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Efeito da suplementação de Acheta Domesticus na recuperação muscular pós-exercício em homens recreativamente ativos

25 de março de 2025 atualizado por: University of Malaya

O objetivo deste ensaio clínico é testar o efeito da suplementação de críquete doméstico (Acheta domesticus) para recuperação de força em homens recreativamente ativos. As principais questões que pretende responder são: se o pó de críquete doméstico poderia melhorar a recuperação da força e se o pó de críquete doméstico poderia ser uma alternativa ao suplemento proteico comumente usado. Os participantes farão exercícios (100 saltos) para induzir a fadiga e, em seguida, consumirão carboidratos isocalóricos, isolado de proteína de soro de leite ou pó de grilo doméstico desengordurado por 4 dias. Sua força será medida a cada 24 horas durante 4 dias para observar a recuperação.

O pesquisador comparará o pó de críquete doméstico com carboidratos isocalóricos para ver se a recuperação da força é mais rápida no grupo de pó de críquete doméstico

O pesquisador comparará o pó de críquete doméstico com a proteína isolada de soro de leite para ver se a recuperação da força é comparável.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Participantes: homens recreativamente ativos Tipo de estudo: ensaio clínico randomizado duplo-cego

A dose do suplemento é adaptada ao consumo diário de proteína de cada participante. O objetivo é atingir 1,4 g/kg de proteína de peso corporal, portanto, o participante é obrigado a fornecer registro alimentar 3 dias antes do experimento e durante o experimento. O sujeito participará de uma familiarização 1 semana antes do experimento. Durante o primeiro dia do experimento, o sujeito foi aquecido antes da sessão. Em seguida, serão feitas medições de força basal e salto. Depois, farão 20 repetições de drop jumps por 5 séries (cada série separada por 2 minutos de descanso). Imediatamente após o exercício, eles consumirão soro de leite, grilo caseiro ou maltodextrina. 10 minutos depois, eles serão submetidos a outra medição de força e salto. 24, 48 e 72 horas após o exercício, o sujeito fará o pós-teste de força e salto após consumir o suplemento. Eles também são obrigados a preencher uma escala visual analógica e um formulário de escala Likert de 7 pontos em relação à dor e à percepção da dor.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal Territory of Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Federal Territory of Kuala Lumpur, Malásia, 59200
        • Faculty of Sports and Exercise Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 5 a 10 horas de exercício por semana

Critério de exclusão:

  • fumar
  • beber álcool
  • história de procedimento cirúrgico/médico que possa afetar o estudo
  • alergia alimentar
  • em medicação
  • participaram de estudos semelhantes antes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Maltodextrina (CHO)
Este grupo receberá carboidrato isocalórico (maltodextrina)
100 saltos de 60 cm de altura. Dividido em 5 séries de 20 repetições
Consumir carboidrato (isocalórico ao whey)
Comparador Ativo: Whey Protein Isolado (WIP)
Este grupo receberá whey protein isolado
100 saltos de 60 cm de altura. Dividido em 5 séries de 20 repetições
Consumir whey protein isolado com base na ingestão diária de proteína dos indivíduos
Experimental: Críquete Doméstico (HCP)
Este grupo receberá pó de críquete doméstico
100 saltos de 60 cm de altura. Dividido em 5 séries de 20 repetições
Consumir pó de críquete desengordurado com base na ingestão diária de proteínas dos indivíduos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força
Prazo: 72 horas
Extensão e flexão isocinética do joelho, contração isométrica máxima do joelho
72 horas
Poder
Prazo: 72 horas
Salto com contramovimento, salto com agachamento
72 horas
Percepção da Dor
Prazo: 72 horas
Escala visual analógica de 10 cm (min 0 = sem dor, max 10 = pior dor muscular imaginável) e escala Likert de 7 pontos (min 0 = sem dor, max 6 = uma dor intensa que limita minha capacidade de movimento)
72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ashril Yusof, PhD, University of Malaya

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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