- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06064513
Szkolenie z empatii oparte na wideo dla pielęgniarek
26 września 2023 zaktualizowane przez: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi
Wpływ treningu empatii opartego na wideo na umiejętności empatii i poziom kompetencji pielęgniarki integracyjnej w badaniu kontrolowanym z randomizacją pielęgniarek
Pielęgniarki powinny zapewniać opiekę zdrowotną zdrowym/chorym osobom, rodzinom i społeczeństwu, stosując holistyczne i holistyczne podejście.
Pielęgniarki, które zapewniają opiekę holistyczną, postrzegają pacjenta jako całość w jego własnym środowisku i wiedzą, że składa się on z ciała, umysłu i ducha.
Ogólnie rzecz biorąc, opieka holistyczna zaspokaja fizyczne, psychiczne, emocjonalne i duchowe potrzeby ludzi, umożliwiając im radzenie sobie z chorobami i poprawę swojego życia.
Pomocny i wspierający charakter zawodu pielęgniarki jest zawsze na pierwszym planie.
Empatia w opiece pielęgniarskiej jest jednym z podstawowych elementów relacji nawiązywanej z pielęgniarką i osobą otoczoną opieką.
W podejściu holistycznym i humanistycznym pielęgniarki muszą podchodzić do osób z empatyczną postawą, aby właściwie zrozumieć ich potrzeby i osiągnąć bardziej pozytywne wyniki.
Jednakże zawód pielęgniarki ma trudności z budowaniem empatii ze względu na wiele negatywnych czynników w środowisku pracy i nie może wykazywać się podejściem humanistycznym.
Na tej podstawie starano się określić wpływ wideoszkolenia w zakresie empatii na poziom umiejętności empatii i holistyczne kompetencje pielęgniarskie pielęgniarek.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to zaprojektowano jako randomizowane badanie kontrolowane w celu określenia wpływu wideotreningu empatii na poziom umiejętności empatii i holistycznych kompetencji pielęgniarskich pielęgniarek.
Populacja badana będzie składać się z pielęgniarek pracujących w dwóch szpitalach publicznych w Kayseri.
W niniejszej pracy do określenia liczby próbek wykorzystano program do analizy mocy G-Power.
Stosując w badaniu standaryzowaną wielkość efektu Cohena, minimalną wielkość próby obliczono jako 34 dla każdej grupy, przy średniej wielkości efektu (0,5), wartości alfa wynoszącej 5% i mocy teoretycznej wynoszącej 80%.
Podkreślono znaczenie zwiększania wielkości próby w celu kontrolowania błędu systematycznego spowodowanego stratami oraz akceptowalność utraty danych poniżej 10–15%.
Z tego powodu badaniem zostanie objętych o 15% więcej osób oraz 80 pielęgniarek.
Do gromadzenia danych badawczych wykorzystany zostanie formularz informacji opisowych, holistyczna skala kompetencji pielęgniarskich i skala określania poziomu empatii.
Film szkoleniowy dotyczący empatii: Film o tematyce empatii, który zostanie wykorzystany w ramach badania, należy do Cleveland Clinic.
Pozwolenie na wykorzystanie uzyskano po skontaktowaniu się z instytucją drogą mailową i przekazaniu informacji o badaniach.
Film jest w języku tureckim i przetłumaczony przez instytucję.
Cleveland Clinic to amerykańskie akademickie centrum medyczne non-profit z siedzibą w Ohio.
W treści wideo, język, religia, rasa, wiek, płeć itp.
Wyjaśniono znaczenie przyjmowania empatycznego podejścia do jednostek, niezależnie od ich potrzeb.
Pacjenci włączeni do badania zostaną podzieleni na dwie grupy: kontrolną i wideo.
Uczestnicy obu grup zostaną poproszeni o wypełnienie formularza zawierającego wstępne informacje o cechach charakterystycznych, holistyczną skalę kompetencji pielęgniarskich oraz skalę określającą poziom empatii.
Pielęgniarki z grupy kontrolnej zostaną przeszkolone w zakresie empatii z wykorzystaniem techniki wywiadu twarzą w twarz.
Podczas tego szkolenia badacz wyjaśni ustnie, czym jest empatia i jak empatycznie podejść do chorych osób.
Szkolenie odbędzie się dla pielęgniarek dwukrotnie, w odstępie tygodnia, w ich godzinach.
Pielęgniarkom w grupie wideo zostanie wyświetlony zapis wideo na temat empatii.
Pielęgniarki będą mogły obejrzeć film szkoleniowy dwukrotnie w odstępie tygodnia.
Po zakończeniu treningu empatii rozpocznie się faza oceny.
W tym celu po 2 i 4 tygodniach od zakończenia ostatniego szkolenia pielęgniarki obu grup badawczych zostaną poproszone o wypełnienie Integracyjnej Skali Kompetencji Pielęgniarskich oraz Skali Określenia Poziomu Empatii.
W badaniu porównane zostaną odpowiedzi pielęgniarek przed i po teście, aby ocenić skuteczność edukacji opartej na wideo.
Dane uzyskane z badania zostaną poddane ocenie w programie pakietu IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Cevriye Ozdemir, PhD RN
- Numer telefonu: +905069629182
- E-mail: cevriyeozdemir@kayseri.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ali Kaplan, PhD RN
- Numer telefonu: +905449069417
- E-mail: alikaplan@kayseri.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
İstanbul, Indyk, 34660
- Saglik Bilimleri University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Będąc pielęgniarką pracującą w szpitalu publicznym w Kayseri,
- Będąc pielęgniarką pracującą na oddziale intensywnej terapii, ratunkowym, wewnętrzno-chirurgicznym i oddziałach poliklinikowych,
- W badaniu zostaną uwzględnione osoby, które zgłoszą się na ochotnika do wzięcia udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Bycie pielęgniarką pracującą poza określonymi usługami,
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
W jej skład wchodzą pielęgniarki pracujące na Oddziale Intensywnej Terapii, Pogotowiu Ratunkowym, Oddziale Wewnętrzno-Chirurgicznym oraz Oddziałach Polikliniki w szpitalu publicznym w Kayseri.
W badaniu zostaną uwzględnione osoby, które zgłoszą się na ochotnika do wzięcia udziału w badaniu.
|
Pielęgniarki z grupy kontrolnej zostaną przeszkolone w zakresie empatii z wykorzystaniem techniki wywiadu twarzą w twarz.
Podczas tego szkolenia badacz wyjaśni ustnie, czym jest empatia i jak empatycznie podejść do chorych osób.
Szkolenie odbędzie się dla pielęgniarek dwukrotnie, w odstępie tygodnia, w ich godzinach.
|
|
Eksperymentalny: Grupa wideo
W jej skład wchodzą pielęgniarki pracujące na Oddziale Intensywnej Terapii, Pogotowiu Ratunkowym, Oddziale Wewnętrzno-Chirurgicznym oraz Oddziałach Polikliniki w szpitalu publicznym w Kayseri.
W badaniu zostaną uwzględnione osoby, które zgłoszą się na ochotnika do wzięcia udziału w badaniu.
|
Pielęgniarkom w grupie wideo zostanie wyświetlony zapis wideo na temat empatii.
Pielęgniarki będą mogły obejrzeć film szkoleniowy dwukrotnie w odstępie tygodnia.
Po zakończeniu treningu empatii rozpocznie się faza oceny.
W tym celu po 2 i 4 tygodniach od zakończenia ostatniego szkolenia pielęgniarki obu grup badawczych zostaną poproszone o wypełnienie Integracyjnej Skali Kompetencji Pielęgniarskich oraz Skali Określenia Poziomu Empatii.
W badaniu dokonane zostanie porównanie odpowiedzi pielęgniarek przed i po teście, aby ocenić skuteczność edukacji opartej na wideo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Integracyjne kompetencje pielęgniarskie
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Zostaną poproszeni o wypełnienie Integracyjnej Skali Kompetencji Pielęgniarskich.
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom empatii
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Zostaną poproszeni o wypełnienie Skali Określenia Poziomu Empatii.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 października 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SY200217B07
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Informacje na temat badań można uzyskać w każdej chwili kontaktując się z autorami.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Można go uzyskać w ciągu 6 miesięcy od publikacji badania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Zostanie pracownikiem naukowym w dziedzinie pielęgniarstwa
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .