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혈액투석 환자의 피로와 편안함 수준에 대한 대안적 접근법: 레이키 에너지 요법.

2023년 10월 3일 업데이트: Merve Topac, Namik Kemal University

혈액투석 환자의 피로와 편안함 수준에 대한 대안적 접근법: 레이키 에너지 요법

만성 신부전(CRF)은 체액 전해질 균형을 유지하는 신장의 역할인 사구체 여과율(GFR)의 감소로 인해 대사 및 내분비 기능이 손상되어 발생하는 만성 진행성 신장 질환입니다. 사망률과 이환율이 높은 KRG는 보건시스템에도 큰 부담을 준다는 점에서 중요한 공중보건 문제로 정의된다.

레이키는 동종요법 의학의 대안이 아닙니다. 이는 다른 모든 의료 및 치료 기술과 함께 적용될 수 있는 "보완" 치료법입니다. Reiki가 만들어내는 깊은 이완은 불안, 스트레스 및 통증 인식을 완화하고 정신-영적 웰빙 느낌을 촉진하는 것으로 보고되었습니다. 레이키는 에너지 경로와 자오선을 강화하고 자연적인 치유 과정을 촉진합니다. 스트레스나 부정적인 상황으로 인해 차단된 신체의 에너지 시스템을 조절합니다. 다양한 목적으로 적용되는 레이키는 혈액과 림프 순환이 건강하게 지속되도록 하고 자율신경계를 자극합니다. 이러한 방식으로 레이키는 육체적, 정신적 휴식을 촉진하고 건강을 강화합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 신부전(CRF)은 체액 전해질 균형을 유지하는 신장의 역할인 사구체 여과율(GFR)의 감소로 인해 대사 및 내분비 기능이 손상되어 발생하는 만성 진행성 신장 질환입니다. 사망률과 이환율이 높은 KRG는 보건체계에도 큰 부담을 준다는 점에서 중요한 공중보건 문제로 정의된다. 만성 신부전의 발병 및 단계는 환자의 증상 및 임상 징후와 관련이 있다. 환자는 일반적으로 4~5단계까지는 증상이 없습니다. 질병의 증상은 일반적으로 약점으로 시작됩니다. GFR이 30ml/min 미만으로 떨어지면 환자에게서 임상 징후가 관찰됩니다. KRG의 어느 단계에 있든 식이 요법과 약물 치료 방법이 필요합니다. 신장대체요법에는 복막투석, 신장이식, 혈액투석 등이 있다.

혈액투석치료는 환자에게서 채취한 혈액을 기계를 이용해 반투막을 통해 투석액에 통과시켜 혈액에서 제거되지 않는 크레아티닌, 요소, 체내 노폐물을 제거하는 과정이다. 말기신부전 환자에게 투여하고 이를 환자에게 돌려준다.

혈액투석 환자의 질병 및 치료와 관련된 적응 과정에서 겪는 어려움과 합병증은 환자의 편안함에 부정적인 영향을 미칩니다. 혈액투석 환자가 겪는 증상을 줄이고 편안함을 높이기 위해 다양한 방법이 사용되어 왔습니다. 혈액투석 환자들이 피로를 풀기 위해 사용하는 아로마테라피, 점진적 이완운동, 음악테라피, 지압, 마사지테라피, 반사요법, 요가, 레이키 등의 보완요법이 증상에 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.

혈액투석 환자의 질병 및 치료와 관련된 적응 과정에서 겪는 어려움과 합병증은 환자의 편안함에 부정적인 영향을 미칩니다. 혈액투석 환자가 겪는 증상을 줄이고 편안함을 높이기 위해 다양한 방법이 사용되어 왔습니다. 혈액투석 환자들이 피로를 풀기 위해 사용하는 아로마테라피, 점진적 이완운동, 음악테라피, 지압, 마사지테라피, 반사요법, 요가, 레이키 등의 보완요법이 증상에 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.

레이키는 동종요법 의학의 대안이 아닙니다. 이는 다른 모든 의료 및 치료 기술과 함께 적용될 수 있는 "보완" 치료법입니다. 레이키를 통해 생성된 깊은 이완은 불안, 스트레스 및 통증 인식을 완화하고 정신-영적 행복감을 촉진하는 것으로 보고되었습니다. 레이키는 에너지 경로와 자오선을 강화하고 자연적인 치유 과정을 촉진합니다. 스트레스나 부정적인 상황으로 인해 차단된 신체의 에너지 시스템을 조절합니다. 다양한 목적으로 적용되는 레이키는 혈액과 림프 순환이 건강하게 지속되도록 하고 자율신경계를 자극합니다. 이러한 방식으로 레이키는 육체적, 정신적 휴식을 촉진하고 건강을 강화합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
      • Tekirdağ, 칠면조, 59030
        • 모병
        • Nurhan ÖZPANCAR ŞOLPAN
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상인 사람
  2. 6개월 이상 혈액투석 치료를 받고 있으며, 주 2회 이상 혈액투석을 받고 있는 자

4. 의사소통 및 정신적 문제가 없는 자 5. 터키어를 구사할 수 있는 자 6. 연구 참여에 동의한 자

제외 기준:

  1. 18세 미만인 사람
  2. 혈액투석을 받은 지 6개월 미만인 사람
  3. 의사소통과 정신적인 문제로
  4. 터키어를 못하는 사람
  5. 연구 참여에 동의하지 않는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기업 그룹
레이키 요법은 이니셔티브 그룹에 적용됩니다. 평가는 사전 테스트와 사후 테스트로 진행됩니다.
행동: 레이키 에너지 테라피
Reiki Therapy는 중재 그룹에 적용됩니다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 방해받지 않습니다. 대조군은 어떠한 방해도 받지 않으며 모니터링을 통해 사전 테스트와 사후 테스트로만 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
레이키 에너지 테라피
기간: 1년

사용되는 척도는 피로 심각도 척도와 혈액투석 편안함 척도 II입니다. 이러한 척도를 사용하면 레이키 치료를 받는 혈액투석 환자의 피로도와 편안함 수준의 변화가 예상됩니다.

피로 심각도 척도(YÖS): Krupp et al. 이는 (1989)에 의해 개발되었으며 규모는 Armutlu et al.에 의해 개발되었습니다. 2003년 12월에 터키의 타당성 및 신뢰성 연구가 수행되었습니다. Cronbach 알파값: 0.85, 9개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 1~7점(1=전혀 동의하지 않음, 7=전적으로 동의함)으로 점수를 매기고, 총점은 9개 항목을 평균하여 계산한다. 평균은 "<2.8; 피로 없음, >6.1 ; 만성피로증후군이 있어요." 총점이 낮을수록 피로도가 적은 것입니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액투석 컴포트 스케일 II(HKÖ)
기간: 1년
혈액투석 편안 척도 II(HKÖ): Coşar가 문헌 검토를 통해 개발한 이 척도는 6개 하위 차원의 26개 항목으로 구성된 5점 리커트 유형 척도입니다. 척도(19, 20, 22, 25, 26)에서 1에서 5로 바뀌지 않는 물질; 역물질(1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 23, 24) 5에서 채점됩니다. 1 수정합니다. 척도 점수가 높을수록 편안함은 증가하고, 점수가 낮을수록 편안함은 감소합니다. 하위 차원에 포함된 항목 및 12월 포인트 육체적 다과: 5, 6, 7, 8. (4-20점) 육체적 이완: 1, 2, 3, 4. (4-20점) 정신적 이완: 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 , 25, 26. (9~45점) 정신영적 역량 강화: 14, 15, 16, 17. (4~20점) 환경 역량 강화: 12, 13. (2~10점) 사회문화적 이완: 9, 10, 11. (3~15점) ) 및 척도 점수 12월 최소 - 최대 = 26-130점
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Namik Kemal University

수사관

  • 수석 연구원: Nurhan ÖZPANCAR ŞOLPAN, Namik Kemal University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NamikKU.

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아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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