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Treinamento de empatia baseado em vídeo para enfermeiros

26 de setembro de 2023 atualizado por: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

O efeito do treinamento de empatia baseado em vídeo nas habilidades de empatia e no nível de competência de enfermagem integrativa em estudo controlado randomizado de enfermeiras

Os enfermeiros devem prestar serviços de saúde a indivíduos saudáveis/doentes, às famílias e à sociedade com uma abordagem holística e holística. Os enfermeiros, que são prestadores de cuidados holísticos, veem o indivíduo/paciente como um todo dentro do seu próprio ambiente e sabem que ele é composto por corpo, mente e espírito. Em geral, os cuidados holísticos abordam as necessidades físicas, mentais, emocionais e espirituais das pessoas, permitindo-lhes lidar com as suas doenças e melhorar as suas vidas. A natureza prestativa e solidária da profissão de enfermagem está sempre em primeiro plano. A empatia no cuidado de enfermagem é um dos componentes básicos da relação estabelecida com o enfermeiro e a pessoa cuidada. Numa abordagem holística e humanística, os enfermeiros precisam abordar os indivíduos com uma atitude empática, a fim de compreender corretamente as suas necessidades e alcançar resultados mais positivos. Porém, a profissão de enfermagem tem dificuldade em estabelecer empatia devido a muitos fatores negativos no ambiente de trabalho e não consegue apresentar uma abordagem humanística. Com base nisso, objetivou-se determinar o efeito do treinamento de empatia baseado em vídeo no nível de habilidade de empatia e na competência holística de enfermagem dos enfermeiros.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido como um estudo randomizado e controlado para determinar o efeito do treinamento de empatia baseado em vídeo no nível de habilidade de empatia e no nível de competência de enfermagem holística dos enfermeiros. A população da pesquisa será composta por enfermeiros que trabalham em dois hospitais públicos de Kayseri. Neste estudo, o programa de análise de potência G-Power foi utilizado para determinar o número de amostras. Utilizando o tamanho de efeito padronizado de Cohen para o estudo, o tamanho mínimo da amostra foi calculado em 34 para cada grupo, com tamanho de efeito médio (0,5), valor alfa de 5% e poder teórico de 80%. Enfatiza-se a importância de aumentar o tamanho da amostra para controlar vieses devido a perdas e a aceitabilidade da perda de dados abaixo de 10%-15%. Por esse motivo, serão incluídos no estudo mais 15% de indivíduos e 80 enfermeiros serão incluídos no estudo. Formulário de informações de características descritivas, escala holística de competências de enfermagem e escala de determinação do nível de empatia serão usados ​​​​para coletar dados de pesquisa. Vídeo de treinamento de empatia: O vídeo com o tema empatia que será utilizado no âmbito da pesquisa pertence à Cleveland Clinic. A autorização para uso foi obtida após contato com a instituição via e-mail e fornecimento de informações sobre a pesquisa. O vídeo está em turco e traduzido pela instituição. Cleveland Clinic é um centro médico acadêmico americano sem fins lucrativos com sede em Ohio. No conteúdo do vídeo, idioma, religião, raça, idade, sexo, etc. É explicada a importância de adotar uma abordagem empática para com os indivíduos, independentemente de suas necessidades. Os pacientes incluídos no estudo serão divididos em dois grupos: grupos controle e vídeo. Os participantes de ambos os grupos serão solicitados a preencher um formulário de informações sobre características introdutórias, escala holística de competências de enfermagem e escala de determinação do nível de empatia. O treinamento de empatia será ministrado aos enfermeiros do grupo de controle por meio da técnica de entrevista presencial. Neste treinamento, o pesquisador explicará verbalmente o que é empatia e como fazer uma abordagem empática aos indivíduos doentes. O treinamento será ministrado aos enfermeiros duas vezes, com intervalo de uma semana, em horário próprio. Os enfermeiros do grupo de vídeo verão uma gravação de vídeo sobre empatia. Os enfermeiros poderão assistir ao vídeo de treinamento duas vezes, com intervalo de uma semana. Após a conclusão do treinamento de empatia, terá início a fase de avaliação. Para tanto, 2 semanas e 4 semanas após o término do último treinamento, os enfermeiros de ambos os grupos de estudo serão solicitados a preencher a Escala de Competência de Enfermagem Integrativa e a Escala de Determinação do Nível de Empatia. No estudo, as respostas do pré e pós-teste dos enfermeiros serão comparadas para avaliar a eficácia da educação baseada em vídeo. Os dados obtidos no estudo serão avaliados no programa do pacote IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34660
        • Saglik Bilimleri University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sendo enfermeira e trabalhando em um hospital público em Kayseri,
  • Ser enfermeiro atuante em terapia intensiva, serviço de emergência, serviços internos - cirúrgicos e unidades policlínicas,
  • Serão incluídos indivíduos que se voluntariarem para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Ser enfermeiro trabalhando fora dos serviços especificados,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de controle
É composto por enfermeiros que atuam nas unidades de Terapia Intensiva, Pronto Atendimento, Interno - Cirúrgico e Policlínica do hospital público de Kayseri. Serão incluídos indivíduos que se voluntariarem para participar da pesquisa.
O treinamento de empatia será ministrado aos enfermeiros do grupo de controle por meio da técnica de entrevista presencial. Neste treinamento, o pesquisador explicará verbalmente o que é empatia e como fazer uma abordagem empática aos indivíduos doentes. O treinamento será ministrado aos enfermeiros duas vezes, com intervalo de uma semana, em horário próprio.
Experimental: Grupo de vídeo
É composto por enfermeiros que atuam nas unidades de Terapia Intensiva, Pronto Atendimento, Interno - Cirúrgico e Policlínica do hospital público de Kayseri. Serão incluídos indivíduos que se voluntariarem para participar da pesquisa.
Os enfermeiros do grupo de vídeo verão uma gravação de vídeo sobre empatia. Os enfermeiros poderão assistir ao vídeo de treinamento duas vezes, com intervalo de uma semana. Após a conclusão do treinamento de empatia, terá início a fase de avaliação. Para tanto, 2 semanas e 4 semanas após o término do último treinamento, os enfermeiros de ambos os grupos de estudo serão solicitados a preencher a Escala de Competência de Enfermagem Integrativa e a Escala de Determinação do Nível de Empatia. No estudo, será feita uma comparação das respostas do pré-teste e pós-teste dos enfermeiros para avaliar a eficácia da educação baseada em vídeo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência de Enfermagem Integrativa
Prazo: 2 meses
Eles serão solicitados a preencher a Escala de Competências Integrativas em Enfermagem.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de empatia
Prazo: 2 meses
Eles serão solicitados a preencher a Escala de Determinação do Nível de Empatia.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SY200217B07

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Informações sobre a pesquisa podem ser obtidas a qualquer momento entrando em contato com os autores.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Pode ser obtido em até 6 meses após a publicação da pesquisa.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Tornando-se um pesquisador na área de enfermagem

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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