Wirkung der Acheta Domesticus-Supplementierung auf die Muskelregeneration nach dem Training bei freizeitaktiven Männern
25. März 2025 aktualisiert von: University of Malaya
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirkung einer Nahrungsergänzung mit Heimchen (Acheta Domesticus) zur Krafterholung bei freizeitaktiven Männern zu testen. Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, lautet: ob Heimchenpulver die Kraftregeneration verbessern könnte und ob Heimchenpulver eine Alternative zu häufig verwendeten Proteinpräparaten sein könnte. Die Teilnehmer machen Übungen (100 Drop-Jumps), um Müdigkeit hervorzurufen, und nehmen dann 4 Tage lang entweder isokalorische Kohlenhydrate, Molkenproteinisolat oder entfettetes Heimchenpulver zu sich. Ihre Kraft wird 4 Tage lang alle 24 Stunden gemessen, um die Erholung zu beobachten.
Der Forscher wird Heimchen-Pulver mit isokalorischen Kohlenhydraten vergleichen, um zu sehen, ob die Krafterholung in der Heimchen-Pulver-Gruppe schneller erfolgt
Der Forscher wird Heimchenpulver mit Molkenproteinisolat vergleichen, um zu sehen, ob die Kraftwiederherstellung vergleichbar ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Teilnehmer: freizeitaktive Männer. Studientyp: doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie
Die Ergänzungsdosis wird auf den täglichen Proteinverbrauch jedes Teilnehmers zugeschnitten. Ziel ist es, 1,4 g/kg Körpergewicht Protein zu erreichen. Daher ist der Teilnehmer verpflichtet, 3 Tage vor dem Experiment und während des Experiments einen Ernährungsbericht vorzulegen. Der Proband nimmt 1 Woche vor dem Experiment an einer Einarbeitung teil. Am ersten Tag des Experiments wärmte sich die Versuchsperson vor der Sitzung auf. Dann werden ihre Grundkraft und ihr Sprungvermögen gemessen. Anschließend machen sie 20 Wiederholungen von Drop Jumps in 5 Sätzen (jeder Satz ist durch 2 Minuten Pause getrennt). Unmittelbar nach dem Training nehmen sie entweder Molke, Heimchen oder Maltodextrin zu sich. 10 Minuten danach erfolgt eine erneute Kraft- und Sprungmessung. 24, 48 und 72 Stunden nach dem Training kommt die Testperson nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels zum Kraft- und Sprungtest. Sie müssen außerdem eine visuelle Analogskala und eine 7-Punkte-Likert-Skala bezüglich ihrer Schmerz- und Muskelkaterwahrnehmung ausfüllen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
39
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Federal Territory of Kuala Lumpur
-
Kuala Lumpur, Federal Territory of Kuala Lumpur, Malaysia, 59200
- Faculty of Sports and Exercise Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 5-10 Stunden Training pro Woche
Ausschlusskriterien:
- Rauchen
- Alkohol trinken
- Vorgeschichte chirurgischer/medizinischer Eingriffe, die sich auf die Studie auswirken könnten
- Lebensmittelallergie
- bei Medikamenten
- haben bereits an ähnlichen Studien teilgenommen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Maltodextrin (CHO)
Diese Gruppe erhält isokalorische Kohlenhydrate (Maltodextrin)
|
100 Drop-Sprünge aus 60 cm Höhe.
Aufgeteilt in 5 Sätze mit 20 Wiederholungen
Verbrauchen Sie Kohlenhydrate (isokalorisch zu Molke)
|
|
Aktiver Komparator: Molkenproteinisolat (WIP)
Diese Gruppe erhält Molkenproteinisolat
|
100 Drop-Sprünge aus 60 cm Höhe.
Aufgeteilt in 5 Sätze mit 20 Wiederholungen
Verbrauchen Sie Molkenproteinisolat basierend auf der täglichen Proteinaufnahme der Probanden
|
|
Experimental: House Cricket (HCP)
Diese Gruppe erhält Heimchenpulver
|
100 Drop-Sprünge aus 60 cm Höhe.
Aufgeteilt in 5 Sätze mit 20 Wiederholungen
Verbrauchen Sie entfettetes Heimchenpulver basierend auf der täglichen Proteinaufnahme der Probanden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Stärke
Zeitfenster: 72 Stunden
|
Isokinetische Kniestreckung und -beugung, maximale isometrische Kniekontraktion
|
72 Stunden
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|
Leistung
Zeitfenster: 72 Stunden
|
Gegenbewegungssprung, Kniebeugensprung
|
72 Stunden
|
|
Schmerzwahrnehmung
Zeitfenster: 72 Stunden
|
10-cm-visuelle Analogskala (min. 0 = kein Muskelkater, max. 10 = schlimmster vorstellbarer Muskelkater) und 7-Punkte-Likert-Skala (min. 0 = kein Muskelkater, max. 6 = starker Schmerz, der meine Bewegungsfähigkeit einschränkt)
|
72 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ashril Yusof, PhD, University of Malaya
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UM.TNC2/UMREC_2337
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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