Effetto dell'integrazione di Acheta Domesticus sul recupero muscolare post-esercizio in maschi ricreativamente attivi
25 marzo 2025 aggiornato da: University of Malaya
L'obiettivo di questo studio clinico è testare l'effetto dell'integrazione del grillo domestico (Acheta domesticus) per il recupero della forza nei maschi ricreativamente attivi. Le principali domande a cui intende rispondere sono: se la polvere di grillo domestico potrebbe migliorare il recupero della forza e se la polvere di grillo domestico potrebbe essere un'alternativa agli integratori proteici comunemente usati. I partecipanti faranno esercizio (100 salti di caduta) per indurre affaticamento e poi consumeranno carboidrati isocalorici, proteine isolate del siero di latte o polvere di grillo domestica sgrassata per 4 giorni. La loro forza sarà misurata ogni 24 ore per 4 giorni per osservare il recupero.
Il ricercatore confronterà la polvere di grillo domestica con i carboidrati isocalorici per vedere se il recupero della forza è più veloce nel gruppo della polvere di grillo domestica
Il ricercatore confronterà la polvere di grillo domestica con l'isolato di proteine del siero di latte per vedere se il recupero della forza è paragonabile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Partecipanti: maschi ricreativamente attivi. Tipo di studio: studio randomizzato e controllato in doppio cieco
La dose dell'integratore è adattata al consumo proteico giornaliero di ciascun partecipante. L'obiettivo è raggiungere 1,4 g/kg di proteine di peso corporeo, pertanto il partecipante è tenuto a fornire un registro della dieta 3 giorni prima e durante l'esperimento. Il soggetto parteciperà a una familiarizzazione 1 settimana prima dell'esperimento. Durante il primo giorno dell'esperimento, il soggetto si è riscaldato prima della sessione. Quindi verranno prese la forza di base e la misurazione del salto. Successivamente, eseguiranno 20 ripetizioni di drop jump per 5 serie (ogni serie separata da 2 minuti di riposo). Immediatamente dopo l'esercizio, consumeranno siero di latte, grillo domestico o maltodestrina. 10 minuti dopo, verranno sottoposti ad un'altra misurazione della forza e del salto. 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio, il soggetto verrà sottoposto al test post-test di forza e salto dopo aver consumato l'integratore. Viene inoltre loro richiesto di compilare una scala analogica visiva e una scala Likert a 7 punti per quanto riguarda la percezione del dolore e dell'indolenzimento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
39
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Federal Territory of Kuala Lumpur
-
Kuala Lumpur, Federal Territory of Kuala Lumpur, Malaysia, 59200
- Faculty of Sports and Exercise Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 5-10 ore di esercizio a settimana
Criteri di esclusione:
- fumare
- bevendo alcool
- storia di procedure chirurgiche/mediche che potrebbero influenzare lo studio
- allergia al cibo
- nei farmaci
- hanno già partecipato a studi simili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Maltodestrina (CHO)
A questo gruppo verranno somministrati carboidrati isocalorici (maltodestrina)
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100 salti in caduta da un'altezza di 60 cm.
Diviso in 5 serie da 20 ripetizioni
Consumare carboidrati (isocalorici rispetto al siero di latte)
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Comparatore attivo: Proteine isolate del siero di latte (WIP)
Questo gruppo riceverà l'isolato di proteine del siero di latte
|
100 salti in caduta da un'altezza di 60 cm.
Diviso in 5 serie da 20 ripetizioni
Consumare l'isolato di proteine del siero di latte in base all'apporto proteico giornaliero dei soggetti
|
|
Sperimentale: Grillo domestico (HCP)
Questo gruppo riceverà polvere di cricket domestica
|
100 salti in caduta da un'altezza di 60 cm.
Diviso in 5 serie da 20 ripetizioni
Consumare polvere di grillo sgrassata in base all'apporto proteico giornaliero dei soggetti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza
Lasso di tempo: 72 ore
|
Estensione e flessione isocinetica del ginocchio, massima contrazione isometrica del ginocchio
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72 ore
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Energia
Lasso di tempo: 72 ore
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Salto con contromovimento, salto tozzo
|
72 ore
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Percezione del dolore
Lasso di tempo: 72 ore
|
Scala analogica visiva di 10 cm (min 0 = nessun dolore, max 10 = peggior dolore muscolare immaginabile) e scala Likert a 7 punti (min 0 = nessun dolore, max 6 = un forte dolore che limita la mia capacità di movimento)
|
72 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ashril Yusof, PhD, University of Malaya
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
23 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UM.TNC2/UMREC_2337
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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