- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06064513
Videobaseret empatitræning for sygeplejersker
26. september 2023 opdateret af: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi
Effekten af videobaseret empatitræning på empatifærdigheder og integreret sygeplejekompetenceniveau i sygeplejersker-randomiseret kontrolleret undersøgelse
Sygeplejersker bør levere sundhedsydelser til raske/syge individer, familier og samfund med en holistisk og holistisk tilgang.
Sygeplejersker, som er holistiske plejere, ser individet/patienten som en helhed i sit eget miljø og ved, at han består af krop, sind og ånd.
Generelt adresserer holistisk pleje menneskers fysiske, mentale, følelsesmæssige og åndelige behov, hvilket gør dem i stand til at klare deres sygdom og forbedre deres liv.
Sygeplejefagets hjælpsomme og støttende karakter er altid i højsædet.
Empati i sygeplejen er en af grundkomponenterne i den relation, der etableres til sygeplejersken og den, der plejes.
I en holistisk og humanistisk tilgang skal sygeplejersker tilgå individer med en empatisk holdning for at forstå deres behov korrekt og opnå mere positive resultater.
Sygeplejefaget har dog svært ved at etablere empati på grund af mange negative faktorer i arbejdsmiljøet og kan ikke udvise en humanistisk tilgang.
På baggrund heraf havde man til formål at bestemme effekten af videobaseret empatitræning på sygeplejerskers empatiniveau og holistiske sygeplejekompetence.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er designet som en randomiseret kontrolleret undersøgelse for at bestemme effekten af videobaseret empatitræning på sygeplejerskers empatifærdighedsniveau og holistisk sygeplejekompetenceniveau.
Befolkningen af forskningen vil bestå af sygeplejersker, der arbejder på to offentlige hospitaler i Kayseri.
I denne undersøgelse blev G-Power effektanalyseprogram brugt til at bestemme antallet af prøver.
Ved at bruge den Cohen-standardiserede effektstørrelse for undersøgelsen blev den mindste prøvestørrelse beregnet til 34 for hver gruppe med en medium effektstørrelse (0,5), alfaværdi på 5 % og teoretisk styrke på 80 %.
Vigtigheden af at øge stikprøvestørrelsen for at kontrollere skævhed på grund af tab og acceptable datatab under 10%-15% understreges.
Af denne grund vil 15 % flere personer blive inkluderet i undersøgelsen, og 80 sygeplejersker vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Beskrivende karakteristika informationsskema, holistisk sygeplejefaglig kompetenceskala og empatiniveaubestemmelsesskala vil blive brugt til at indsamle forskningsdata.
Empathy Training Video: Videoen med empati-tema, der vil blive brugt inden for forskningens omfang, tilhører Cleveland Clinic.
Tilladelse til brug er opnået efter henvendelse til institutionen via e-mail og oplysning om forskningen.
Videoen er på tyrkisk og oversat af institutionen.
Cleveland Clinic er et nonprofit amerikansk akademisk medicinsk center baseret i Ohio.
I videoens indhold, sprog, religion, race, alder, køn osv.
Vigtigheden af at have en empatisk tilgang til individer uanset deres behov forklares.
Patienter inkluderet i undersøgelsen vil blive opdelt i to grupper: kontrol- og videogrupper.
Deltagerne i begge grupper vil blive bedt om at udfylde et indledende informationsskema om karakteristika, en holistisk sygeplejekompetenceskala og en fastlæggelsesskala for empatiniveau.
Empatitræning vil blive givet til sygeplejersker i kontrolgruppen ved brug af face-to-face interviewteknik.
I denne uddannelse vil forskeren mundtligt forklare, hvad empati er, og hvordan man laver en empatisk tilgang til syge individer.
Uddannelsen vil blive givet til sygeplejersker to gange med en uges mellemrum på deres eget tidspunkt.
Sygeplejersker i videogruppen får vist en videooptagelse om empati.
Sygeplejersker får lov til at se træningsvideoen to gange med et interval på en uge.
Efter empatitræningen er afsluttet, begynder evalueringsfasen.
Til dette formål vil sygeplejersker i begge studiegrupper 2 uger og 4 uger efter afslutningen af sidste uddannelse blive bedt om at udfylde Integrative Nursing Competency Scale og Empathy Level Deermination Scale.
I undersøgelsen vil sygeplejerskers præ- og post-test svar blive sammenlignet for at evaluere effektiviteten af videobaseret uddannelse.
Dataene opnået fra undersøgelsen vil blive evalueret i IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences) pakkeprogrammet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Cevriye Ozdemir, PhD RN
- Telefonnummer: +905069629182
- E-mail: cevriyeozdemir@kayseri.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ali Kaplan, PhD RN
- Telefonnummer: +905449069417
- E-mail: alikaplan@kayseri.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Kalkun, 34660
- Saglik Bilimleri University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være sygeplejerske, der arbejder på et offentligt hospital i Kayseri,
- At være sygeplejerske, der arbejder på intensiv, akuttjeneste, interne - kirurgiske tjenester og poliklinikkenheder,
- Personer, der melder sig frivilligt til at deltage i forskningen, vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- At være sygeplejerske, der arbejder uden for de specificerede tjenester,
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: kontrolgruppe
Den består af sygeplejersker, der arbejder i intensivafdelinger, akuttjeneste, interne - kirurgiske tjenester og poliklinikkenheder på det offentlige hospital i Kayseri.
Personer, der melder sig frivilligt til at deltage i forskningen, vil blive inkluderet.
|
Empatitræning vil blive givet til sygeplejersker i kontrolgruppen ved brug af face-to-face interviewteknik.
I denne uddannelse vil forskeren mundtligt forklare, hvad empati er, og hvordan man laver en empatisk tilgang til syge individer.
Uddannelsen vil blive givet til sygeplejersker to gange med en uges mellemrum på deres eget tidspunkt.
|
|
Eksperimentel: Video gruppe
Den består af sygeplejersker, der arbejder i intensivafdelinger, akuttjeneste, interne - kirurgiske tjenester og poliklinikkenheder på det offentlige hospital i Kayseri.
Personer, der melder sig frivilligt til at deltage i forskningen, vil blive inkluderet.
|
Sygeplejersker i videogruppen får vist en videooptagelse om empati.
Sygeplejersker får lov til at se træningsvideoen to gange med et interval på en uge.
Efter empatitræningen er afsluttet, begynder evalueringsfasen.
Til dette formål vil sygeplejersker i begge studiegrupper 2 uger og 4 uger efter afslutningen af sidste uddannelse blive bedt om at udfylde Integrative Nursing Competency Scale og Empathy Level Deermination Scale.
I undersøgelsen vil der blive foretaget en sammenligning af sygeplejerskers præ-test og post-test svar for at evaluere effektiviteten af videobaseret uddannelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Integrativ sygeplejekompetence
Tidsramme: 2 måneder
|
De vil blive bedt om at gennemføre Integrative Nursing Competency Scale.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Empati niveau
Tidsramme: 2 måneder
|
De vil blive bedt om at udfylde Empathy Level Determination Scale.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. oktober 2023
Studieafslutning (Anslået)
15. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2023
Først opslået (Faktiske)
3. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SY200217B07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Oplysninger om forskningen kan til enhver tid fås ved henvendelse til forfatterne.
IPD-delingstidsramme
Den kan fås inden for 6 måneder efter, at forskningen er offentliggjort.
IPD-delingsadgangskriterier
At blive forsker inden for sygepleje
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .