Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acheta Domesticus -ravintolisän vaikutus harjoituksen jälkeiseen lihasten palautumiseen virkistysaktiivisella miehellä

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University of Malaya

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata kotikriketin (Acheta domesticus) lisäravinteen vaikutusta virkistysaktiivisten miesten voimanpalautukseen. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: voisiko talon krikettijauhe parantaa voiman palautumista ja voisiko talon krikettijauhe olla vaihtoehto yleisesti käytetylle proteiinilisäaineelle. Osallistujat harjoittelevat (100 tippaa hyppäämällä) väsymyksen aiheuttamiseksi, minkä jälkeen he nauttivat joko isokalorista hiilihydraattia, heraproteiini-isolaattia tai rasvatonta talon krikettijauhetta 4 päivän ajan. Niiden voimaa mitataan 24 tunnin välein 4 vuorokauden ajan, jotta voidaan tarkkailla palautumista.

Tutkija vertaa talon krikettijauhetta isokaloriseen hiilihydraattiin nähdäkseen, onko voiman palautuminen nopeampaa talon krikettijauheryhmässä

Tutkija vertaa talon krikettijauhetta heraproteiini-isolaattiin nähdäkseen, onko vahvuuden palautuminen vertailukelpoinen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat: virkistysaktiiviset miehet Tutkimustyyppi: kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Lisäannos räätälöidään kunkin osallistujan päivittäisen proteiininkulutuksen mukaan. Tavoitteena on saavuttaa 1,4 g/kg proteiinia, joten osallistujan tulee toimittaa ruokavaliotiedot 3 päivää ennen koetta ja kokeen aikana. Koehenkilö osallistuu yhteen tutustumiseen viikkoa ennen koetta. Kokeen ensimmäisenä päivänä koehenkilö lämmitti ennen istuntoa. Sitten mitataan niiden perusvoima- ja hyppymittaukset. Myöhemmin he tekevät 20 toistoa pudotushyppyjä 5 sarjaa (jokainen sarja erotetaan 2 minuutin taukolla). Heti harjoituksen jälkeen he kuluttavat joko heraa, kotisirkkaa tai maltodekstriiniä. 10 minuuttia sen jälkeen he käyvät läpi toisen voima- ja hyppymittauksen. 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen koehenkilö tulee voima- ja hyppytestin jälkeen lisäravinteen nauttimisen jälkeen. Heidän on myös täytettävä visuaalinen analoginen asteikko ja 7-pisteinen Likert-asteikkolomake koskien kipu- ja arkuuskykyään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Federal Territory of Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Federal Territory of Kuala Lumpur, Malesia, 59200
        • Faculty of Sports and Exercise Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 5-10 tuntia liikuntaa viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakointi
  • juoda alkoholia
  • kirurgiset/lääketieteelliset toimenpiteet, jotka voivat vaikuttaa tutkimukseen
  • ruoka-allergia
  • lääkityksessä
  • ovat osallistuneet vastaaviin tutkimuksiin aiemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Maltodekstriini (CHO)
Tälle ryhmälle annetaan isokalorista hiilihydraattia (maltodekstriini)
100 pudotushyppyä 60 cm korkeudelta. Jaettu 5 sarjaan 20 toistoa
Käytä hiilihydraatteja (isokaloreista heraan)
Active Comparator: Heraproteiini-isolaatti (WIP)
Tämä ryhmä saa heraproteiini-isolaattia
100 pudotushyppyä 60 cm korkeudelta. Jaettu 5 sarjaan 20 toistoa
Käytä heraproteiini-isolaattia koehenkilön päivittäisen proteiininsaannin perusteella
Kokeellinen: Kotikriketti (HCP)
Tämä ryhmä saa talon krikettijauhetta
100 pudotushyppyä 60 cm korkeudelta. Jaettu 5 sarjaan 20 toistoa
Käytä rasvatonta talon krikettijauhetta koehenkilöiden päivittäisen proteiininsaannin perusteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvuus
Aikaikkuna: 72 tuntia
Isokineettinen polven ojennus ja taivutus, polven maksimi isometrinen supistuminen
72 tuntia
Tehoa
Aikaikkuna: 72 tuntia
Vastaliikehyppy, kyykkyhyppy
72 tuntia
Kivun havaitseminen
Aikaikkuna: 72 tuntia
10 cm:n visuaalinen analoginen asteikko (min 0 = ei arkuutta, maksimi 10 = pahin kuviteltavissa oleva lihaskipu) & 7 pisteen Likert-asteikko (min 0 = ei arkuus, max 6 = voimakas kipu, joka rajoittaa kykyäni liikkua)
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ashril Yusof, PhD, University of Malaya

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa