Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji Acheta Domesticus na regenerację mięśni po wysiłku u mężczyzn aktywnych rekreacyjnie

20 października 2023 zaktualizowane przez: University of Malaya

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie wpływu suplementacji świerszczem domowym (Acheta domowy) na regenerację sił u mężczyzn aktywnych rekreacyjnie. Główne pytania, na które stara się odpowiedzieć, to: czy proszek do krykieta domowego może poprawić regenerację sił i czy proszek do krykieta domowego może być alternatywą dla powszechnie stosowanej odżywki białkowej. Uczestnicy wykonają ćwiczenia (100 skoków z wysokości), aby wywołać zmęczenie, a następnie przez 4 dni będą spożywać węglowodany izokaloryczne, izolat białka serwatkowego lub odtłuszczony proszek ze świerszcza domowego. Ich wytrzymałość będzie mierzona co 24 godziny przez 4 dni w celu obserwacji regeneracji.

Badacz porówna proszek do krykieta domowego z węglowodanami izokalorycznymi, aby sprawdzić, czy regeneracja sił jest szybsza w grupie proszku do krykieta domowego

Badacz porówna proszek do krykieta domowego z izolatem białka serwatkowego, aby sprawdzić, czy odzysk siły jest porównywalny.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy: mężczyźni aktywni rekreacyjnie. Typ badania: randomizowane badanie kontrolowane z podwójnie ślepą próbą

Dawka suplementu dostosowana jest do dziennego spożycia białka przez każdego uczestnika. Celem jest osiągnięcie 1,4 g/kg masy ciała białka, stąd uczestnik zobowiązany jest do przedstawienia dokumentacji dietetycznej na 3 dni przed i w trakcie eksperymentu. Badany weźmie udział w jednym zapoznaniu na tydzień przed eksperymentem. Pierwszego dnia eksperymentu badani rozgrzewali się przed sesją. Następnie zostanie przeprowadzony pomiar ich siły bazowej i skoków. Następnie wykonają 20 powtórzeń skoków z wysokości w 5 seriach (każda seria oddzielona 2-minutową przerwą). Bezpośrednio po wysiłku spożywają serwatkę, krykiet domowy lub maltodekstrynę. 10 minut później przejdą kolejny pomiar siły i skoku. 24, 48 i 72 godziny po wysiłku, po spożyciu suplementu, podmiot przystąpi do testu siłowego i skokowego. Muszą także wypełnić wizualną skalę analogową i 7-punktową skalę Likerta dotyczącą odczuwania bólu i bolesności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

33

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Malezja
    • Federal Territory Of Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Federal Territory Of Kuala Lumpur, Malezja, 59200
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Sports and Exercise Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 5-10 godzin ćwiczeń tygodniowo

Kryteria wyłączenia:

  • palenie
  • picie alkoholu
  • historia zabiegów chirurgicznych/medycznych, które mogą mieć wpływ na badanie
  • alergia pokarmowa
  • w lekach
  • brali już udział w podobnych badaniach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Maltodekstryna (CHO)
Grupie tej podawane będą węglowodany izokaloryczne (maltodekstryna)
Inny: 100 skoków z upadku
100 skoków z wysokości 60 cm. Podzielone na 5 serii po 20 powtórzeń
Suplement diety: Suplementacja węglowodanów
Spożywaj węglowodany (izokaloryczne w stosunku do serwatki)
Aktywny komparator: Izolat białka serwatkowego (WIP)
Ta grupa otrzyma izolat białka serwatkowego
Inny: 100 skoków z upadku
100 skoków z wysokości 60 cm. Podzielone na 5 serii po 20 powtórzeń
Suplement diety: Suplementacja serwatką
Spożywać izolat białka serwatkowego w oparciu o dzienne spożycie białka przez badanego
Eksperymentalny: Krykiet domowy (HCP)
Ta grupa otrzyma proszek do krykieta domowego
Inny: 100 skoków z upadku
100 skoków z wysokości 60 cm. Podzielone na 5 serii po 20 powtórzeń
Suplement diety: Suplementacja krykieta domowego
Spożywać odtłuszczony proszek ze świerszcza domowego w oparciu o dzienne spożycie białka przez badanego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wytrzymałość
Ramy czasowe: 72 godziny
Izokinetyczne wyprostowanie i zgięcie kolana, maksymalny izometryczny skurcz kolana
72 godziny
Moc
Ramy czasowe: 72 godziny
Skok w kontrataku, skok w przysiad
72 godziny
Postrzeganie bólu
Ramy czasowe: 72 godziny
Wizualna skala analogowa 10 cm (min. 0 = brak bolesności, maks. 10 = najgorsza wyobrażalna bolesność mięśni) i 7-punktowa skala Likerta (min. 0 = brak bolesności, maks. 6 = silny ból ograniczający zdolność poruszania się)
72 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Malaya

Śledczy

  • Główny śledczy: Ashril Yusof, PhD, University of Malaya

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UM.TNC2/UMREC_2337

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból mięśni

Badania kliniczne na 100 skoków z upadku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj