Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Альтернативный подход к уровню усталости и комфорта у пациентов, находящихся на гемодиализе: энергетическая терапия Рейки.

3 октября 2023 г. обновлено: Merve Topac, Namik Kemal University

Альтернативный подход к уровню усталости и комфорта у пациентов, находящихся на гемодиализе: энергетическая терапия Рейки

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) — хроническое и прогрессирующее заболевание почек, обусловленное нарушением метаболических и эндокринных функций в результате снижения скорости клубочковой фильтрации (СКФ), роли почек в поддержании водно-электролитного баланса. РПК, характеризующийся высокой смертностью и заболеваемостью, определяется как важная проблема общественного здравоохранения в связи с тем, что оно также создает большое бремя для систем здравоохранения.

Рейки не является альтернативой аллопатической медицине; это «дополнительная» терапия, которую можно применять вместе со всеми другими медицинскими и терапевтическими методами. Сообщалось, что глубокая релаксация, создаваемая Рейки, снимает тревогу, стресс и восприятие боли и способствует ощущению психо-духовного благополучия. Рейки укрепляет энергетические пути и меридианы, облегчает естественный процесс исцеления. Он регулирует энергетические системы организма, заблокированные стрессом или негативной ситуацией. Рейки, применяемое в различных целях, обеспечивает здоровое кровообращение и лимфообращение, стимулирует вегетативную нервную систему. Таким образом, Рейки способствует физическому и духовному расслаблению и укреплению здоровья.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) — хроническое и прогрессирующее заболевание почек, обусловленное нарушением метаболических и эндокринных функций в результате снижения скорости клубочковой фильтрации (СКФ), роли почек в поддержании водно-электролитного баланса. ХПН, характеризующаяся высокой смертностью и заболеваемостью, определяется как важная проблема общественного здравоохранения в связи с тем, что она также создает большую нагрузку на системы здравоохранения. Развитие и стадия хронической почечной недостаточности связаны с симптомами и клиническими признаками пациента. Пациенты обычно бессимптомны до 4-5 стадии. Симптомы заболевания обычно начинаются со слабости. При падении СКФ ниже 30 мл/мин у пациента наблюдаются клинические признаки. Независимо от того, на какой стадии находится КРГ, необходимы диетические и фармакологические методы лечения. Заместительная почечная терапия включает перитонеальный диализ, трансплантацию почки и гемодиализ.

Лечение гемодиализом – это процесс очистки крови, взятой у пациента, путем пропускания ее в диализирующий раствор через полупроницаемую мембрану с помощью аппарата для удаления продуктов жизнедеятельности, которые невозможно удалить из крови, таких как креатинин, мочевина, пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности и возвращению ее пациенту.

Трудности и осложнения, возникающие в процессе адаптации к заболеванию и лечению у гемодиализных больных, отрицательно влияют на комфорт пациентов. Для уменьшения симптомов, испытываемых пациентами на гемодиализе, и повышения уровня их комфорта использовались различные методы. Было обнаружено, что дополнительные методы лечения, такие как ароматерапия, упражнения прогрессивной релаксации, музыкальная терапия, точечный массаж, массаж, рефлексотерапия, йога и рейки, которые пациенты на гемодиализе используют для снятия усталости, влияют на симптомы.

Трудности и осложнения, возникающие в процессе адаптации к заболеванию и лечению у гемодиализных больных, отрицательно влияют на комфорт пациентов. Для уменьшения симптомов, испытываемых пациентами на гемодиализе, и повышения уровня их комфорта использовались различные методы. Было обнаружено, что дополнительные методы лечения, такие как ароматерапия, упражнения прогрессивной релаксации, музыкальная терапия, точечный массаж, массаж, рефлексотерапия, йога и рейки, которые пациенты на гемодиализе используют для снятия усталости, влияют на симптомы.

Рейки не является альтернативой аллопатической медицине; это «дополнительная» терапия, которую можно применять вместе со всеми другими медицинскими и терапевтическими методами. Сообщается, что глубокая релаксация, создаваемая Рейки, снимает тревогу, стресс и восприятие боли, а также способствует ощущению психо-духовного благополучия. Рейки укрепляет энергетические пути и меридианы, облегчает естественный процесс исцеления. Он регулирует энергетические системы организма, заблокированные стрессом или негативной ситуацией. Рейки, применяемое в различных целях, обеспечивает здоровое кровообращение и лимфообращение, стимулирует вегетативную нервную систему. Таким образом, Рейки способствует физическому и духовному расслаблению и укреплению здоровья.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nurhan ÖZPANCAR ŞOLPAN
  • Номер телефона: +90 (282) 2503114
  • Электронная почта: nozpancar@nku.edu.tr

Места учебы

      • Tekirdağ, Турция, 59030
        • Рекрутинг
        • Nurhan ÖZPANCAR ŞOLPAN
        • Контакт:
          • Nurhan ÖZPANCAR ŞOLPAN
          • Номер телефона: +90 (282) 2503114
          • Электронная почта: nozpancar@nku.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Кто старше 18 лет
  2. Кто получает лечение гемодиализом не менее 6 месяцев и получает 3. гемодиализ не менее 2 сеансов в неделю.

4.Без коммуникативных и психических проблем 5.Кто говорит по-турецки 6.Кто согласен участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  1. Кому меньше 18 лет
  2. Кто получает гемодиализ менее 6 месяцев.
  3. С общением и психическими проблемами
  4. Кто не говорит по-турецки
  5. Те, кто не согласен участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа предприятий
К инициативной группе будет применена рейки-терапия. Оценка будет проводиться с предварительным и послетестовым тестированием.
Рейки-терапия будет применена к интервенционной группе.
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не будет подвергаться вмешательству. Контрольная группа не будет подвергаться вмешательству и будет оцениваться только путем предварительного тестирования и после тестирования путем мониторинга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рейки Энерготерапия
Временное ограничение: 1 год

Используемые шкалы — это шкала тяжести усталости и шкала комфорта гемодиализа II. С помощью этих шкал можно ожидать изменения уровня усталости и комфорта у пациентов, находящихся на гемодиализе, проходящих лечение Рейки.

Шкала тяжести усталости (YÖS): Krupp et al. она была разработана (1989), а шкала разработана Armutlu et al. исследование валидности и надежности в Турции было проведено к декабрю 2003 г.; Значение альфа Кронбаха: 0,85 и состоит из 9 пунктов, каждый пункт оценивается от 1 до 7 (1 = совершенно не согласен, 7 = полностью согласен), а общий балл рассчитывается как среднее значение по 9 пунктам. Среднее значение определялось как «<2,8; Утомления нет, >6,1; У меня синдром хронической усталости». Чем ниже общий балл, тем меньше утомляемость.

1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала комфорта гемодиализа II (HKÖ)
Временное ограничение: 1 год
Шкала комфорта гемодиализа II (HKÖ): эта шкала, разработанная Coşar на основе обзора литературы, представляет собой 5-балльную шкалу типа Лайкерта, состоящую из 26 пунктов - шести подизмерений. Вещества, не перевернутые по шкале (19, 20, 22, 25, 26) 1 от к 5; обратные вещества (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 23, 24) 5 начисляется от 1, чтобы исправить. Комфорт увеличивается с увеличением балла по шкале, комфорт снижается с уменьшением балла. Элементы и декабрь баллов, включенных в подизмерения; Физическое восстановление: 5, 6, 7, 8. (4-20 баллов) Физическое расслабление: 1, 2, 3, 4 (4-20 баллов) Психодуховное расслабление: 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24. , 25, 26. (9-45 баллов) Психодуховное расширение возможностей: 14, 15, 16, 17. (4-20 баллов) Расширение экологических возможностей: 12, 13. (2-10 баллов) Социокультурное расслабление: 9, 10, 11. (3-15 баллов) ) и балл по шкале декабрь min-max= 26-130 баллов
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nurhan ÖZPANCAR ŞOLPAN, Namik Kemal University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

4 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NamikKU.

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться