- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06102551
Retrospektywna analiza nawrotu pooperacyjnego po operacji przepukliny pooperacyjnej
Retrospektywne badanie czynników związanych z nawrotem pooperacyjnej operacji przepukliny pooperacyjnej w ścianie jamy brzusznej
STRESZCZENIE Cel: Przeprowadzono retrospektywne badanie wśród pacjentów z przepukliną pooperacyjną w naszym szpitalu w celu analizy czynników związanych z pooperacyjnym nawrotem przepukliny ściany brzucha.
Metody: Pacjenci z rozpoznaniem przepukliny pooperacyjnej uzyskanym z elektronicznego systemu dokumentacji medycznej naszego szpitala zostali podzieleni na grupę z przepukliną pierwotną i grupę z przepukliną nawrotową w zależności od tego, czy po operacji wystąpił u nich nawrót. Po dokonaniu przeglądu zarejestrowano podstawowe informacje na temat tych pacjentów i poddano je analizie statystycznej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 000000
- YiMing Lin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria włączenia: rozpoznanie przepukliny pooperacyjnej ściany jamy brzusznej i pierwotnej; chirurgiczne leczenie przepukliny w naszym szpitalu; wszyscy pacjenci pochodzący z przychodni, a nie z przychodni ratunkowych; wiek od 18 do 80 lat w momencie przyjęcia; oraz u osób z ugruntowanym badaniem przedoperacyjnym.
Kryteria wyłączenia:
- Kryteria wykluczenia: ciężka dysfunkcja narządów (wynik IV, V, VI w skali ASA); utrata przytomności i słaba współpraca z różnymi badaniami przedoperacyjnymi; korekcja innych typów przepuklin brzusznych poprzez dokładne badanie po przyjęciu; niekompletne niezbędne informacje.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria włączenia: rozpoznanie przepukliny pooperacyjnej ściany jamy brzusznej i pierwotnej; chirurgiczne leczenie przepukliny w naszym szpitalu; wszyscy pacjenci pochodzący z przychodni, a nie z przychodni ratunkowych; wiek od 18 do 80 lat w momencie przyjęcia; oraz u osób z ugruntowanym badaniem przedoperacyjnym.
Kryteria wyłączenia:
- Kryteria wykluczenia: ciężka dysfunkcja narządów (wynik IV, V, VI w skali ASA); utrata przytomności i słaba współpraca z różnymi badaniami przedoperacyjnymi; korekcja innych typów przepuklin brzusznych poprzez dokładne badanie po przyjęciu; niekompletne niezbędne informacje.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa pierwotna
|
|
|
Grupa powtarzalna
|
Głównym rezultatem był nawrót choroby po naprawie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nawracający
Ramy czasowe: 2017.1-2023.8
|
Nawrót po operacji naprawczej
|
2017.1-2023.8
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HuadongHosptialHernia01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .