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血液透析患者の疲労と快適さのレベルに対する代替アプローチ:レイキエネルギー療法。

2023年10月3日 更新者:Merve Topac、Namik Kemal University

血液透析患者の疲労と快適さレベルに対する代替アプローチ: レイキエネルギー療法

慢性腎不全 (CRF) は、体液電解質バランスを維持する腎臓の役割である糸球体濾過率 (GFR) の低下の結果、代謝機能と内分泌機能が損なわれることによって引き起こされる慢性かつ進行性の腎臓病です。 KRG は死亡率と罹患率が高く、医療システムに多大な負担を与えるという事実から、重要な公衆衛生上の問題として定義されています。

レイキは対症療法の代替品ではありません。これは、他のすべての医療技術や治療技術と一緒に適用できる「補完的な」治療法です。 レイキによってもたらされる深いリラクゼーションは、不安、ストレス、痛みの知覚を和らげ、精神的な幸福感を促進することが報告されています。 レイキはエネルギー経路と経絡を強化し、自然な治癒プロセスを促進します。 ストレスやネガティブな状況によってブロックされた体のエネルギーシステムを調整します。 レイキはさまざまな目的に応用され、血液やリンパの循環を健康に保ち、自律神経を刺激します。 このように、レイキは肉体的および精神的なリラクゼーションを促進し、健康を強化します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

慢性腎不全 (CRF) は、体液電解質バランスを維持する腎臓の役割である糸球体濾過率 (GFR) の低下の結果、代謝機能と内分泌機能が損なわれることによって引き起こされる慢性かつ進行性の腎臓病です。 KRG は死亡率と罹患率が高く、医療システムに多大な負担を引き起こすという事実から、重要な公衆衛生上の問題として定義されています。慢性腎不全の発症と段階は、患者の症状や臨床徴候に関連しています。 通常、患者はステージ 4 ~ 5 まで無症状です。 この病気の症状は通常、衰弱から始まります。 GFR が 30 ml/分を下回ると、患者に臨床徴候が観察されます。 KRG のどの段階であっても、食事療法および薬物療法が必要です。 腎代替療法には、腹膜透析、腎移植、血液透析があります。

血液透析治療は、患者から採取した血液を機械を使って半透膜を通して透析液に通し、血液から除去できないクレアチニンや尿素などの老廃物を除去し、血液を浄化するプロセスです。末期腎不全患者を対象とし、腎不全を患者に戻す。

血液透析患者の病気や治療に関連した適応プロセスで経験する困難や合併症は、患者の快適さに悪影響を及ぼします。 血液透析患者が経験する症状を軽減し、快適さのレベルを高めるために、さまざまな方法が使用されてきました。 血液透析患者が疲労を軽減するために使用するアロマセラピー、漸進的リラクゼーション運動、音楽療法、指圧、マッサージ療法、リフレクソロジー、ヨガ、レイキなどの補完療法が症状に効果があることがわかっています。

血液透析患者の病気や治療に関連した適応プロセスで経験する困難や合併症は、患者の快適さに悪影響を及ぼします。 血液透析患者が経験する症状を軽減し、快適さのレベルを高めるために、さまざまな方法が使用されてきました。 血液透析患者が疲労を軽減するために使用するアロマセラピー、漸進的リラクゼーション運動、音楽療法、指圧、マッサージ療法、リフレクソロジー、ヨガ、レイキなどの補完療法が症状に効果があることがわかっています。

レイキは対症療法の代替品ではありません。これは、他のすべての医療技術や治療技術と一緒に適用できる「補完的な」治療法です。 レイキによってもたらされる深いリラクゼーションは、不安、ストレス、痛みの知覚を和らげ、精神的幸福感を促進すると報告されています。レイキはエネルギー経路と経絡を強化し、自然な治癒プロセスを促進します。 ストレスやネガティブな状況によってブロックされた体のエネルギーシステムを調整します。 レイキはさまざまな目的に応用され、血液やリンパの循環を健康に保ち、自律神経を刺激します。 このように、レイキは肉体的および精神的なリラクゼーションを促進し、健康を強化します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Nurhan ÖZPANCAR ŞOLPAN
  • 電話番号:+90 (282) 2503114
  • メール:nozpancar@nku.edu.tr

研究場所

      • Tekirdağ、七面鳥、59030
        • 募集
        • Nurhan ÖZPANCAR ŞOLPAN
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の方
  2. 6ヶ月以上血液透析治療を受けており、3.週に2回以上血液透析を受けている方

4.コミュニケーション能力や精神的な問題がない人 5.トルコ語を話せる人 6.研究への参加に同意する人

除外基準:

  1. 18歳未満の人は誰ですか
  2. 血液透析を受けて6か月以内の方
  3. コミュニケーションや精神的な問題がある
  4. トルコ語を話せない人
  5. 研究への参加に同意されない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:企業グループ
レイキ療法はイニシアチブグループに適用されます。 評価は事前テストと事後テストで実施されます
レイキ療法は介入グループに適用されます
介入なし:対照群
コントロールグループは干渉されません。 対照グループは干渉されず、モニタリングによる事前テストと事後テストによってのみ評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レイキエネルギー療法
時間枠:1年

使用するスケールは疲労重症度スケールと血液透析コンフォートスケール II です。 これらのスケールを使用すると、レイキ治療を受けた血液透析患者の疲労と快適さのレベルの変化が期待されます。

疲労重症度スケール (YÖS): Krupp et al.それは (1989 年) によって開発され、スケールは Armutlu らによって開発されました。トルコの有効性と信頼性に関する調査は、2003 年 12 月までに実施されました。クロンバックアルファ値: 0.85 9 項目からなり、各項目は 1 ~ 7 (1=全く同意しない、7=完全に同意) でスコア付けされ、合計スコアは 9 項目の平均を取ることによって計算されます。 平均は「<2.8; 疲労なし、>6.1 ;私は慢性疲労症候群を患っています。」 合計スコアが低いほど疲労が少ないことを示します。

1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液透析コンフォートスケール II (HKÖ)
時間枠:1年
血液透析快適性スケール II (HKÖ): このスケールは、Coşar が文献レビューを実施して開発したもので、26 項目 (6 つのサブディメンション) からなる 5 点リッカート タイプのスケールです。 スケール上で逆転しない物質 (19、20、22、25、26) 1 から 5。逆物質 (1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、21、23、24) 5 からスコア付けされます1 修正します。 スケールスコアが増加すると快適性は増加し、スコアが減少すると快適性は減少します。 サブディメンションに含まれる項目とポイントの 12 月。身体的リフレッシュ: 5、6、7、8. (4-20 点) 身体的リラクゼーション: 1、2、3、4. (4-20 点) 精神的リラクゼーション: 18、19、20、21、22、23、24 、25、26。 (9-45 ポイント) 精神的スピリチュアルなエンパワーメント: 14、15、16、17. (4-20 ポイント) 環境的なエンパワーメント: 12、13. (2-10 ポイント) 社会文化的緩和: 9、10、11. (3-15 ポイント) ) およびスケール スコア 12 月の最小値 - 最大値 = 26-130 ポイント
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nurhan ÖZPANCAR ŞOLPAN、Namik Kemal University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2023年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月4日

試験登録日

最初に提出

2023年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月3日

最初の投稿 (推定)

2023年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月3日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NamikKU.

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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