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患者の最初の連絡先 (PINPOINT)

2023年10月2日 更新者:Annelie J Sundler、University of Boras

患者の最初の連絡窓口 (PINPOINT) - プライマリケア実践看護師による患者評価中のコミュニケーションと意思決定に関する前向き多施設研究のプロトコル

この観察研究の全体的な目的は、プライマリケアにおける看護師による患者の健康問題の初期評価におけるコミュニケーションと意思決定の実践を調査し、優れた実践における作業メカニズムを調査し、実行可能な解決策を開発することです。

具体的な目的は次のとおりです。

  1. プライマリケアにおける正看護師 (RN) との最初の接触時のコミュニケーションと意思決定に関する患者の期待と経験を調査する。
  2. 患者とRNのコミュニケーションを患者関与レベルで調査する。
  3. RN の実際のコミュニケーション、評価、意思決定、価値観の対立、および優先順位を付ける際に使用する課題と戦略を調査します。
  4. 優れたコミュニケーション慣行の根底にある機能メカニズムを分析する。
  5. RN のプライマリケアにおける患者の評価、管理、優先順位付けにおける効率的なプロセスを促進するための方法論を開発する。

プロジェクト PINPOINT は、データ収集と分析にさまざまな方法を使用して、前向き多施設研究を目指しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スウェーデン南西部の 3 つの異なる地理的地域にあるプライマリ ケア センターで、看護師 30 名と患者 150 名を含む 150 件の患者と看護師の診察の目的サンプルから録音された観察結果が募集されます。

説明

包含基準:

  • プライマリ・ケア・センターの正看護師と、新たな健康上の懸念や問題の新たなエピソードのためにプライマリ・ケアを求めている患者

除外基準:

  • 慢性的または継続的な健康上の問題を抱えてプライマリケア看護師を訪れる患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者が報告した診察中のコミュニケーションに対する期待と経験
時間枠:ベースライン時(1 日目)、訪問後(1 日目)、および 2 ~ 4 週間後
データは、QUOTE-COMM、患者の目から見たケアの質、および機能的健康状態を測定する COOP/WONCA の質問によって収集されます。 QUOTE-COMM は、診察中のコミュニケーション面の期待と経験に関する患者報告データを収集するために使用されます。 ベースラインでは、コミュニケーションのさまざまな側面(期待)の重要性が評価され、診察の経験を経て、RN が患者の期待にどの程度応えたかを評価します。 COOP/WONCA は健康状態を測定するためにベースラインで使用されます。
ベースライン時(1 日目)、訪問後(1 日目)、および 2 ~ 4 週間後
診察中に観察されたコミュニケーションプロセスと患者の関与
時間枠:1日目。
データは、リアルタイムのコンサルティング中に音声録音によって収集されます。 音声記録による観察は、OPTION5 でコード化され、意思決定への患者の関与と感情シーケンスの Veronacoding 定義である VR-CoDES を観察します。 OPTION5 スケールは、意思決定への患者の関与を調査するための信頼できる有効な手段です。 感情シーケンスに関するヴェローナコーディング定義 (VR-CoDES) は、患者の合図や懸念の誘発や表現、RN の応答など、否定的な感情を伴うコミュニケーションのシーケンスをコーディングするための信頼性が高く有効な手段です。
1日目。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価と意思決定のプロセス、および関連する優先順位と価値観の対立 - 観察と RN の経験から
時間枠:学習完了までに平均1年
データは音声録音とインタビューによる観察によって収集され、協議中の評価と意思決定プロセス、および関連する優先順位と価値観の対立に関する洞察を得るために定性的方法で分析されます。
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Annelie Sundler, Professor、University of Borås

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月15日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月2日

最初の投稿 (実際)

2023年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月2日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FO2023/171

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これらの調査結果を裏付けるデータは、参加者のプライバシー、一般データ保護規則 (GDPR) 法、およびスウェーデン倫理審査機関からの倫理的承認のため、一般には公開されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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