Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En retrospektiv analyse af incisionsbrokreparations postoperative recidiv

22. oktober 2023 opdateret af: Zhijun Bao, Fudan University

En retrospektiv undersøgelse af faktorer associeret med postoperativ gentagelse af incisionsbrok reparation i bugvæggen

ABSTRAKT Formål: En retrospektiv undersøgelse blev udført blandt patienter med incisionsbrok på vores hospital for at analysere de faktorer, der er forbundet med postoperativt recidiv af abdominalvægs incisionsbrok.

Metoder: Patienter med en diagnose af incisionsbrok opnået fra vores hospitals elektroniske journalsystem blev opdelt i primær incisionsbrokgruppe og tilbagevendende incisionsbrokgruppe alt efter om de havde et tilbagefald efter operationen eller ej. Baseline information om disse patienter blev registreret og statistisk analyseret efter vores gennemgang.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

157

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 000000
        • YiMing Lin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier: diagnose af incisionsbrok i bugvæggen og primær; kirurgisk behandling for brok reparation på vores hospital; alle patienter, der stammer fra ambulatorier frem for akutklinikker; alder fra 18 til 80 år på indlæggelsestidspunktet; og dem med en veletableret præoperativ undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier: alvorlig organdysfunktion (ASA-score på IV, V, VI); bevidstløshed og dårligt samarbejde med forskellige præoperative undersøgelser; korrektion af andre typer abdominal brok ved perfekt undersøgelse efter indlæggelse; ufuldstændige nødvendige oplysninger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier: diagnose af incisionsbrok i bugvæggen og primær; kirurgisk behandling for brok reparation på vores hospital; alle patienter, der stammer fra ambulatorier frem for akutklinikker; alder fra 18 til 80 år på indlæggelsestidspunktet; og dem med en veletableret præoperativ undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier: alvorlig organdysfunktion (ASA-score på IV, V, VI); bevidstløshed og dårligt samarbejde med forskellige præoperative undersøgelser; korrektion af andre typer abdominal brok ved perfekt undersøgelse efter indlæggelse; ufuldstændige nødvendige oplysninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Den primære gruppe
Den tilbagevendende gruppe
Adfærdsmæssigt: Gentagelse efter operation
Gentagelse efter reparation var hovedresultatet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbagevendende
Tidsramme: 2017.1-2023.8
Gentagelse efter operation reparation
2017.1-2023.8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HuadongHosptialHernia01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Incisional brok

Kliniske forsøg med Gentagelse efter operation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner