此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

全身麻醉诱导期间低血压的预测

2024年4月20日 更新者:Ain Shams University

超声颈动脉校正血流时间和颈内静脉塌陷指数评估全麻诱导期间低血压的预测

诱导后低血压与术后并发症密切相关。 由于先前存在的血容量不足和诱导剂的血管舒张作用,患者发生低血压的风险很高。 超声测量颈动脉校正血流时间和颈内静脉塌陷指数可以预测诱导后低血压。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

  • 研究类型:观察性前瞻性队列设计。
  • 研究设置和伦理考虑:在开始研究工作之前,将获得艾因夏姆斯大学医学院科学研究伦理委员会的批准。 这项研究将在艾因夏姆斯大学医院的手术室进行。 将从患者处获得参与的书面知情同意书。
  • 学习期限:一年(2023年10月-2024年10月)
  • 研究人群:接受择期手术的成年患者。
  • 案例选择标准:
  • 纳入标准:

    1. 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I 至 II 级的患者,男女皆宜。
    2. 年龄18-65岁。
    3. 选择性手术在全身麻醉下进行。
    4. 体重指数低于40。

排除标准:

患者患有

  1. 肾脏疾病。
  2. 肝脏疾病。
  3. ASA 分数为 3-4。
  4. 左心室射血分数低于 50%。
  5. 年龄未满18岁。
  6. 病人拒绝。
  7. 冠状动脉心脏疾病。
  8. 心脏病,包括心肌病和轻度至重度瓣膜疾病。
  9. 肺动脉高压。
  10. 周围动脉疾病。
  11. 术前颈部血管超声异常包括斑块、狭窄和解剖变异。
  12. 任何先前的颈部手术或外伤。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Abbassia
      • Cairo、Abbassia、埃及、7154411
        • Ain Shams University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

接受择期手术的成年患者。

描述

纳入标准:

  • 1- 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I 至 II 的患者,男女皆宜。

    2-年龄18-65岁。 3- 全身麻醉下的选择性手术。 4- BMI 低于 40。

排除标准:

  • 患者患有

    1. 肾脏疾病。
    2. 肝脏疾病。
    3. ASA 分数为 3-4。
    4. 左心室射血分数低于 50%。
    5. 年龄未满18岁。
    6. 病人拒绝。
    7. 冠状动脉心脏疾病。
    8. 心脏病,包括心肌病和轻度至重度瓣膜疾病。
    9. 肺动脉高压。
    10. 周围动脉疾病。
    11. 术前颈部血管超声异常包括斑块、狭窄和解剖变异。
    12. 任何先前的颈部手术或外伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈动脉 Ftc 对低血压的预测价值。
大体时间:一年
研究颈动脉 FTc 和颈内静脉塌陷指数麻醉前超声测量预测全身麻醉诱导期间低血压的可靠性
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marina George, MD candidate、Ain Shams University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月24日

初级完成 (估计的)

2024年6月24日

研究完成 (估计的)

2024年8月26日

研究注册日期

首次提交

2023年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月5日

首次发布 (实际的)

2023年10月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月20日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

异丙酚-芬太尼-阿曲库铵的临床试验

3
订阅