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Effet de la supplémentation en Acheta Domesticus sur la récupération musculaire après l'exercice chez les hommes récréatifs actifs

20 octobre 2023 mis à jour par: University of Malaya

Le but de cet essai clinique est de tester l'effet de la supplémentation en grillon domestique (Acheta domesticus) pour la récupération de force chez les hommes récréatifs actifs. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : si la poudre de grillon domestique pourrait améliorer la récupération de la force et si la poudre de grillon domestique pourrait être une alternative aux suppléments protéiques couramment utilisés. Les participants feront de l'exercice (100 sauts de chute) pour provoquer de la fatigue, puis ils consommeront soit des glucides isocaloriques, de l'isolat de protéine de lactosérum ou de la poudre de grillon domestique dégraissée pendant 4 jours. Leur force sera mesurée toutes les 24 heures pendant 4 jours afin d'observer la reprise.

Un chercheur comparera la poudre de grillon domestique avec des glucides isocaloriques pour voir si la récupération de force est plus rapide dans le groupe de poudre de grillon domestique

Le chercheur comparera la poudre de grillon domestique avec l’isolat de protéine de lactosérum pour voir si la récupération de force est comparable.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Participants : hommes pratiquant des activités récréatives Type d'étude : essai contrôlé randomisé en double aveugle

La dose du supplément est adaptée à la consommation quotidienne de protéines de chaque participant. Il vise à atteindre 1,4 g/kg de poids corporel de protéines, le participant doit donc fournir un relevé alimentaire 3 jours avant l'expérience et pendant l'expérience. Le sujet assistera à une familiarisation 1 semaine avant l'expérience. Au cours du premier jour de l'expérience, le sujet s'est échauffé avant la séance. Ensuite, leur force de base et leur mesure de saut seront prises. Ensuite, ils feront 20 répétitions de drop jumps pendant 5 séries (chaque série séparée par 2 minutes de repos). Immédiatement après l'exercice, ils consommeront soit du lactosérum, du grillon domestique ou de la maltodextrine. 10 minutes plus tard, ils subiront une autre mesure de force et de saut. 24, 48 et 72 heures après l'exercice, le sujet viendra pour un post-test de force et de saut après avoir consommé le supplément. Ils doivent également remplir une échelle visuelle analogique et une échelle de Likert à 7 points concernant leur perception de la douleur et des courbatures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Malaisie
    • Federal Territory Of Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Federal Territory Of Kuala Lumpur, Malaisie, 59200
        • Recrutement
        • Faculty of Sports and Exercise Sciences
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 5 à 10 heures d'exercice par semaine

Critère d'exclusion:

  • fumeur
  • buvant de l'alcool
  • antécédents d'intervention chirurgicale/médicale pouvant affecter l'étude
  • allergie alimentaire
  • en médicaments
  • avoir déjà participé à des études similaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Maltodextrine (CHO)
Ce groupe recevra des glucides isocaloriques (maltodextrine)
Autre: 100 sauts
100 sauts de 60 cm de hauteur. Divisé en 5 séries de 20 répétitions
Complément alimentaire: Supplémentation en glucides
Consommer des glucides (isocaloriques du lactosérum)
Comparateur actif: Isolat de protéine de lactosérum (WIP)
Ce groupe recevra un isolat de protéine de lactosérum
Autre: 100 sauts
100 sauts de 60 cm de hauteur. Divisé en 5 séries de 20 répétitions
Complément alimentaire: Supplémentation en lactosérum
Consommer un isolat de protéine de lactosérum en fonction de l'apport quotidien en protéines des sujets
Expérimental: Cricket domestique (HCP)
Ce groupe recevra de la poudre de grillon domestique
Autre: 100 sauts
100 sauts de 60 cm de hauteur. Divisé en 5 séries de 20 répétitions
Complément alimentaire: Supplémentation au grillon domestique
Consommer de la poudre de grillon domestique dégraissée en fonction de l'apport quotidien en protéines des sujets

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force
Délai: 72 heures
Extension et flexion isocinétique du genou, contraction isométrique maximale du genou
72 heures
Pouvoir
Délai: 72 heures
Saut à contre-mouvement, saut accroupi
72 heures
Perception de la douleur
Délai: 72 heures
Échelle visuelle analogique de 10 cm (min 0 = aucune douleur, max 10 = pire douleur musculaire imaginable) et échelle de Likert à 7 points (min 0 = aucune douleur, max 6 = une douleur intense qui limite ma capacité à bouger)
72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Malaya

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ashril Yusof, PhD, University of Malaya

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2023

Première publication (Réel)

23 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UM.TNC2/UMREC_2337

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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