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Eine retrospektive Analyse des postoperativen Wiederauftretens der Narbenhernienreparatur

22. Oktober 2023 aktualisiert von: Zhijun Bao, Fudan University

Eine retrospektive Studie über Faktoren, die mit dem postoperativen Wiederauftreten einer Narbenhernienreparatur in der Bauchwand verbunden sind

ZUSAMMENFASSUNG Zweck: In unserem Krankenhaus wurde eine retrospektive Studie an Patienten mit Narbenhernie durchgeführt, um die Faktoren zu analysieren, die mit dem postoperativen Wiederauftreten einer Narbenhernie in der Bauchdecke verbunden sind.

Methoden: Patienten mit der Diagnose einer Narbenhernie aus dem elektronischen Patientenaktensystem unseres Krankenhauses wurden in die Gruppe der primären Narbenhernien und die Gruppe der wiederkehrenden Narbenhernien eingeteilt, je nachdem, ob es nach der Operation zu einem erneuten Auftreten kam oder nicht. Basisinformationen zu diesen Patienten wurden nach unserer Überprüfung aufgezeichnet und statistisch analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

157

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 000000
        • YiMing Lin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien: Diagnose einer Narbenhernie der Bauchdecke und primär; chirurgische Behandlung zur Hernienreparatur in unserem Krankenhaus; alle Patienten, die aus ambulanten Kliniken und nicht aus Notfallkliniken stammen; Alter von 18 bis 80 Jahren zum Zeitpunkt der Aufnahme; und diejenigen mit einer gut etablierten präoperativen Untersuchung.

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien: schwere Organfunktionsstörung (ASA-Score von IV, V, VI); Bewusstlosigkeit und schlechte Kooperation bei verschiedenen präoperativen Untersuchungen; Korrektur anderer Arten von Bauchhernien durch perfekte Untersuchung nach der Aufnahme; unvollständige notwendige Informationen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien: Diagnose einer Narbenhernie der Bauchdecke und primär; chirurgische Behandlung zur Hernienreparatur in unserem Krankenhaus; alle Patienten, die aus ambulanten Kliniken und nicht aus Notfallkliniken stammen; Alter von 18 bis 80 Jahren zum Zeitpunkt der Aufnahme; und diejenigen mit einer gut etablierten präoperativen Untersuchung.

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien: schwere Organfunktionsstörung (ASA-Score von IV, V, VI); Bewusstlosigkeit und schlechte Kooperation bei verschiedenen präoperativen Untersuchungen; Korrektur anderer Arten von Bauchhernien durch perfekte Untersuchung nach der Aufnahme; unvollständige notwendige Informationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Die primäre Gruppe
Die wiederkehrende Gruppe
Verhalten: Wiederauftreten nach Operation
Das Hauptergebnis war ein erneutes Auftreten nach der Reparatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederkehrend
Zeitfenster: 2017.1-2023.8
Wiederauftreten nach chirurgischer Reparatur
2017.1-2023.8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HuadongHosptialHernia01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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