Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавки Acheta Domesticus на восстановление мышц после тренировки у мужчин, ведущих активный отдых

20 октября 2023 г. обновлено: University of Malaya

Целью этого клинического исследования является проверка влияния добавки домашнего сверчка (Acheta Domesticus) на восстановление сил у мужчин, ведущих активный отдых. Основной вопрос, на который он стремится ответить: может ли порошок домашнего сверчка улучшить восстановление силы и может ли порошок домашнего сверчка стать альтернативой широко используемым белковым добавкам. Участники будут выполнять упражнения (100 прыжков с падения), чтобы вызвать усталость, а затем в течение 4 дней будут потреблять либо изокалорийные углеводы, изолят сывороточного белка, либо обезжиренный порошок домашнего сверчка. Их сила будет измеряться каждые 24 часа в течение 4 дней, чтобы наблюдать за восстановлением.

Исследователь сравнит порошок домашнего сверчка с изокалорийными углеводами, чтобы увидеть, происходит ли восстановление силы быстрее в группе порошка домашнего сверчка.

Исследователь сравнит порошок домашнего сверчка с изолятом сывороточного белка, чтобы увидеть, сопоставимо ли восстановление силы.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники: мужчины, ведущие активный отдых. Тип исследования: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование.

Доза добавки подбирается с учетом ежедневного потребления белка каждым участником. Его целью является достижение 1,4 г/кг белка массы тела, поэтому участнику необходимо предоставить данные о питании за 3 дня до эксперимента и во время эксперимента. Субъект посетит одно ознакомительное мероприятие за 1 неделю до эксперимента. В первый день эксперимента испытуемый разогревался перед сеансом. Затем будут измерены их базовая сила и прыжки. После этого они выполнят 20 повторений прыжков с падением в 5 подходах (каждый подход разделен 2-минутным отдыхом). Сразу после тренировки они употребляют сыворотку, сверчка или мальтодекстрин. Через 10 минут им предстоит пройти еще одно измерение силы и прыжков. Через 24, 48 и 72 часа после тренировки субъект придет на проверку силы и прыжков после приема добавки. Им также необходимо заполнить визуальную аналоговую шкалу и 7-балльную шкалу Лайкерта относительно восприятия боли и болезненности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jerry Vanlin
  • Номер телефона: +60133248766
  • Электронная почта: jerry.vanlin@gmail.com

Места учебы

    • Federal Territory Of Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Federal Territory Of Kuala Lumpur, Малайзия, 59200
        • Рекрутинг
        • Faculty of Sports and Exercise Sciences
        • Контакт:
          • Jerry Vanlin
          • Номер телефона: +60133248766
          • Электронная почта: jerry.vanlin@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 5-10 часов тренировок в неделю

Критерий исключения:

  • курение
  • употребление алкоголя
  • история хирургических/медицинских процедур, которые могли повлиять на исследование
  • пищевая аллергия
  • в лекарствах
  • раньше участвовали в подобных исследованиях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Мальтодекстрин (CHO)
Этой группе будут давать изокалорийные углеводы (мальтодекстрин).
100 прыжков с высоты 60 см. Разделено на 5 подходов по 20 повторений.
Употребляйте углеводы (изокалорийные по сравнению с сывороткой)
Активный компаратор: Изолят сывороточного протеина (WIP)
Эта группа получит изолят сывороточного белка.
100 прыжков с высоты 60 см. Разделено на 5 подходов по 20 повторений.
Потребляйте изолят сывороточного белка в зависимости от ежедневного потребления белка субъектом.
Экспериментальный: Домашний крикет (HCP)
Эта группа получит порошок для домашнего сверчка.
100 прыжков с высоты 60 см. Разделено на 5 подходов по 20 повторений.
Употребляйте обезжиренный порошок домашнего сверчка в зависимости от ежедневного потребления белка субъектом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила
Временное ограничение: 72 часа
Изокинетическое разгибание и сгибание колена, максимальное изометрическое сокращение колена.
72 часа
Власть
Временное ограничение: 72 часа
Прыжок встречным движением, прыжок приседая
72 часа
Восприятие боли
Временное ограничение: 72 часа
Визуальная аналоговая шкала 10 см (мин. 0 = нет болезненности, макс. 10 = самая сильная боль в мышцах, какую только можно себе представить) и 7-балльная шкала Лайкерта (мин. 0 = нет болезненности, макс. 6 = сильная боль, ограничивающая мою способность двигаться)
72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ashril Yusof, PhD, University of Malaya

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 100 прыжков с падения

Подписаться