Potilaan ensimmäinen kontaktipiste (PINPOINT)
maanantai 2. lokakuuta 2023 päivittänyt: Annelie J Sundler, University of Boras
Potilaan ensimmäinen kontaktipiste (PINPOINT) – Prospektiivisen monikeskustutkimuksen protokolla kommunikaatiosta ja päätöksenteosta perusterveydenhuollon sairaanhoitajien potilasarvioinnin aikana
Tämän havainnointitutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää kommunikoinnin ja päätöksenteon käytäntöjä sairaanhoitajien ensiarvioinnissa potilaiden terveysongelmista perusterveydenhuollossa, selvittää hyvien käytäntöjen toimintamekanismeja ja kehittää toteuttamiskelpoisia ratkaisuja.
Erityistavoitteet ovat:
- Tutkia potilaiden odotuksia ja kokemuksia kommunikaatiosta ja päätöksenteosta heidän ensikontaktissaan perusterveydenhoitajan (RN) kanssa.
- Potilaan ja RN-viestinnän tutkiminen potilaiden osallistumisen tasolla.
- Tutkia RN:iden varsinaista viestintää, arvioita ja päätöksentekoa, arvoristiriitoja sekä haasteita ja strategioita, joita he käyttävät priorisoinnissa.
- Analysoida hyvien viestintäkäytäntöjen taustalla olevia toimintamekanismeja.
- Kehittää menetelmiä tehokkaiden prosessien helpottamiseksi potilaiden arvioinnissa, hallinnassa ja priorisoinnissa perusterveydenhuollossa RN-sairauksien vuoksi.
Projekti PINPOINT tähtää prospektiiviseen monikeskustutkimukseen, jossa käytetään erilaisia tiedonkeruu- ja -analyysimenetelmiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Annelie Sundler, Professor
- Puhelinnumero: +4633 4354000
- Sähköposti: annelie.sundler@hb.se
Opiskelupaikat
-
-
-
Borås, Ruotsi, 50190
- Rekrytointi
- University of Borås
-
Ottaa yhteyttä:
- Annelie Sundler, Professor
- Sähköposti: annelie.sundler@hb.se
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Äänitallennetut havainnot 150 potilas-sairaanhoitajakonsultaatiosta, mukaan lukien 30 sairaanhoitajaa ja 150 potilasta, rekrytoidaan perusterveydenhuollon keskuksiin kolmella eri maantieteellisellä alueella Lounais-Ruotsissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekisteröityneet sairaanhoitajat perusterveydenhuollon keskuksissa ja potilaat, jotka hakevat perushoitoa uuden terveysongelman tai uuden ongelman vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat perusterveydenhoitajan luona kroonisella tai jatkuvalla terveysongelmalla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden raportoimat odotukset ja kokemukset yhteydenpidosta konsultaatioiden aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (päivä 1), käynnin jälkeen (päivä 1) ja 2-4 viikon kuluttua
|
Tietoja kerätään seuraavilla kyselyillä: QUOTE-COMM, hoidon laatu potilaiden silmien kautta ja COOP/WONCA, joka mittaa toiminnallista terveydentilaa.
QUOTE-COMM:ia käytetään keräämään potilaiden raportoimaa tietoa odotuksista ja kokemuksista kommunikaationäkökohtien suhteen konsultaatioiden aikana.
Lähtökohtaisesti erilaisten viestintänäkökohtien (odotukset) tärkeys arvioidaan ja konsultaatiosta saatujen kokemusten jälkeen arvioidaan, missä määrin RN:t vastasivat potilaiden odotuksia.
COOP/WONCA-mittaria käytetään lähtötilanteessa terveydentilan mittaamiseen.
|
Lähtötilanteessa (päivä 1), käynnin jälkeen (päivä 1) ja 2-4 viikon kuluttua
|
|
Viestintäprosessit ja potilaiden osallistuminen konsultaatioiden aikana havaittuna
Aikaikkuna: Päivä 1.
|
Tiedot kerätään äänitallenteiden avulla reaaliaikaisten neuvottelujen aikana.
Havainnot äänitallenteiden kanssa koodataan OPTION5:llä, joka tarkkailee potilaan osallistumista päätöksentekoon, ja Verona Codingin tunnesekvenssien määritelmää, VR-CoDES.
OPTION5-asteikko on luotettava ja pätevä väline potilaan osallistumisen päätöksentekoon tutkimiseen.
Verona Coding Definitions on Emotional Sequences (VR-CoDES) on luotettava ja pätevä instrumentti negatiivisia tunteita sisältävien kommunikaatiosekvenssien koodaamiseen, kuten potilaan vihjeiden ja huolenaiheiden ja RNs-vasteiden herättämiseen ja ilmaisuun.
|
Päivä 1.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arviointi- ja päätöksentekoprosessit sekä niihin liittyvät prioriteetit ja arvoristiriidat - havaintojen ja RN-kokemusten perusteella
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Tietoja kerätään havainnoilla äänitallenteiden ja haastattelujen avulla ja analysoidaan laadullisin menetelmin, jotta saadaan käsitys konsultaatioiden arvioinneista ja päätöksentekoprosesseista sekä niihin liittyvistä prioriteeteista ja arvoristiriidoista.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Annelie Sundler, Professor, University of Borås
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FO2023/171
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Näitä havaintoja tukevat tiedot eivät ole julkisesti saatavilla osallistujien yksityisyyden, yleisen tietosuoja-asetuksen (GDPR) lain ja Ruotsin eettisen tarkastusviranomaisen eettisen hyväksynnän vuoksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .