- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06064513
Videobasiertes Empathietraining für Pflegekräfte
26. September 2023 aktualisiert von: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi
Die Auswirkung von videobasiertem Empathietraining auf Empathiefähigkeiten und das Niveau der integrativen Pflegekompetenz in einer randomisierten kontrollierten Studie von Krankenschwestern
Pflegekräfte sollten mit einem ganzheitlichen und ganzheitlichen Ansatz Gesundheitsdienstleistungen für gesunde/kranke Einzelpersonen, Familien und die Gesellschaft erbringen.
Pflegekräfte, die ganzheitliche Pflege leisten, sehen den Einzelnen/Patienten als Ganzes in seiner eigenen Umgebung und wissen, dass er aus Körper, Geist und Seele besteht.
Im Allgemeinen geht eine ganzheitliche Pflege auf die körperlichen, geistigen, emotionalen und spirituellen Bedürfnisse der Menschen ein und ermöglicht ihnen, mit ihren Krankheiten umzugehen und ihr Leben zu verbessern.
Der hilfsbereite und unterstützende Charakter des Pflegeberufs steht dabei stets im Vordergrund.
Empathie in der Pflege ist einer der Grundbestandteile der Beziehung zwischen der Pflegekraft und der betreuten Person.
Im Rahmen eines ganzheitlichen und humanistischen Ansatzes müssen Pflegekräfte mit einer einfühlsamen Einstellung auf Einzelpersonen zugehen, um ihre Bedürfnisse richtig zu verstehen und positivere Ergebnisse zu erzielen.
Der Pflegeberuf hat jedoch aufgrund vieler negativer Faktoren im Arbeitsumfeld Schwierigkeiten, Empathie aufzubauen, und kann keinen humanistischen Ansatz verfolgen.
Darauf aufbauend sollte der Effekt eines videobasierten Empathietrainings auf das Empathieniveau und die ganzheitliche Pflegekompetenz von Pflegekräften ermittelt werden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert, um die Wirkung von videobasiertem Empathietraining auf das Empathiefähigkeitsniveau und das ganzheitliche Pflegekompetenzniveau von Pflegekräften zu ermitteln.
Die Forschungspopulation wird aus Krankenschwestern bestehen, die in zwei öffentlichen Krankenhäusern in Kayseri arbeiten.
In dieser Studie wurde das Leistungsanalyseprogramm G-Power verwendet, um die Anzahl der Proben zu bestimmen.
Unter Verwendung der standardisierten Cohen-Effektgröße für die Studie wurde die minimale Stichprobengröße für jede Gruppe mit 34 berechnet, mit einer mittleren Effektgröße (0,5), einem Alpha-Wert von 5 % und einer theoretischen Aussagekraft von 80 %.
Es wird betont, wie wichtig es ist, die Stichprobengröße zu erhöhen, um Verzerrungen aufgrund von Verlusten zu kontrollieren, und dass ein Datenverlust von weniger als 10 % bis 15 % akzeptabel ist.
Aus diesem Grund werden 15 % mehr Personen in die Studie einbezogen und 80 Pflegekräfte in die Studie einbezogen.
Zur Erfassung von Forschungsdaten werden ein Informationsformular zu beschreibenden Merkmalen, eine ganzheitliche Pflegekompetenzskala und eine Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus verwendet.
Empathie-Trainingsvideo: Das Video zum Thema Empathie, das im Rahmen der Forschung verwendet wird, gehört der Cleveland Clinic.
Die Genehmigung zur Nutzung wurde nach Kontaktaufnahme mit der Institution per E-Mail und Bereitstellung von Informationen über die Forschung eingeholt.
Das Video ist auf Türkisch und wurde von der Institution übersetzt.
Die Cleveland Clinic ist ein gemeinnütziges amerikanisches akademisches medizinisches Zentrum mit Sitz in Ohio.
Im Videoinhalt, Sprache, Religion, Rasse, Alter, Geschlecht usw.
Es wird erläutert, wie wichtig es ist, den Menschen unabhängig von ihren Bedürfnissen empathisch gegenüberzutreten.
Die in die Studie einbezogenen Patienten werden in zwei Gruppen eingeteilt: Kontroll- und Videogruppen.
Die Teilnehmer beider Gruppen werden gebeten, ein Einführungsformular mit Informationen zu den Merkmalen, einer ganzheitlichen Pflegekompetenzskala und einer Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus auszufüllen.
Den Pflegekräften in der Kontrollgruppe wird Empathietraining mithilfe der persönlichen Interviewtechnik gegeben.
In dieser Schulung erklärt der Forscher mündlich, was Empathie ist und wie man mit kranken Menschen empathisch umgehen kann.
Die Schulung wird den Pflegekräften zweimal im Abstand von einer Woche nach eigenem Ermessen angeboten.
Den Pflegekräften in der Videogruppe wird eine Videoaufzeichnung zum Thema Empathie gezeigt.
Krankenschwestern dürfen sich das Schulungsvideo zweimal im Abstand von einer Woche ansehen.
Nach Abschluss des Empathietrainings beginnt die Evaluationsphase.
Zu diesem Zweck werden 2 Wochen und 4 Wochen nach Ende der letzten Schulung die Pflegekräfte beider Studiengruppen gebeten, die Skala für integrative Pflegekompetenz und die Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus auszufüllen.
In der Studie werden die Antworten von Pflegekräften vor und nach dem Test verglichen, um die Wirksamkeit der videobasierten Aufklärung zu bewerten.
Die aus der Studie gewonnenen Daten werden im Paketprogramm IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences) ausgewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Cevriye Ozdemir, PhD RN
- Telefonnummer: +905069629182
- E-Mail: cevriyeozdemir@kayseri.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ali Kaplan, PhD RN
- Telefonnummer: +905449069417
- E-Mail: alikaplan@kayseri.edu.tr
Studienorte
-
-
-
İstanbul, Truthahn, 34660
- Saglik Bilimleri University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Als Krankenschwester arbeite ich in einem öffentlichen Krankenhaus in Kayseri.
- Als Krankenschwester auf der Intensivstation, im Notfalldienst, im internistisch-chirurgischen Dienst und in Polikliniken tätig.
- Einbezogen werden Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.
Ausschlusskriterien:
- Als Krankenschwester, die außerhalb der angegebenen Dienste tätig ist,
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Kontrollgruppe
Es besteht aus Krankenschwestern, die in den Abteilungen Intensivpflege, Notfalldienst, internistische Chirurgie und Poliklinik im öffentlichen Krankenhaus in Kayseri arbeiten.
Einbezogen werden Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.
|
Den Pflegekräften in der Kontrollgruppe wird Empathietraining mithilfe der persönlichen Interviewtechnik gegeben.
In dieser Schulung erklärt der Forscher mündlich, was Empathie ist und wie man mit kranken Menschen empathisch umgehen kann.
Die Schulung wird den Pflegekräften zweimal im Abstand von einer Woche nach eigenem Ermessen angeboten.
|
Experimental: Videogruppe
Es besteht aus Krankenschwestern, die in den Abteilungen Intensivpflege, Notfalldienst, internistische Chirurgie und Poliklinik im öffentlichen Krankenhaus in Kayseri arbeiten.
Einbezogen werden Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.
|
Den Pflegekräften in der Videogruppe wird eine Videoaufzeichnung zum Thema Empathie gezeigt.
Krankenschwestern dürfen sich das Schulungsvideo zweimal im Abstand von einer Woche ansehen.
Nach Abschluss des Empathietrainings beginnt die Evaluationsphase.
Zu diesem Zweck werden 2 Wochen und 4 Wochen nach Ende der letzten Schulung die Pflegekräfte beider Studiengruppen gebeten, die Skala für integrative Pflegekompetenz und die Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus auszufüllen.
In der Studie wird ein Vergleich der Antworten von Pflegekräften vor und nach dem Test durchgeführt, um die Wirksamkeit der videobasierten Aufklärung zu bewerten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Integrative Pflegekompetenz
Zeitfenster: 2 Monate
|
Sie werden gebeten, die Skala für integrative Pflegekompetenzen auszufüllen.
|
2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Empathieniveau
Zeitfenster: 2 Monate
|
Sie werden gebeten, die Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus auszufüllen.
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Oktober 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- SY200217B07
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Informationen zur Forschung können jederzeit durch Kontaktaufnahme mit den Autoren eingeholt werden.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Es kann innerhalb von 6 Monaten nach Veröffentlichung der Studie bezogen werden.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Forscher im Bereich Pflege werden
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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