Efecto de la suplementación con Acheta Domesticus sobre la recuperación muscular post-ejercicio en hombres recreativamente activos
25 de marzo de 2025 actualizado por: University of Malaya
El objetivo de este ensayo clínico es probar el efecto de la suplementación con grillo doméstico (Acheta domesticus) para la recuperación de fuerza en hombres recreativamente activos. Las preguntas principales que pretende responder son: si el polvo de grillo doméstico podría mejorar la recuperación de fuerza y si el polvo de grillo doméstico podría ser una alternativa al suplemento proteico de uso común. Los participantes harán ejercicio (100 saltos) para inducir fatiga y luego consumirán carbohidratos isocalóricos, aislado de proteína de suero o polvo de grillo doméstico desgrasado durante 4 días. Se medirá su fuerza cada 24 horas durante 4 días para observar la recuperación.
El investigador comparará el polvo de grillo doméstico con carbohidratos isocalóricos para ver si la recuperación de fuerza es más rápida en el grupo del polvo de grillo doméstico
El investigador comparará el polvo de grillo doméstico con el aislado de proteína de suero para ver si la recuperación de fuerza es comparable.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Participantes: hombres recreativamente activos Tipo de estudio: ensayo controlado aleatorio, doble ciego
La dosis del suplemento se adapta al consumo diario de proteínas de cada participante. Su objetivo es alcanzar 1,4 g/kg de proteína de peso corporal, por lo que se requiere que el participante proporcione un registro dietético 3 días antes del experimento y durante el experimento. El sujeto asistirá a una familiarización 1 semana antes del experimento. Durante el primer día del experimento, el sujeto calentó antes de la sesión. Luego se tomará su fuerza inicial y su medida de salto. Luego, harán 20 repeticiones de saltos en caída durante 5 series (cada serie separada por 2 minutos de descanso). Inmediatamente después del ejercicio, consumirán suero, grillo doméstico o maltodextrina. 10 minutos después se les realizará otra medición de fuerza y salto. 24, 48 y 72 horas después del ejercicio, el sujeto vendrá a realizar una prueba posterior de fuerza y salto después de consumir el suplemento. También deben completar una escala visual analógica y una escala Likert de 7 puntos con respecto a su percepción del dolor y el malestar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
39
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal Territory of Kuala Lumpur
-
Kuala Lumpur, Federal Territory of Kuala Lumpur, Malasia, 59200
- Faculty of Sports and Exercise Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 5-10 horas de ejercicio por semana
Criterio de exclusión:
- de fumar
- bebiendo alcohol
- Historial de procedimiento quirúrgico/médico que podría afectar el estudio.
- alergia a la comida
- en medicación
- han participado en estudios similares antes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Maltodextrina (CHO)
A este grupo se le administrarán carbohidratos isocalóricos (maltodextrina).
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100 saltos desde 60 cm de altura.
Dividido en 5 series de 20 repeticiones.
Consumir carbohidratos (isocalóricos al suero)
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Comparador activo: Aislado de proteína de suero (WIP)
Este grupo recibirá aislado de proteína de suero.
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100 saltos desde 60 cm de altura.
Dividido en 5 series de 20 repeticiones.
Consumir aislado de proteína de suero según la ingesta diaria de proteínas de los sujetos
|
|
Experimental: Cricket de la casa (HCP)
Este grupo recibirá polvo de grillo doméstico.
|
100 saltos desde 60 cm de altura.
Dividido en 5 series de 20 repeticiones.
Consumir polvo de grillo doméstico desgrasado según la ingesta diaria de proteínas de los sujetos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fortaleza
Periodo de tiempo: 72 horas
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Extensión y flexión isocinética de rodilla, contracción isométrica máxima de rodilla
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72 horas
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Fuerza
Periodo de tiempo: 72 horas
|
Salto con contramovimiento, salto en cuclillas.
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72 horas
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Percepción del dolor
Periodo de tiempo: 72 horas
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Escala visual analógica de 10 cm (mínimo 0 = sin dolor, máximo 10 = el peor dolor muscular imaginable) y escala Likert de 7 puntos (mínimo 0 = sin dolor, máximo 6 = un dolor intenso que limita mi capacidad de movimiento)
|
72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ashril Yusof, PhD, University of Malaya
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UM.TNC2/UMREC_2337
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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