このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

掃引光源光コヒーレンストモグラフィーを使用した眼科疾患の診断の可能性

2023年10月3日 更新者：Matthias Bolz、Johannes Kepler University of Linz
このパイロット研究では、新しい画像モダリティによって取得された形態学的特徴を調査し、疾患の発症メカニズム、発症、およびそれらの疾患に影響を受けた患者の疾患管理に対する将来の考えられる影響に関する情報を取得したいと考えています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • オーストリア
    • Oberösterreich
      • Linz、Oberösterreich、オーストリア、4020
        • 募集
        • Department for Ophthalmology and Optometry, Kepler University Hospital GmbH, Johannes Kepler University Linz, Altenberger Strasse 69, 4040 Linz, Austria
        • コンタクト：
          • Matthias Bolz, Prof.Dr.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、ケプラー大学クリニック リンツの眼科によって選ばれます。 研究期間内に定期検査を伴う外来予約が予定されている診療科のすべての患者を研究に含めることができます。 患者は外来診療所で標準検査を受けている。 さらに、Zeiss Plex Elite 9000 Swept Source OCT を使用した画像が実行されています。 このパイロット研究で対象となる患者は、網膜、脈絡膜、血管、または緑内障の変化を有する患者です。

説明

包含基準:

  • 年齢は5歳から110歳まで
  • 画像検査中の指示に従う能力
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 認知症
  • 画像検査中の指示に従えない
  • インフォームド・コンセントを与えない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スイープソース光コヒーレンストモグラフィーを使用した形態変化
時間枠：学習完了まで、平均1年
Swept Source Optical が提供する網膜疾患における形態学的変化
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Johannes Kepler University of Linz

捜査官

  • 主任研究者：Matthias Bolz, Prof. Dr.、Department for Ophthalmology, Kepler University Hospital GmbH, Johannes Kepler University Linz, Altenberger Strasse 69, 4040 Linz, Austria

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月3日

最初の投稿 (推定)

2023年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月3日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KUK-Ophthalmology-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する