Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Acheta Domesticus-tilskud på muskelrestitution efter træning hos rekreativt aktive mænd

25. marts 2025 opdateret af: University of Malaya

Målet med dette kliniske forsøg er at teste effekten af ​​huscricket (Acheta domesticus) tilskud til styrkegenvinding hos rekreativt aktive mænd. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er: om hus-cricket-pulver kunne forbedre styrkegenvinding, og om hus-cricket-pulver kunne være et alternativ til almindeligt anvendte proteintilskud. Deltagerne vil dyrke motion (100 drop jumps) for at fremkalde træthed, og derefter vil de indtage enten isokaloriske kulhydrater, valleproteinisolat eller affedtet hus-cricketpulver i 4 dage. Deres styrke vil blive målt hver 24. time i 4 dage for at observere restitutionen.

Forsker vil sammenligne hus cricket pulver med isokalorisk kulhydrat for at se, om styrkegenvindingen er hurtigere i huset cricket pulver gruppe

Forsker vil sammenligne husets cricketpulver med valleproteinisolat for at se, om styrkegenvindingen er sammenlignelig.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Deltagere: rekreativt aktive mænd Undersøgelsestype: dobbeltblindet randomiseret kontrolleret forsøg

Tilskudsdosis er skræddersyet til hver deltagers daglige proteinforbrug. Det sigter mod at nå 1,4 g/kg kropsvægt protein, derfor er deltageren forpligtet til at give kostjournal 3 dage før eksperimentet og under eksperimentet. Forsøgspersonen vil deltage i en familiarisering 1 uge før eksperimentet. I løbet af dag et af eksperimentet varmede forsøgspersonen op før sessionen. Derefter vil deres baseline styrke og springmåling blive taget. Bagefter vil de lave 20 reps dropspring i 5 sæt (hvert sæt adskilt af 2 minutters hvile). Umiddelbart efter træningen vil de indtage enten valle, huscricket eller maltodextrin. 10 minutter efter skal de gennemgå endnu en styrke- og springmåling. 24, 48 og 72 timer efter træningen, vil forsøgspersonen komme til styrke og spring efter test efter indtagelse af tilskuddet. De skal også udfylde en visuel analog skala og 7-punkts Likert-skalaformular vedrørende deres smerte- og ømhedsopfattelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Federal Territory of Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Federal Territory of Kuala Lumpur, Malaysia, 59200
        • Faculty of Sports and Exercise Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 5-10 timers motion om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • rygning
  • drikke alkohol
  • historie om kirurgisk/medicinsk indgreb, der kunne påvirke undersøgelsen
  • fødevareallergi
  • i medicin
  • har tidligere deltaget i lignende undersøgelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Maltodextrin (CHO)
Denne gruppe vil få isokalorisk kulhydrat (maltodextrin)
100 dropspring fra 60 cm højde. Opdelt i 5 sæt af 20 reps
Indtag kulhydrat (isokalorisk til valle)
Aktiv komparator: Valleproteinisolat (WIP)
Denne gruppe vil modtage valleproteinisolat
100 dropspring fra 60 cm højde. Opdelt i 5 sæt af 20 reps
Indtag valleproteinisolat baseret på forsøgspersonernes daglige proteinindtag
Eksperimentel: House Cricket (HCP)
Denne gruppe vil modtage husets cricketpulver
100 dropspring fra 60 cm højde. Opdelt i 5 sæt af 20 reps
Forbrug affedtet hus-cricketpulver baseret på forsøgspersonernes daglige proteinindtag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke
Tidsramme: 72 timer
Isokinetisk knæforlængelse og fleksion, maksimal isometrisk knækontraktion
72 timer
Strøm
Tidsramme: 72 timer
Modbevægelse hoppe, squat jump
72 timer
Smerteopfattelse
Tidsramme: 72 timer
10 cm visuel analog skala (min 0 = ingen ømhed, max 10 = værst tænkelige muskelømhed) & 7 Points Likert skala (min 0 = ingen ømhed, max 6 = en alvorlig smerte, der begrænser min evne til at bevæge sig)
72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ashril Yusof, PhD, University of Malaya

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner