Первая точка контакта пациента (PINPOINT)
2 октября 2023 г. обновлено: Annelie J Sundler, University of Boras
Первая точка контакта пациента (PINPOINT) — протокол проспективного многоцентрового исследования коммуникации и принятия решений во время осмотра пациентов медсестрами первичной медико-санитарной помощи
Общая цель этого обсервационного исследования – изучить практику общения и принятия решений во время первоначальной оценки медсестрами проблем со здоровьем пациентов в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, изучить рабочие механизмы передовой практики и разработать возможные решения.
Конкретными целями являются:
- Изучить ожидания и опыт пациентов в области общения и принятия решений во время их первого контакта с дипломированной медсестрой (RN) в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.
- Изучить общение пациента и медсестры на уровне участия пациента.
- Изучить фактическое общение, оценки и принятие решений RN, оценить конфликты, а также проблемы и стратегии, которые они используют при расстановке приоритетов.
- Проанализировать основные рабочие механизмы хороших коммуникационных практик.
- Разработать методологии для содействия эффективным процессам оценки, ведения и определения приоритетности пациентов в первичной медико-санитарной помощи для RN.
Проект PINPOINT направлен на проспективное многоцентровое исследование с использованием различных методов сбора и анализа данных.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Annelie Sundler, Professor
- Номер телефона: +4633 4354000
- Электронная почта: annelie.sundler@hb.se
Места учебы
-
-
-
Borås, Швеция, 50190
- Рекрутинг
- University of Borås
-
Контакт:
- Annelie Sundler, Professor
- Электронная почта: annelie.sundler@hb.se
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Аудиозаписанные наблюдения из целевой выборки из 150 консультаций пациентов и медсестер, включая 30 медсестер и 150 пациентов, будут набраны в центрах первичной медико-санитарной помощи в трех различных географических районах юго-запада Швеции.
Описание
Критерии включения:
- Дипломированные медсестры в центрах первичной медико-санитарной помощи и пациенты, обращающиеся за первичной помощью по поводу новой проблемы со здоровьем или нового эпизода проблемы.
Критерий исключения:
- Пациенты, посещающие медсестру первичного звена с хроническими или постоянными проблемами со здоровьем
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ожидания и впечатления пациентов от общения во время консультаций
Временное ограничение: Исходно (день 1), после визита (день 1) и через 2–4 недели.
|
Данные будут собраны с помощью следующих опросников: QUOTE-COMM, «Качество медицинской помощи глазами пациентов» и The COOP/WONCA, измеряющего функциональное состояние здоровья.
QUOTE-COMM используется для сбора данных пациентов об ожиданиях и опыте общения во время консультаций.
На исходном уровне оценивается важность (ожиданий) различных аспектов общения, а после опыта консультации оценивается, в какой степени RN оправдали ожидания пациентов.
COOP/WONCA используется на исходном уровне для измерения состояния здоровья.
|
Исходно (день 1), после визита (день 1) и через 2–4 недели.
|
|
Процессы коммуникации и участие пациентов, наблюдаемые во время консультаций
Временное ограничение: 1 день.
|
Данные будут собираться с помощью аудиозаписей во время консультаций в режиме реального времени.
Наблюдения с аудиозаписями будут закодированы с помощью OPTION5, наблюдения за участием пациента в принятии решений и определения эмоциональных последовательностей Verona Coding, VR-CoDES.
Шкала OPTION5 — надежный и действенный инструмент для изучения участия пациентов в принятии решений.
Веронские определения кодирования эмоциональных последовательностей (VR-CoDES) являются надежным и действительным инструментом для кодирования последовательностей общения, включающих негативные эмоции, например, выявления и выражения сигналов и опасений пациента, а также ответов RN.
|
1 день.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процессы оценки и принятия решений, а также соответствующие приоритеты и конфликты ценностей - на основе наблюдений и опыта RN
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 1 год
|
Данные будут собираться посредством наблюдений, аудиозаписей и интервью и анализироваться с помощью качественных методов, чтобы получить представление об оценках и процессах принятия решений во время консультаций, а также о соответствующих приоритетах и конфликтах ценностей.
|
После завершения обучения в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Annelie Sundler, Professor, University of Borås
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FO2023/171
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные, подтверждающие эти выводы, не являются общедоступными из-за конфиденциальности участников, закона Общего регламента защиты данных (GDPR) и этического одобрения Шведского органа по этической экспертизе.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .