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レクリエーション的に活動的な男性の運動後の筋肉回復に対するアケタ・ドメスティカス補給の効果

2025年3月25日 更新者:University of Malaya

この臨床試験の目的は、レクリエーション活動に積極的な男性の筋力回復に対するイエコオロギ (Achetadomesticus) のサプリメント摂取の効果をテストすることです。 この研究が答えようとしている主な疑問は、イエコオロギパウダーが筋力回復を改善できるかどうか、そしてイエコオロギパウダーが一般的に使用されているプロテインサプリメントの代替になり得るかどうかである。 参加者は疲労を誘発するために運動(100回のドロップジャンプ)を行った後、等カロリーの炭水化物、ホエイプロテインアイソレート、または脱脂イハウスコオロギパウダーのいずれかを4日間摂取します。 回復を観察するために、4日間、24時間ごとに強度が測定されます。

研究者は、ハウスコオロギパウダーと等カロリーの炭水化物を比較して、ハウスコオロギパウダーグループの方が筋力の回復が速いかどうかを確認します

研究者は、ハウスコオロギパウダーとホエイプロテインアイソレートを比較し、強度の回復が同等かどうかを確認します。

調査の概要

詳細な説明

参加者: レクリエーション活動に積極的な男性 研究の種類: 二重盲検ランダム化対照試験

サプリメントの投与量は、各参加者の毎日のタンパク質摂取量に合わせて調整されます。 タンパク質1.4 g/kg体重に達することを目標としているため、参加者は実験の3日前と実験中に食事記録を提供する必要があります。 被験者は実験の1週間前に慣れ親しむための研修に参加します。 実験の1日目、被験者はセッションの前にウォーミングアップをしました。 次に、ベースラインの強度とジャンプの測定が行われます。 その後、ドロップジャンプを20回5セット行います(各セットは2分間の休憩で区切られます)。 運動の直後に、ホエー、ハウスコオロギ、またはマルトデキストリンのいずれかを摂取します。 10分後、再び筋力とジャンプの測定が行われます。 運動の24、48、72時間後、被験者はサプリメントを摂取した後、筋力強化とジャンプ後のテストを受けます。 また、痛みや痛みの知覚に関する視覚的アナログスケールと 7 点リッカートスケールのフォームに記入することも求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal Territory of Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur、Federal Territory of Kuala Lumpur、マレーシア、59200
        • Faculty of Sports and Exercise Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 週に5〜10時間の運動

除外基準:

  • 喫煙
  • アルコールを飲む
  • 研究に影響を与える可能性のある外科的/医療処置の履歴
  • 食物アレルギー
  • 薬中
  • 以前に同様の研究に参加したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:マルトデキストリン (CHO)
このグループには等カロリーの炭水化物(マルトデキストリン)が与えられます。
60cmの高さから100回の落下ジャンプ。 20回を5セットに分けて行う
炭水化物を摂取する(ホエーと等カロリー)
アクティブコンパレータ:ホエイプロテインアイソレート (WIP)
このグループにはホエイプロテインアイソレートが提供されます
60cmの高さから100回の落下ジャンプ。 20回を5セットに分けて行う
被験者の毎日のタンパク質摂取量に基づいてホエイプロテインアイソレートを摂取してください
実験的:ハウスクリケット (HCP)
このグループにはイエコオロギの粉末が贈られます
60cmの高さから100回の落下ジャンプ。 20回を5セットに分けて行う
被験者の毎日のタンパク質摂取量に基づいて脱脂イコオロギパウダーを摂取する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強さ
時間枠:72時間
等速性の膝の伸展と屈曲、最大の膝の等尺性収縮
72時間
力
時間枠:72時間
カウンタームーブメントジャンプ、スクワットジャンプ
72時間
痛みの知覚
時間枠:72時間
10 cm 視覚アナログ スケール (最小 0 = 痛みなし、最大 10 = 想像できる最悪の筋肉痛) & 7 ポイント リッカート スケール (最小 0 = 痛みなし、最大 6 = 動く能力を制限する激しい痛み)
72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ashril Yusof, PhD、University of Malaya

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (実際)

2023年11月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月20日

最初の投稿 (実際)

2023年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UM.TNC2/UMREC_2337

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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