- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06064513
Videogebaseerde empathietraining voor verpleegkundigen
26 september 2023 bijgewerkt door: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi
Het effect van videogebaseerde empathietraining op empathievaardigheden en het competentieniveau van integratieve verpleegkunde in een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek door verpleegkundigen
Verpleegkundigen moeten gezondheidszorgdiensten verlenen aan gezonde/zieke individuen, gezinnen en de samenleving met een holistische en holistische benadering.
Verpleegkundigen, die holistische zorgverleners zijn, zien het individu/patiënt als één geheel binnen zijn eigen omgeving en weten dat deze bestaat uit lichaam, geest en ziel.
Over het algemeen richt holistische zorg zich op de fysieke, mentale, emotionele en spirituele behoeften van mensen, waardoor ze in staat worden gesteld met hun ziekten om te gaan en hun leven te verbeteren.
Het behulpzame en ondersteunende karakter van het beroep van verpleegkundige staat altijd op de voorgrond.
Empathie in de verpleegkundige zorg is een van de basiscomponenten van de relatie die wordt opgebouwd met de verpleegkundige en de persoon die wordt verzorgd.
In een holistische en humanistische benadering moeten verpleegkundigen individuen benaderen met een empathische houding om hun behoeften correct te begrijpen en positievere resultaten te bereiken.
Het beroep van verpleegkundige heeft echter moeite met het ontwikkelen van empathie vanwege de vele negatieve factoren in de werkomgeving en kan geen humanistische benadering hanteren.
Op basis hiervan was het doel om het effect van videogebaseerde empathietraining op het empathievaardigheidsniveau en de holistische verpleegkundige competentie van verpleegkundigen te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect van videogebaseerde empathietraining op het empathievaardigheidsniveau en het holistische verpleegkundige competentieniveau van verpleegkundigen te bepalen.
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit verpleegkundigen die in twee openbare ziekenhuizen in Kayseri werken.
In deze studie werd het G-Power-vermogensanalyseprogramma gebruikt om het aantal monsters te bepalen.
Met behulp van de gestandaardiseerde effectgrootte van Cohen voor het onderzoek werd de minimale steekproefomvang berekend op 34 voor elke groep, met een gemiddelde effectgrootte (0,5), een alfawaarde van 5% en een theoretische kracht van 80%.
Het belang van het vergroten van de steekproefomvang om bias als gevolg van verliezen te beheersen en de aanvaardbaarheid van gegevensverlies onder de 10%-15% worden benadrukt.
Om deze reden zullen 15% meer individuen in het onderzoek worden opgenomen en zullen 80 verpleegkundigen in het onderzoek worden opgenomen.
Het informatieformulier voor beschrijvende kenmerken, de holistische schaal voor verpleegkundige competentie en de schaal voor het bepalen van het empathieniveau zullen worden gebruikt om onderzoeksgegevens te verzamelen.
Empathietrainingsvideo: De video met empathiethema die in het kader van het onderzoek zal worden gebruikt, is eigendom van Cleveland Clinic.
Toestemming voor gebruik is verkregen na contact per e-mail met de instelling en het verstrekken van informatie over het onderzoek.
De video is in het Turks en vertaald door de instelling.
Cleveland Clinic is een Amerikaans academisch medisch centrum zonder winstoogmerk, gevestigd in Ohio.
In de video-inhoud worden taal, religie, ras, leeftijd, geslacht, enz.
Het belang van een empathische benadering van individuen, ongeacht hun behoeften, wordt uitgelegd.
Patiënten die aan het onderzoek deelnemen, worden in twee groepen verdeeld: controle- en videogroepen.
Deelnemers in beide groepen wordt gevraagd een informatieformulier met inleidende kenmerken, een holistische schaal voor verpleegkundige competentie en een schaal voor het bepalen van het empathieniveau in te vullen.
Aan verpleegkundigen in de controlegroep zal een empathietraining worden gegeven met behulp van face-to-face interviewtechniek.
In deze training legt de onderzoeker mondeling uit wat empathie is en hoe je zieke mensen empathisch kunt benaderen.
De training wordt tweemaal aan de verpleegkundigen gegeven, met een tussenpoos van een week, op hun eigen tijdstip.
Verpleegkundigen in de videogroep krijgen een video-opname te zien over empathie.
Verpleegkundigen mogen de trainingsvideo twee keer bekijken, met een interval van een week.
Nadat de empathietraining is afgerond, begint de evaluatiefase.
Hiertoe wordt aan verpleegkundigen in beide studiegroepen 2 weken en 4 weken na het einde van de laatste training gevraagd de Integrative Nursing Competency Scale en Empathy Level Determination Scale in te vullen.
In het onderzoek zullen de antwoorden van verpleegkundigen vóór en na de test worden vergeleken om de effectiviteit van videogebaseerd onderwijs te evalueren.
De uit het onderzoek verkregen gegevens zullen worden geëvalueerd in het pakketprogramma IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Cevriye Ozdemir, PhD RN
- Telefoonnummer: +905069629182
- E-mail: cevriyeozdemir@kayseri.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Ali Kaplan, PhD RN
- Telefoonnummer: +905449069417
- E-mail: alikaplan@kayseri.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
İstanbul, Kalkoen, 34660
- Saglik Bilimleri University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als verpleegster die in een openbaar ziekenhuis in Kayseri werkt,
- Als verpleegkundige werkzaam op de intensive care, spoedeisende hulp, interne chirurgische diensten en poliklinieken,
- Personen die vrijwillig aan het onderzoek willen deelnemen, worden hierbij betrokken.
Uitsluitingscriteria:
- Als verpleegkundige die buiten de gespecificeerde diensten werkt,
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: controlegroep
Het bestaat uit verpleegkundigen die werkzaam zijn op de intensive care, de spoedeisende hulp, de interne chirurgische diensten en de poliklinieken in het openbare ziekenhuis in Kayseri.
Personen die vrijwillig aan het onderzoek willen deelnemen, worden hierbij betrokken.
|
Aan verpleegkundigen in de controlegroep zal een empathietraining worden gegeven met behulp van face-to-face interviewtechniek.
In deze training legt de onderzoeker mondeling uit wat empathie is en hoe je zieke mensen empathisch kunt benaderen.
De training wordt tweemaal aan de verpleegkundigen gegeven, met een tussenpoos van een week, op hun eigen tijdstip.
|
|
Experimenteel: Videogroep
Het bestaat uit verpleegkundigen die werkzaam zijn op de intensive care, de spoedeisende hulp, de interne chirurgische diensten en de poliklinieken in het openbare ziekenhuis in Kayseri.
Personen die vrijwillig aan het onderzoek willen deelnemen, worden hierbij betrokken.
|
Verpleegkundigen in de videogroep krijgen een video-opname te zien over empathie.
Verpleegkundigen mogen de trainingsvideo twee keer bekijken, met een interval van een week.
Nadat de empathietraining is afgerond, begint de evaluatiefase.
Hiertoe wordt aan verpleegkundigen in beide studiegroepen 2 weken en 4 weken na het einde van de laatste training gevraagd de Integrative Nursing Competency Scale en Empathy Level Determination Scale in te vullen.
In het onderzoek zal een vergelijking worden gemaakt van de antwoorden van verpleegkundigen vóór en na de test om de effectiviteit van videogebaseerd onderwijs te evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Integratieve verpleegkundige competentie
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Zij zullen worden gevraagd de Integrative Nursing Competency Scale in te vullen.
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Empathie niveau
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Hen wordt gevraagd de Empathy Level Determination Scale in te vullen.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
15 oktober 2023
Studie voltooiing (Geschat)
15 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SY200217B07
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Informatie over het onderzoek kan te allen tijde worden verkregen door contact op te nemen met de auteurs.
IPD-tijdsbestek voor delen
Het kan worden verkregen binnen 6 maanden nadat het onderzoek is gepubliceerd.
IPD-toegangscriteria voor delen
Onderzoeker worden op het gebied van de verpleegkunde
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .