям и обществу, используя целостный и целостный подход.
Медсестры, предоставляющие целостный уход, видят человека/пациента как единое целое в его собственном окружении и знают, что он состоит из тела, разума и духа.
В целом комплексная помощь направлена на удовлетворение физических, умственных, эмоциональных и духовных потребностей людей, позволяя им справиться со своими болезнями и улучшить свою жизнь.
Полезный и поддерживающий характер профессии медсестры всегда находится на переднем плане.
Эмпатия в сестринском уходе является одним из основных компонентов взаимоотношений, складывающихся между медицинской сестрой и человеком, за которым осуществляется уход.
При целостном и гуманистическом подходе медсестрам необходимо относиться к людям с сочувствием, чтобы правильно понимать их потребности и достигать более положительных результатов.
Однако профессия медсестры испытывает трудности с установлением эмпатии из-за многих негативных факторов рабочей среды и не может проявлять гуманистический подход.
Основываясь на этом, целью исследования было определить влияние видеотренинга эмпатии на уровень навыков эмпатии медсестер и целостную сестринскую компетентность.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было разработано как рандомизированное контролируемое исследование для определения влияния видеотренинга эмпатии на уровень навыков эмпатии и целостный уровень сестринской компетентности медсестер.
Контингент исследования будет состоять из медсестер, работающих в двух государственных больницах Кайсери.
В этом исследовании для определения количества образцов использовалась программа анализа мощности G-Power.
Используя стандартизированный размер эффекта Коэна для исследования, минимальный размер выборки был рассчитан как 34 для каждой группы со средним размером эффекта (0,5), значением альфа 5% и теоретической мощностью 80%.
Подчеркивается важность увеличения размера выборки для контроля систематической ошибки из-за потерь и приемлемости потери данных ниже 10–15%.
По этой причине в исследование будет включено на 15% больше людей и 80 медсестер.
Для сбора данных исследования будут использоваться информационная форма описательных характеристик, целостная шкала компетентности медсестер и шкала определения уровня эмпатии.
Обучающее видео по эмпатии: Видео на тему эмпатии, которое будет использоваться в рамках исследования, принадлежит клинике Кливленда.
Разрешение на использование было получено после обращения в учреждение по электронной почте и предоставления информации об исследовании.
Видео на турецком языке и переведено учреждением.
Кливлендская клиника — некоммерческий американский академический медицинский центр, расположенный в Огайо.
В видеоконтенте язык, религия, раса, возраст, пол и т. д.
Объясняется важность чуткого подхода к людям, независимо от их потребностей.
Пациенты, включенные в исследование, будут разделены на две группы: контрольную и видеогруппу.
Участникам обеих групп будет предложено заполнить форму с вводными характеристиками, целостную шкалу сестринского дела и шкалу определения уровня эмпатии.
Медсестры контрольной группы будут обучены эмпатии с использованием техники личного интервью.
В ходе этого тренинга исследователь устно объяснит, что такое эмпатия и как проявить сочувствие к больным людям.
Обучение будет проводиться для медсестер дважды, с интервалом в одну неделю, в удобное для них время.
Медсестрам видеогруппы будет показана видеозапись об эмпатии.
Медсестрам будет разрешено просмотреть обучающее видео дважды с интервалом в одну неделю.
После завершения обучения эмпатии начнется этап оценки.
Для этого через 2 недели и 4 недели после окончания последнего обучения медсестрам обеих учебных групп будет предложено заполнить шкалу интегративной сестринской компетентности и шкалу определения уровня эмпатии.
В ходе исследования ответы медсестер до и после теста будут сравниваться, чтобы оценить эффективность видеообучения.
Данные, полученные в результате исследования, будут оценены в пакетной программе IBM SPSS 24 Статистика (Статистический пакет для социальных наук).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Cevriye Ozdemir, PhD RN
- Номер телефона: +905069629182
- Электронная почта: cevriyeozdemir@kayseri.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ali Kaplan, PhD RN
- Номер телефона: +905449069417
- Электронная почта: alikaplan@kayseri.edu.tr
Места учебы
-
-
-
İstanbul, Турция, 34660
- Saglik Bilimleri University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Будучи медсестрой, работающей в государственной больнице в Кайсери,
- Будучи медицинской сестрой, работающей в отделениях интенсивной терапии, неотложной помощи, терапевтико-хирургических службах и поликлинических отделениях,
- В исследование будут включены лица, добровольно принявшие участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Будучи медсестрой, работающей за пределами указанных служб,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: контрольная группа
В его состав входят медсестры, работающие в отделениях интенсивной терапии, неотложной помощи, терапевтической хирургической службе и поликлинике государственной больницы Кайсери.
В исследование будут включены лица, добровольно принявшие участие в исследовании.
|
Медсестры контрольной группы будут обучены эмпатии с использованием техники личного интервью.
В ходе этого тренинга исследователь устно объяснит, что такое эмпатия и как проявить сочувствие к больным людям.
Обучение будет проводиться для медсестер дважды, с интервалом в одну неделю, в удобное для них время.
|
|
Экспериментальный: Видео группа
В его состав входят медсестры, работающие в отделениях интенсивной терапии, неотложной помощи, терапевтической хирургической службе и поликлинике государственной больницы Кайсери.
В исследование будут включены лица, добровольно принявшие участие в исследовании.
|
Медсестрам видеогруппы будет показана видеозапись об эмпатии.
Медсестрам будет разрешено просмотреть обучающее видео дважды с интервалом в одну неделю.
После завершения обучения эмпатии начнется этап оценки.
Для этого через 2 недели и 4 недели после окончания последнего обучения медсестрам обеих учебных групп будет предложено заполнить шкалу интегративной сестринской компетентности и шкалу определения уровня эмпатии.
В ходе исследования будет проведено сравнение ответов медсестер до и после тестирования, чтобы оценить эффективность видеообучения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интегративная сестринская компетентность
Временное ограничение: 2 месяца
|
Им будет предложено заполнить шкалу интегративной сестринского дела.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень эмпатии
Временное ограничение: 2 месяца
|
Им будет предложено заполнить шкалу определения уровня эмпатии.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 октября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SY200217B07
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Информацию об исследовании можно получить в любое время, связавшись с авторами.
Сроки обмена IPD
Его можно получить в течение 6 месяцев после публикации исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Стать исследователем в области сестринского дела
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .