El primer punto de contacto del paciente (PINPOINT)
2 de octubre de 2023 actualizado por: Annelie J Sundler, University of Boras
El primer punto de contacto del paciente (PINPOINT): protocolo de un estudio multicéntrico prospectivo de comunicación y toma de decisiones durante las evaluaciones de pacientes por parte de enfermeras de atención primaria
El objetivo general de este estudio observacional es investigar las prácticas de comunicación y toma de decisiones durante la evaluación inicial de las enfermeras de los problemas de salud de los pacientes en atención primaria, examinar los mecanismos de trabajo en buenas prácticas y desarrollar soluciones viables.
Los objetivos específicos son:
- Investigar las expectativas y experiencias de los pacientes con la comunicación y la toma de decisiones durante su primer contacto con una enfermera registrada (RN) en atención primaria.
- Investigar la comunicación paciente-RN en el nivel de participación del paciente.
- Investigar la comunicación, las evaluaciones y la toma de decisiones reales de las enfermeras registradas, los conflictos de valores y los desafíos y estrategias que utilizan para priorizar.
- Analizar los mecanismos de funcionamiento subyacentes a las buenas prácticas de comunicación.
- Desarrollar metodologías para facilitar procesos eficientes en la evaluación, manejo y priorización de pacientes en atención primaria para enfermeras registradas.
El proyecto PINPOINT tiene como objetivo un estudio multicéntrico prospectivo, utilizando diversos métodos de recopilación y análisis de datos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Annelie Sundler, Professor
- Número de teléfono: +4633 4354000
- Correo electrónico: annelie.sundler@hb.se
Ubicaciones de estudio
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Borås, Suecia, 50190
- Reclutamiento
- University of Borås
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Contacto:
- Annelie Sundler, Professor
- Correo electrónico: annelie.sundler@hb.se
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se reclutarán observaciones grabadas en audio de una muestra intencionada de 150 consultas entre pacientes y enfermeras, incluidas 30 enfermeras y 150 pacientes. centros de atención primaria en tres áreas geográficas diferentes del suroeste de Suecia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras tituladas en centros de atención primaria y pacientes que buscan atención primaria por un nuevo problema de salud o un nuevo episodio de un problema.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que acuden a la enfermería de atención primaria con un problema de salud crónico o continuado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Expectativas y experiencias de comunicación informadas por los pacientes durante las consultas.
Periodo de tiempo: Al inicio (día 1), después de la visita (día 1) y entre 2 y 4 semanas
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Los datos se recopilarán con los siguientes cuestionarios: QUOTE-COMM, Calidad de atención a través de los ojos del paciente y The COOP/WONCA, que mide el estado de salud funcional.
QUOTE-COMM se utiliza para recopilar datos informados por los pacientes sobre las expectativas y experiencias de los aspectos de comunicación durante las consultas.
Al inicio del estudio, se califica la importancia (expectativas) de diversos aspectos de la comunicación y, después de las experiencias de la consulta, se evalúa hasta qué punto las enfermeras registradas cumplieron con las expectativas de los pacientes.
El COOP/WONCA se utiliza al inicio del estudio para medir el estado de salud.
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Al inicio (día 1), después de la visita (día 1) y entre 2 y 4 semanas
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Procesos de comunicación y participación del paciente observados durante las consultas.
Periodo de tiempo: Día 1.
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Los datos se recopilarán con grabaciones de audio durante consultas en tiempo real.
Las observaciones con grabaciones de audio se codificarán con OPCIÓN5, observando la participación del paciente en la toma de decisiones, y la definición de secuencias emocionales de Verona Coding, VR-CoDES.
La escala OPTION5 es un instrumento fiable y válido para investigar la implicación del paciente en la toma de decisiones.
Las definiciones de codificación de secuencias emocionales de Verona (VR-CoDES) son un instrumento confiable y válido para codificar secuencias de comunicación que involucran emociones negativas, por ejemplo, provocaciones y expresiones de señales e inquietudes del paciente, y respuestas de enfermeras registradas.
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Día 1.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Procesos de evaluación y toma de decisiones, y prioridades y conflictos de valores relacionados, a partir de observaciones y experiencias de enfermeras registradas.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Los datos se recopilarán con observaciones con grabaciones de audio y entrevistas, y se analizarán con métodos cualitativos para obtener información sobre las evaluaciones y los procesos de toma de decisiones durante las consultas, y las prioridades y conflictos de valores relacionados.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Annelie Sundler, Professor, University of Borås
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FO2023/171
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos que respaldan estos hallazgos no están disponibles públicamente debido a la privacidad de los participantes, la ley del Reglamento General de Protección de Datos (GDPR) y la aprobación ética de la Autoridad Sueca de Revisión Ética.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .