En retrospektiv analyse af incisionsbrokreparations postoperative recidiv
22. oktober 2023 opdateret af: Zhijun Bao, Fudan University
En retrospektiv undersøgelse af faktorer associeret med postoperativ gentagelse af incisionsbrok reparation i bugvæggen
ABSTRAKT Formål: En retrospektiv undersøgelse blev udført blandt patienter med incisionsbrok på vores hospital for at analysere de faktorer, der er forbundet med postoperativt recidiv af abdominalvægs incisionsbrok.
Metoder: Patienter med en diagnose af incisionsbrok opnået fra vores hospitals elektroniske journalsystem blev opdelt i primær incisionsbrokgruppe og tilbagevendende incisionsbrokgruppe alt efter om de havde et tilbagefald efter operationen eller ej. Baseline information om disse patienter blev registreret og statistisk analyseret efter vores gennemgang.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
157
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 000000
- YiMing Lin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier: diagnose af incisionsbrok i bugvæggen og primær; kirurgisk behandling for brok reparation på vores hospital; alle patienter, der stammer fra ambulatorier frem for akutklinikker; alder fra 18 til 80 år på indlæggelsestidspunktet; og dem med en veletableret præoperativ undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterier: alvorlig organdysfunktion (ASA-score på IV, V, VI); bevidstløshed og dårligt samarbejde med forskellige præoperative undersøgelser; korrektion af andre typer abdominal brok ved perfekt undersøgelse efter indlæggelse; ufuldstændige nødvendige oplysninger.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier: diagnose af incisionsbrok i bugvæggen og primær; kirurgisk behandling for brok reparation på vores hospital; alle patienter, der stammer fra ambulatorier frem for akutklinikker; alder fra 18 til 80 år på indlæggelsestidspunktet; og dem med en veletableret præoperativ undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterier: alvorlig organdysfunktion (ASA-score på IV, V, VI); bevidstløshed og dårligt samarbejde med forskellige præoperative undersøgelser; korrektion af andre typer abdominal brok ved perfekt undersøgelse efter indlæggelse; ufuldstændige nødvendige oplysninger.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Den primære gruppe
|
|
|
Den tilbagevendende gruppe
|
Gentagelse efter reparation var hovedresultatet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbagevendende
Tidsramme: 2017.1-2023.8
|
Gentagelse efter operation reparation
|
2017.1-2023.8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
26. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HuadongHosptialHernia01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .