切開ヘルニア修復術後の再発に関する遡及的分析
2023年10月22日 更新者：Zhijun Bao、Fudan University
腹壁における切開ヘルニア修復術後の再発に関連する要因の遡及的研究
要約 目的：腹壁瘢痕ヘルニアの術後再発に関連する要因を分析するために、当院の瘢痕ヘルニア患者を対象に後ろ向き研究を実施した。
方法：当院の電子カルテシステムより得られた瘢痕ヘルニアの診断を受けた患者を、術後の再発の有無により初発瘢痕ヘルニア群と再発瘢痕ヘルニア群に分類した。 これらの患者に関するベースライン情報は記録され、レビュー後に統計的に分析されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
157
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、000000
- YiMing Lin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
包含基準:
- 包含基準：腹壁切開ヘルニアおよび原発性ヘルニアの診断。当院ではヘルニア修復のための外科的治療を行っております。救急診療所ではなく外来診療所から来たすべての患者。入学時の年齢が18歳から80歳まで。術前検査が十分に確立されている患者。
除外基準:
- 除外基準：重度の臓器機能不全（ASAスコアIV、V、VI）。意識がなく、さまざまな術前検査への協力が不十分。他の種類の腹部ヘルニアは入院後の精密な検査により矯正します。必要な情報が不完全です。
説明
包含基準:
- 包含基準：腹壁切開ヘルニアおよび原発性ヘルニアの診断。当院ではヘルニア修復のための外科的治療を行っております。救急診療所ではなく外来診療所から来たすべての患者。入学時の年齢が18歳から80歳まで。術前検査が十分に確立されている患者。
除外基準:
- 除外基準：重度の臓器機能不全（ASAスコアIV、V、VI）。意識がなく、さまざまな術前検査への協力が不十分。他の種類の腹部ヘルニアは入院後の精密な検査により矯正します。必要な情報が不完全です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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プライマリーグループ
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再発グループ
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修復後の再発が主な結果でした
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再発性
時間枠：2017.1～2023.8
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手術による修復後の再発
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2017.1～2023.8
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月22日
最初の投稿 (実際)
2023年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月22日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。