Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Videobasiertes Empathietraining für Pflegekräfte

26. September 2023 aktualisiert von: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

Die Auswirkung von videobasiertem Empathietraining auf Empathiefähigkeiten und das Niveau der integrativen Pflegekompetenz in einer randomisierten kontrollierten Studie von Krankenschwestern

Pflegekräfte sollten mit einem ganzheitlichen und ganzheitlichen Ansatz Gesundheitsdienstleistungen für gesunde/kranke Einzelpersonen, Familien und die Gesellschaft erbringen. Pflegekräfte, die ganzheitliche Pflege leisten, sehen den Einzelnen/Patienten als Ganzes in seiner eigenen Umgebung und wissen, dass er aus Körper, Geist und Seele besteht. Im Allgemeinen geht eine ganzheitliche Pflege auf die körperlichen, geistigen, emotionalen und spirituellen Bedürfnisse der Menschen ein und ermöglicht ihnen, mit ihren Krankheiten umzugehen und ihr Leben zu verbessern. Der hilfsbereite und unterstützende Charakter des Pflegeberufs steht dabei stets im Vordergrund. Empathie in der Pflege ist einer der Grundbestandteile der Beziehung zwischen der Pflegekraft und der betreuten Person. Im Rahmen eines ganzheitlichen und humanistischen Ansatzes müssen Pflegekräfte mit einer einfühlsamen Einstellung auf Einzelpersonen zugehen, um ihre Bedürfnisse richtig zu verstehen und positivere Ergebnisse zu erzielen. Der Pflegeberuf hat jedoch aufgrund vieler negativer Faktoren im Arbeitsumfeld Schwierigkeiten, Empathie aufzubauen, und kann keinen humanistischen Ansatz verfolgen. Darauf aufbauend sollte der Effekt eines videobasierten Empathietrainings auf das Empathieniveau und die ganzheitliche Pflegekompetenz von Pflegekräften ermittelt werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert, um die Wirkung von videobasiertem Empathietraining auf das Empathiefähigkeitsniveau und das ganzheitliche Pflegekompetenzniveau von Pflegekräften zu ermitteln. Die Forschungspopulation wird aus Krankenschwestern bestehen, die in zwei öffentlichen Krankenhäusern in Kayseri arbeiten. In dieser Studie wurde das Leistungsanalyseprogramm G-Power verwendet, um die Anzahl der Proben zu bestimmen. Unter Verwendung der standardisierten Cohen-Effektgröße für die Studie wurde die minimale Stichprobengröße für jede Gruppe mit 34 berechnet, mit einer mittleren Effektgröße (0,5), einem Alpha-Wert von 5 % und einer theoretischen Aussagekraft von 80 %. Es wird betont, wie wichtig es ist, die Stichprobengröße zu erhöhen, um Verzerrungen aufgrund von Verlusten zu kontrollieren, und dass ein Datenverlust von weniger als 10 % bis 15 % akzeptabel ist. Aus diesem Grund werden 15 % mehr Personen in die Studie einbezogen und 80 Pflegekräfte in die Studie einbezogen. Zur Erfassung von Forschungsdaten werden ein Informationsformular zu beschreibenden Merkmalen, eine ganzheitliche Pflegekompetenzskala und eine Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus verwendet. Empathie-Trainingsvideo: Das Video zum Thema Empathie, das im Rahmen der Forschung verwendet wird, gehört der Cleveland Clinic. Die Genehmigung zur Nutzung wurde nach Kontaktaufnahme mit der Institution per E-Mail und Bereitstellung von Informationen über die Forschung eingeholt. Das Video ist auf Türkisch und wurde von der Institution übersetzt. Die Cleveland Clinic ist ein gemeinnütziges amerikanisches akademisches medizinisches Zentrum mit Sitz in Ohio. Im Videoinhalt, Sprache, Religion, Rasse, Alter, Geschlecht usw. Es wird erläutert, wie wichtig es ist, den Menschen unabhängig von ihren Bedürfnissen empathisch gegenüberzutreten. Die in die Studie einbezogenen Patienten werden in zwei Gruppen eingeteilt: Kontroll- und Videogruppen. Die Teilnehmer beider Gruppen werden gebeten, ein Einführungsformular mit Informationen zu den Merkmalen, einer ganzheitlichen Pflegekompetenzskala und einer Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus auszufüllen. Den Pflegekräften in der Kontrollgruppe wird Empathietraining mithilfe der persönlichen Interviewtechnik gegeben. In dieser Schulung erklärt der Forscher mündlich, was Empathie ist und wie man mit kranken Menschen empathisch umgehen kann. Die Schulung wird den Pflegekräften zweimal im Abstand von einer Woche nach eigenem Ermessen angeboten. Den Pflegekräften in der Videogruppe wird eine Videoaufzeichnung zum Thema Empathie gezeigt. Krankenschwestern dürfen sich das Schulungsvideo zweimal im Abstand von einer Woche ansehen. Nach Abschluss des Empathietrainings beginnt die Evaluationsphase. Zu diesem Zweck werden 2 Wochen und 4 Wochen nach Ende der letzten Schulung die Pflegekräfte beider Studiengruppen gebeten, die Skala für integrative Pflegekompetenz und die Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus auszufüllen. In der Studie werden die Antworten von Pflegekräften vor und nach dem Test verglichen, um die Wirksamkeit der videobasierten Aufklärung zu bewerten. Die aus der Studie gewonnenen Daten werden im Paketprogramm IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences) ausgewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn, 34660
        • Saglik Bilimleri University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Krankenschwester arbeite ich in einem öffentlichen Krankenhaus in Kayseri.
  • Als Krankenschwester auf der Intensivstation, im Notfalldienst, im internistisch-chirurgischen Dienst und in Polikliniken tätig.
  • Einbezogen werden Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.

Ausschlusskriterien:

  • Als Krankenschwester, die außerhalb der angegebenen Dienste tätig ist,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrollgruppe
Es besteht aus Krankenschwestern, die in den Abteilungen Intensivpflege, Notfalldienst, internistische Chirurgie und Poliklinik im öffentlichen Krankenhaus in Kayseri arbeiten. Einbezogen werden Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.
Den Pflegekräften in der Kontrollgruppe wird Empathietraining mithilfe der persönlichen Interviewtechnik gegeben. In dieser Schulung erklärt der Forscher mündlich, was Empathie ist und wie man mit kranken Menschen empathisch umgehen kann. Die Schulung wird den Pflegekräften zweimal im Abstand von einer Woche nach eigenem Ermessen angeboten.
Experimental: Videogruppe
Es besteht aus Krankenschwestern, die in den Abteilungen Intensivpflege, Notfalldienst, internistische Chirurgie und Poliklinik im öffentlichen Krankenhaus in Kayseri arbeiten. Einbezogen werden Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.
Den Pflegekräften in der Videogruppe wird eine Videoaufzeichnung zum Thema Empathie gezeigt. Krankenschwestern dürfen sich das Schulungsvideo zweimal im Abstand von einer Woche ansehen. Nach Abschluss des Empathietrainings beginnt die Evaluationsphase. Zu diesem Zweck werden 2 Wochen und 4 Wochen nach Ende der letzten Schulung die Pflegekräfte beider Studiengruppen gebeten, die Skala für integrative Pflegekompetenz und die Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus auszufüllen. In der Studie wird ein Vergleich der Antworten von Pflegekräften vor und nach dem Test durchgeführt, um die Wirksamkeit der videobasierten Aufklärung zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Integrative Pflegekompetenz
Zeitfenster: 2 Monate
Sie werden gebeten, die Skala für integrative Pflegekompetenzen auszufüllen.
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empathieniveau
Zeitfenster: 2 Monate
Sie werden gebeten, die Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus auszufüllen.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SY200217B07

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Informationen zur Forschung können jederzeit durch Kontaktaufnahme mit den Autoren eingeholt werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Es kann innerhalb von 6 Monaten nach Veröffentlichung der Studie bezogen werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher im Bereich Pflege werden

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Training der verbalen Empathie

3
Abonnieren