- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06064513
Formation vidéo sur l'empathie pour les infirmières
26 septembre 2023 mis à jour par: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi
L'effet de la formation vidéo sur l'empathie sur les compétences en empathie et le niveau de compétence en soins infirmiers intégratifs dans une étude contrôlée randomisée sur les infirmières
Les infirmières devraient fournir des services de soins de santé aux individus, aux familles et à la société en bonne santé/malade, selon une approche holistique et holistique.
Les infirmières, qui dispensent des soins holistiques, voient l'individu/patient dans son ensemble dans son propre environnement et savent qu'il est constitué d'un corps, d'un esprit et d'une âme.
En général, les soins holistiques répondent aux besoins physiques, mentaux, émotionnels et spirituels des personnes, leur permettant de faire face à leurs maladies et d'améliorer leur vie.
La nature serviable et solidaire de la profession infirmière est toujours au premier plan.
L'empathie dans les soins infirmiers est l'une des composantes fondamentales de la relation établie avec l'infirmière et la personne aidée.
Dans une approche holistique et humaniste, les infirmières doivent aborder les individus avec une attitude empathique afin de comprendre correctement leurs besoins et d'obtenir des résultats plus positifs.
Cependant, la profession infirmière a du mal à établir de l'empathie en raison de nombreux facteurs négatifs dans l'environnement de travail et ne peut pas faire preuve d'une approche humaniste.
Sur cette base, l'objectif était de déterminer l'effet de la formation vidéo à l'empathie sur le niveau de compétence en empathie des infirmières et leur compétence infirmière holistique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été conçue comme une étude contrôlée randomisée pour déterminer l'effet de la formation vidéo à l'empathie sur le niveau de compétence en empathie et le niveau de compétence infirmière holistique des infirmières.
La population de la recherche sera composée d'infirmières travaillant dans deux hôpitaux publics de Kayseri.
Dans cette étude, le programme d’analyse de puissance G-Power a été utilisé pour déterminer le nombre d’échantillons.
En utilisant la taille d'effet standardisée de Cohen pour l'étude, la taille minimale de l'échantillon a été calculée à 34 pour chaque groupe, avec une taille d'effet moyenne (0,5), une valeur alpha de 5 % et une puissance théorique de 80 %.
L'importance d'augmenter la taille de l'échantillon pour contrôler les biais dus aux pertes et l'acceptabilité d'une perte de données inférieure à 10 %-15 % sont soulignées.
Pour cette raison, 15 % de personnes supplémentaires seront incluses dans l'étude et 80 infirmières seront incluses dans l'étude.
Un formulaire d'information sur les caractéristiques descriptives, une échelle holistique de compétences infirmières et une échelle de détermination du niveau d'empathie seront utilisés pour collecter des données de recherche.
Vidéo de formation sur l'empathie : La vidéo sur le thème de l'empathie qui sera utilisée dans le cadre de la recherche appartient à la Cleveland Clinic.
L'autorisation d'utilisation a été obtenue après avoir contacté l'institution par e-mail et fourni des informations sur la recherche.
La vidéo est en turc et traduite par l'institution.
Cleveland Clinic est un centre médical universitaire américain à but non lucratif basé dans l'Ohio.
Dans le contenu vidéo, la langue, la religion, la race, l'âge, le sexe, etc.
L'importance d'adopter une approche empathique envers les individus, quels que soient leurs besoins, est expliquée.
Les patients inclus dans l'étude seront divisés en deux groupes : groupes témoins et groupes vidéo.
Les participants des deux groupes seront invités à remplir un formulaire d'information sur les caractéristiques d'introduction, une échelle de compétences infirmières holistiques et une échelle de détermination du niveau d'empathie.
Une formation à l'empathie sera dispensée aux infirmières du groupe témoin en utilisant une technique d'entretien en face à face.
Dans cette formation, le chercheur expliquera verbalement ce qu'est l'empathie et comment faire une approche empathique envers les personnes malades.
La formation sera dispensée aux infirmières deux fois, à une semaine d'intervalle, à leur rythme.
Les infirmières du groupe vidéo verront un enregistrement vidéo sur l'empathie.
Les infirmières seront autorisées à regarder la vidéo de formation deux fois, avec un intervalle d'une semaine.
Une fois la formation à l'empathie terminée, la phase d'évaluation commencera.
À cet effet, 2 semaines et 4 semaines après la fin de la dernière formation, les infirmières des deux groupes d'étude seront invitées à remplir l'échelle de compétence en soins infirmiers intégratifs et l'échelle de détermination du niveau d'empathie.
Dans l'étude, les réponses des infirmières au pré-test et au post-test seront comparées pour évaluer l'efficacité de l'éducation par vidéo.
Les données obtenues à partir de l'étude seront évaluées dans le programme du package IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Cevriye Ozdemir, PhD RN
- Numéro de téléphone: +905069629182
- E-mail: cevriyeozdemir@kayseri.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ali Kaplan, PhD RN
- Numéro de téléphone: +905449069417
- E-mail: alikaplan@kayseri.edu.tr
Lieux d'étude
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İstanbul, Turquie, 34660
- Saglik Bilimleri University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Étant infirmière travaillant dans un hôpital public à Kayseri,
- Être infirmière travaillant dans les soins intensifs, les services d'urgence, les services internes de chirurgie et les unités polycliniques,
- Les personnes qui se portent volontaires pour participer à la recherche seront incluses.
Critère d'exclusion:
- Étant une infirmière travaillant en dehors des services spécifiés,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe de contrôle
Il est composé d'infirmières travaillant dans les unités de soins intensifs, d'urgence, de chirurgie interne et de polyclinique de l'hôpital public de Kayseri.
Les personnes qui se portent volontaires pour participer à la recherche seront incluses.
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Une formation à l'empathie sera dispensée aux infirmières du groupe témoin en utilisant une technique d'entretien en face à face.
Dans cette formation, le chercheur expliquera verbalement ce qu'est l'empathie et comment faire une approche empathique envers les personnes malades.
La formation sera dispensée aux infirmières deux fois, à une semaine d'intervalle, à leur rythme.
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Expérimental: Groupe vidéo
Il est composé d'infirmières travaillant dans les unités de soins intensifs, d'urgence, de chirurgie interne et de polyclinique de l'hôpital public de Kayseri.
Les personnes qui se portent volontaires pour participer à la recherche seront incluses.
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Les infirmières du groupe vidéo verront un enregistrement vidéo sur l'empathie.
Les infirmières seront autorisées à regarder la vidéo de formation deux fois, avec un intervalle d'une semaine.
Une fois la formation à l'empathie terminée, la phase d'évaluation commencera.
À cet effet, 2 semaines et 4 semaines après la fin de la dernière formation, les infirmières des deux groupes d'étude seront invitées à remplir l'échelle de compétence en soins infirmiers intégratifs et l'échelle de détermination du niveau d'empathie.
Dans l'étude, une comparaison des réponses des infirmières au pré-test et au post-test sera effectuée pour évaluer l'efficacité de l'éducation par vidéo.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Compétence en soins infirmiers intégratifs
Délai: 2 mois
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Il leur sera demandé de remplir l’échelle de compétences en soins infirmiers intégratifs.
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau d'empathie
Délai: 2 mois
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Il leur sera demandé de remplir l'échelle de détermination du niveau d'empathie.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
15 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2023
Première publication (Réel)
3 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SY200217B07
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Des informations sur la recherche peuvent être obtenues à tout moment en contactant les auteurs.
Délai de partage IPD
Il peut être obtenu dans les 6 mois suivant la publication de la recherche.
Critères d'accès au partage IPD
Devenir chercheur dans le domaine des soins infirmiers
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .