Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Możliwości diagnostyczne chorób okulistycznych przy użyciu optycznej tomografii koherentnej ze skośnym źródłem

3 października 2023 zaktualizowane przez: Matthias Bolz, Johannes Kepler University of Linz
W tym badaniu pilotażowym chcemy zbadać cechy morfologiczne uzyskane dzięki nowej modalności obrazu i uzyskać informacje dotyczące patomechanizmu choroby, rozwoju i przyszłego możliwego wpływu na leczenie pacjentów dotkniętych tymi chorobami.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Austria
    • Oberösterreich
      • Linz, Oberösterreich, Austria, 4020
        • Rekrutacyjny
        • Department for Ophthalmology and Optometry, Kepler University Hospital GmbH, Johannes Kepler University Linz, Altenberger Strasse 69, 4040 Linz, Austria
        • Kontakt:
          • Matthias Bolz, Prof.Dr.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wyboru uczestników dokona Zakład Okulistyki Kliniki Uniwersytetu Kepler w Linzu. Do badania mogą zostać włączeni wszyscy pacjenci oddziału umówieni na wizytę wyjazdową z regularnymi badaniami w okresie objętym badaniem. W przychodniach wychodzących pacjenci są badani standardowo. Dodatkowo wykonywany jest obraz przy użyciu Zeiss Plex Elite 9000 Swept Source OCT. Pacjenci zainteresowani tym badaniem pilotażowym to pacjenci ze zmianami w siatkówce, naczyniówce, naczyniach lub jaskrze.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 5 do 110 lat
  • Umiejętność postępowania zgodnie z instrukcjami podczas procedury obrazowania
  • Pisemna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Demencja
  • Niemożność stosowania się do instrukcji podczas procedury obrazowania
  • Pacjenci, którzy nie wyrażą świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany morfologiczne przy użyciu optycznej tomografii koherentnej typu Swept Source
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Zmiany morfologiczne w chorobach siatkówki dostarczone przez Swept Source Optical
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johannes Kepler University of Linz

Śledczy

  • Główny śledczy: Matthias Bolz, Prof. Dr., Department for Ophthalmology, Kepler University Hospital GmbH, Johannes Kepler University Linz, Altenberger Strasse 69, 4040 Linz, Austria

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

10 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KUK-Ophthalmology-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj