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Formation vidéo sur l'empathie pour les infirmières

26 septembre 2023 mis à jour par: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet de la formation vidéo sur l'empathie sur les compétences en empathie et le niveau de compétence en soins infirmiers intégratifs dans une étude contrôlée randomisée sur les infirmières

Les infirmières devraient fournir des services de soins de santé aux individus, aux familles et à la société en bonne santé/malade, selon une approche holistique et holistique. Les infirmières, qui dispensent des soins holistiques, voient l'individu/patient dans son ensemble dans son propre environnement et savent qu'il est constitué d'un corps, d'un esprit et d'une âme. En général, les soins holistiques répondent aux besoins physiques, mentaux, émotionnels et spirituels des personnes, leur permettant de faire face à leurs maladies et d'améliorer leur vie. La nature serviable et solidaire de la profession infirmière est toujours au premier plan. L'empathie dans les soins infirmiers est l'une des composantes fondamentales de la relation établie avec l'infirmière et la personne aidée. Dans une approche holistique et humaniste, les infirmières doivent aborder les individus avec une attitude empathique afin de comprendre correctement leurs besoins et d'obtenir des résultats plus positifs. Cependant, la profession infirmière a du mal à établir de l'empathie en raison de nombreux facteurs négatifs dans l'environnement de travail et ne peut pas faire preuve d'une approche humaniste. Sur cette base, l'objectif était de déterminer l'effet de la formation vidéo à l'empathie sur le niveau de compétence en empathie des infirmières et leur compétence infirmière holistique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Cette étude a été conçue comme une étude contrôlée randomisée pour déterminer l'effet de la formation vidéo à l'empathie sur le niveau de compétence en empathie et le niveau de compétence infirmière holistique des infirmières. La population de la recherche sera composée d'infirmières travaillant dans deux hôpitaux publics de Kayseri. Dans cette étude, le programme d’analyse de puissance G-Power a été utilisé pour déterminer le nombre d’échantillons. En utilisant la taille d'effet standardisée de Cohen pour l'étude, la taille minimale de l'échantillon a été calculée à 34 pour chaque groupe, avec une taille d'effet moyenne (0,5), une valeur alpha de 5 % et une puissance théorique de 80 %. L'importance d'augmenter la taille de l'échantillon pour contrôler les biais dus aux pertes et l'acceptabilité d'une perte de données inférieure à 10 %-15 % sont soulignées. Pour cette raison, 15 % de personnes supplémentaires seront incluses dans l'étude et 80 infirmières seront incluses dans l'étude. Un formulaire d'information sur les caractéristiques descriptives, une échelle holistique de compétences infirmières et une échelle de détermination du niveau d'empathie seront utilisés pour collecter des données de recherche. Vidéo de formation sur l'empathie : La vidéo sur le thème de l'empathie qui sera utilisée dans le cadre de la recherche appartient à la Cleveland Clinic. L'autorisation d'utilisation a été obtenue après avoir contacté l'institution par e-mail et fourni des informations sur la recherche. La vidéo est en turc et traduite par l'institution. Cleveland Clinic est un centre médical universitaire américain à but non lucratif basé dans l'Ohio. Dans le contenu vidéo, la langue, la religion, la race, l'âge, le sexe, etc. L'importance d'adopter une approche empathique envers les individus, quels que soient leurs besoins, est expliquée. Les patients inclus dans l'étude seront divisés en deux groupes : groupes témoins et groupes vidéo. Les participants des deux groupes seront invités à remplir un formulaire d'information sur les caractéristiques d'introduction, une échelle de compétences infirmières holistiques et une échelle de détermination du niveau d'empathie. Une formation à l'empathie sera dispensée aux infirmières du groupe témoin en utilisant une technique d'entretien en face à face. Dans cette formation, le chercheur expliquera verbalement ce qu'est l'empathie et comment faire une approche empathique envers les personnes malades. La formation sera dispensée aux infirmières deux fois, à une semaine d'intervalle, à leur rythme. Les infirmières du groupe vidéo verront un enregistrement vidéo sur l'empathie. Les infirmières seront autorisées à regarder la vidéo de formation deux fois, avec un intervalle d'une semaine. Une fois la formation à l'empathie terminée, la phase d'évaluation commencera. À cet effet, 2 semaines et 4 semaines après la fin de la dernière formation, les infirmières des deux groupes d'étude seront invitées à remplir l'échelle de compétence en soins infirmiers intégratifs et l'échelle de détermination du niveau d'empathie. Dans l'étude, les réponses des infirmières au pré-test et au post-test seront comparées pour évaluer l'efficacité de l'éducation par vidéo. Les données obtenues à partir de l'étude seront évaluées dans le programme du package IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie, 34660
        • Saglik Bilimleri University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étant infirmière travaillant dans un hôpital public à Kayseri,
  • Être infirmière travaillant dans les soins intensifs, les services d'urgence, les services internes de chirurgie et les unités polycliniques,
  • Les personnes qui se portent volontaires pour participer à la recherche seront incluses.

Critère d'exclusion:

  • Étant une infirmière travaillant en dehors des services spécifiés,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de contrôle
Il est composé d'infirmières travaillant dans les unités de soins intensifs, d'urgence, de chirurgie interne et de polyclinique de l'hôpital public de Kayseri. Les personnes qui se portent volontaires pour participer à la recherche seront incluses.
Une formation à l'empathie sera dispensée aux infirmières du groupe témoin en utilisant une technique d'entretien en face à face. Dans cette formation, le chercheur expliquera verbalement ce qu'est l'empathie et comment faire une approche empathique envers les personnes malades. La formation sera dispensée aux infirmières deux fois, à une semaine d'intervalle, à leur rythme.
Expérimental: Groupe vidéo
Il est composé d'infirmières travaillant dans les unités de soins intensifs, d'urgence, de chirurgie interne et de polyclinique de l'hôpital public de Kayseri. Les personnes qui se portent volontaires pour participer à la recherche seront incluses.
Les infirmières du groupe vidéo verront un enregistrement vidéo sur l'empathie. Les infirmières seront autorisées à regarder la vidéo de formation deux fois, avec un intervalle d'une semaine. Une fois la formation à l'empathie terminée, la phase d'évaluation commencera. À cet effet, 2 semaines et 4 semaines après la fin de la dernière formation, les infirmières des deux groupes d'étude seront invitées à remplir l'échelle de compétence en soins infirmiers intégratifs et l'échelle de détermination du niveau d'empathie. Dans l'étude, une comparaison des réponses des infirmières au pré-test et au post-test sera effectuée pour évaluer l'efficacité de l'éducation par vidéo.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétence en soins infirmiers intégratifs
Délai: 2 mois
Il leur sera demandé de remplir l’échelle de compétences en soins infirmiers intégratifs.
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'empathie
Délai: 2 mois
Il leur sera demandé de remplir l'échelle de détermination du niveau d'empathie.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2023

Première publication (Réel)

3 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SY200217B07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Des informations sur la recherche peuvent être obtenues à tout moment en contactant les auteurs.

Délai de partage IPD

Il peut être obtenu dans les 6 mois suivant la publication de la recherche.

Critères d'accès au partage IPD

Devenir chercheur dans le domaine des soins infirmiers

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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