- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06102551
Retrospektiivinen analyysi leikkaustyrän korjauksen leikkauksen jälkeisestä uusiutumisesta
Takautuva tutkimus tekijöistä, jotka liittyvät leikkauksen jälkeiseen vatsan tyrän korjauksen uusiutumiseen
TIIVISTELMÄ Tarkoitus: Sairaalassamme suoritettiin retrospektiivinen tutkimus potilailla, joilla oli viiltotyrä, jotta analysoitiin tekijöitä, jotka liittyvät vatsan seinämän viiltotyrän uusiutumiseen leikkauksen jälkeen.
Menetelmät: Potilaat, joilla oli sairaalamme sähköisestä potilaskertomusjärjestelmästä saatu viiltotyrädiagnoosi, jaettiin ensisijaiseen viiltotyräryhmään ja toistuvien viiltotyräryhmään sen mukaan, uusiutuiko heillä leikkauksen jälkeen vai ei. Näitä potilaita koskevat perustiedot tallennettiin ja analysoitiin tilastollisesti tarkastelumme jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 000000
- YiMing Lin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Sisällyttämiskriteerit:
- Sisällytyskriteerit: vatsan seinämän ja primaarisen leikkaustyrän diagnoosi; kirurginen hoito tyrän korjaamiseksi sairaalassamme; kaikki potilaat, jotka ovat lähtöisin poliklinikoista päivystyksen sijasta; ikä 18–80 vuotta maahantulohetkellä; ja ne, joilla on vakiintunut preoperatiivinen tutkimus.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit: vakava elimen toimintahäiriö (ASA-pisteet IV, V, VI); tajuttomuus ja huono yhteistyö erilaisten preoperatiivisten tutkimusten kanssa; muun tyyppisten vatsan tyrän korjaaminen täydellisellä tutkimuksella sisäänoton jälkeen; puutteelliset tarpeelliset tiedot.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sisällytyskriteerit: vatsan seinämän ja primaarisen leikkaustyrän diagnoosi; kirurginen hoito tyrän korjaamiseksi sairaalassamme; kaikki potilaat, jotka ovat lähtöisin poliklinikoista päivystyksen sijasta; ikä 18–80 vuotta maahantulohetkellä; ja ne, joilla on vakiintunut preoperatiivinen tutkimus.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit: vakava elimen toimintahäiriö (ASA-pisteet IV, V, VI); tajuttomuus ja huono yhteistyö erilaisten preoperatiivisten tutkimusten kanssa; muun tyyppisten vatsan tyrän korjaaminen täydellisellä tutkimuksella sisäänoton jälkeen; puutteelliset tarpeelliset tiedot.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ensisijainen ryhmä
|
|
|
Toistuva ryhmä
|
Toistuminen korjauksen jälkeen oli tärkein seuraus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toistuva
Aikaikkuna: 2017.1.-2023.8
|
Toistuminen leikkauksen korjauksen jälkeen
|
2017.1.-2023.8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HuadongHosptialHernia01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .