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全身麻酔導入時の低血圧の予測

2024年8月2日 更新者：Ain Shams University

全身麻酔導入時の低血圧の予測における超音波検査による頸動脈補正流時間と内頸静脈虚脱指数の評価

導入後の低血圧は術後合併症と密接に関係しています。 患者は、既存の血液量減少と導入剤の血管拡張作用により、低血圧のリスクが高くなります。 頸動脈の補正された流れ時間および内頸静脈の虚脱性指数の超音波検査測定は、導入後の低血圧を予測する可能性があります。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

  • 研究の種類: 観察的前向きコホート設計。
  • 研究の設定と倫理的配慮：研究の作業を開始する前に、アインシャムス大学医学部の科学研究倫理委員会の承認が得られます。 この研究はアインシャムス大学病院の手術室で実施されます。 参加については、患者から書面による同意が得られます。
  • 研究期間：1年間（2023年10月～2024年10月）
  • 研究対象集団: 待機的手術を受ける成人患者。
  • ケースの選択基準:

  • 包含基準:

    1. 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体ステータス I ～ II の男女両方の患者。
    2. 18歳から65歳まで。
    3. 全身麻酔下での待機手術。
    4. BMI40未満。

除外基準:

患者

  1. 腎臓病。
  2. 肝臓疾患。
  3. ASAのスコアは3-4。
  4. 50%未満の左心室駆出率の存在。
  5. 年齢は18歳未満。
  6. 患者の拒否。
  7. 冠状動脈性心臓病。
  8. 心筋症や軽度から重度の弁膜症などの心臓病。
  9. 肺高血圧症。
  10. 末梢動脈疾患。
  11. プラーク、狭窄、解剖学的変異などの術前の頸部血管の超音波異常。
  12. 以前の首の手術または外傷。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Abbassia
      • Cairo、Abbassia、エジプト、7154411
        • Ain Shams University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

待機的手術を受けている成人患者。

説明

包含基準:

  • 1- 米国麻酔科医協会 (ASA) の男女問わず身体状態 I ～ II の患者。

    2- 18 ～ 65 歳。 3- 全身麻酔下での待機的手術。 4- BMI が 40 未満。

除外基準:

  • 患者

    1. 腎臓病。
    2. 肝臓疾患。
    3. ASAのスコアは3-4。
    4. 50%未満の左心室駆出率の存在。
    5. 年齢は18歳未満。
    6. 患者の拒否。
    7. 冠状動脈性心臓病。
    8. 心筋症や軽度から重度の弁膜症などの心臓病。
    9. 肺高血圧症。
    10. 末梢動脈疾患。
    11. プラーク、狭窄、解剖学的変異などの術前の頸部血管の超音波異常。
    12. 以前の首の手術または外傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低血圧を予測するための頸動脈 Ftc の予測値。
時間枠：1年
全身麻酔導入時の低血圧の予測における頸動脈 FTc および内頚静脈虚脱指数の麻酔前の超音波測定の信頼性を調査する
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ain Shams University

捜査官

  • 主任研究者：Marina George, MD candidate、Ain Shams University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月24日

一次修了 (推定)

2024年8月17日

研究の完了 (推定)

2024年8月17日

試験登録日

最初に提出

2023年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月5日

最初の投稿 (実際)

2023年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月2日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FMASU MD205/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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