Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie z empatii oparte na wideo dla pielęgniarek

26 września 2023 zaktualizowane przez: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

Wpływ treningu empatii opartego na wideo na umiejętności empatii i poziom kompetencji pielęgniarki integracyjnej w badaniu kontrolowanym z randomizacją pielęgniarek

Pielęgniarki powinny zapewniać opiekę zdrowotną zdrowym/chorym osobom, rodzinom i społeczeństwu, stosując holistyczne i holistyczne podejście. Pielęgniarki, które zapewniają opiekę holistyczną, postrzegają pacjenta jako całość w jego własnym środowisku i wiedzą, że składa się on z ciała, umysłu i ducha. Ogólnie rzecz biorąc, opieka holistyczna zaspokaja fizyczne, psychiczne, emocjonalne i duchowe potrzeby ludzi, umożliwiając im radzenie sobie z chorobami i poprawę swojego życia. Pomocny i wspierający charakter zawodu pielęgniarki jest zawsze na pierwszym planie. Empatia w opiece pielęgniarskiej jest jednym z podstawowych elementów relacji nawiązywanej z pielęgniarką i osobą otoczoną opieką. W podejściu holistycznym i humanistycznym pielęgniarki muszą podchodzić do osób z empatyczną postawą, aby właściwie zrozumieć ich potrzeby i osiągnąć bardziej pozytywne wyniki. Jednakże zawód pielęgniarki ma trudności z budowaniem empatii ze względu na wiele negatywnych czynników w środowisku pracy i nie może wykazywać się podejściem humanistycznym. Na tej podstawie starano się określić wpływ wideoszkolenia w zakresie empatii na poziom umiejętności empatii i holistyczne kompetencje pielęgniarskie pielęgniarek.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie to zaprojektowano jako randomizowane badanie kontrolowane w celu określenia wpływu wideotreningu empatii na poziom umiejętności empatii i holistycznych kompetencji pielęgniarskich pielęgniarek. Populacja badana będzie składać się z pielęgniarek pracujących w dwóch szpitalach publicznych w Kayseri. W niniejszej pracy do określenia liczby próbek wykorzystano program do analizy mocy G-Power. Stosując w badaniu standaryzowaną wielkość efektu Cohena, minimalną wielkość próby obliczono jako 34 dla każdej grupy, przy średniej wielkości efektu (0,5), wartości alfa wynoszącej 5% i mocy teoretycznej wynoszącej 80%. Podkreślono znaczenie zwiększania wielkości próby w celu kontrolowania błędu systematycznego spowodowanego stratami oraz akceptowalność utraty danych poniżej 10–15%. Z tego powodu badaniem zostanie objętych o 15% więcej osób oraz 80 pielęgniarek. Do gromadzenia danych badawczych wykorzystany zostanie formularz informacji opisowych, holistyczna skala kompetencji pielęgniarskich i skala określania poziomu empatii. Film szkoleniowy dotyczący empatii: Film o tematyce empatii, który zostanie wykorzystany w ramach badania, należy do Cleveland Clinic. Pozwolenie na wykorzystanie uzyskano po skontaktowaniu się z instytucją drogą mailową i przekazaniu informacji o badaniach. Film jest w języku tureckim i przetłumaczony przez instytucję. Cleveland Clinic to amerykańskie akademickie centrum medyczne non-profit z siedzibą w Ohio. W treści wideo, język, religia, rasa, wiek, płeć itp. Wyjaśniono znaczenie przyjmowania empatycznego podejścia do jednostek, niezależnie od ich potrzeb. Pacjenci włączeni do badania zostaną podzieleni na dwie grupy: kontrolną i wideo. Uczestnicy obu grup zostaną poproszeni o wypełnienie formularza zawierającego wstępne informacje o cechach charakterystycznych, holistyczną skalę kompetencji pielęgniarskich oraz skalę określającą poziom empatii. Pielęgniarki z grupy kontrolnej zostaną przeszkolone w zakresie empatii z wykorzystaniem techniki wywiadu twarzą w twarz. Podczas tego szkolenia badacz wyjaśni ustnie, czym jest empatia i jak empatycznie podejść do chorych osób. Szkolenie odbędzie się dla pielęgniarek dwukrotnie, w odstępie tygodnia, w ich godzinach. Pielęgniarkom w grupie wideo zostanie wyświetlony zapis wideo na temat empatii. Pielęgniarki będą mogły obejrzeć film szkoleniowy dwukrotnie w odstępie tygodnia. Po zakończeniu treningu empatii rozpocznie się faza oceny. W tym celu po 2 i 4 tygodniach od zakończenia ostatniego szkolenia pielęgniarki obu grup badawczych zostaną poproszone o wypełnienie Integracyjnej Skali Kompetencji Pielęgniarskich oraz Skali Określenia Poziomu Empatii. W badaniu porównane zostaną odpowiedzi pielęgniarek przed i po teście, aby ocenić skuteczność edukacji opartej na wideo. Dane uzyskane z badania zostaną poddane ocenie w programie pakietu IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • İstanbul, Indyk, 34660
        • Saglik Bilimleri University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc pielęgniarką pracującą w szpitalu publicznym w Kayseri,
  • Będąc pielęgniarką pracującą na oddziale intensywnej terapii, ratunkowym, wewnętrzno-chirurgicznym i oddziałach poliklinikowych,
  • W badaniu zostaną uwzględnione osoby, które zgłoszą się na ochotnika do wzięcia udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Bycie pielęgniarką pracującą poza określonymi usługami,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
W jej skład wchodzą pielęgniarki pracujące na Oddziale Intensywnej Terapii, Pogotowiu Ratunkowym, Oddziale Wewnętrzno-Chirurgicznym oraz Oddziałach Polikliniki w szpitalu publicznym w Kayseri. W badaniu zostaną uwzględnione osoby, które zgłoszą się na ochotnika do wzięcia udziału w badaniu.
Pielęgniarki z grupy kontrolnej zostaną przeszkolone w zakresie empatii z wykorzystaniem techniki wywiadu twarzą w twarz. Podczas tego szkolenia badacz wyjaśni ustnie, czym jest empatia i jak empatycznie podejść do chorych osób. Szkolenie odbędzie się dla pielęgniarek dwukrotnie, w odstępie tygodnia, w ich godzinach.
Eksperymentalny: Grupa wideo
W jej skład wchodzą pielęgniarki pracujące na Oddziale Intensywnej Terapii, Pogotowiu Ratunkowym, Oddziale Wewnętrzno-Chirurgicznym oraz Oddziałach Polikliniki w szpitalu publicznym w Kayseri. W badaniu zostaną uwzględnione osoby, które zgłoszą się na ochotnika do wzięcia udziału w badaniu.
Pielęgniarkom w grupie wideo zostanie wyświetlony zapis wideo na temat empatii. Pielęgniarki będą mogły obejrzeć film szkoleniowy dwukrotnie w odstępie tygodnia. Po zakończeniu treningu empatii rozpocznie się faza oceny. W tym celu po 2 i 4 tygodniach od zakończenia ostatniego szkolenia pielęgniarki obu grup badawczych zostaną poproszone o wypełnienie Integracyjnej Skali Kompetencji Pielęgniarskich oraz Skali Określenia Poziomu Empatii. W badaniu dokonane zostanie porównanie odpowiedzi pielęgniarek przed i po teście, aby ocenić skuteczność edukacji opartej na wideo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Integracyjne kompetencje pielęgniarskie
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zostaną poproszeni o wypełnienie Integracyjnej Skali Kompetencji Pielęgniarskich.
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom empatii
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zostaną poproszeni o wypełnienie Skali Określenia Poziomu Empatii.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 października 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SY200217B07

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Informacje na temat badań można uzyskać w każdej chwili kontaktując się z autorami.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Można go uzyskać w ciągu 6 miesięcy od publikacji badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Zostanie pracownikiem naukowym w dziedzinie pielęgniarstwa

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj