En retrospektiv analyse av insisjonell brokkreparasjon postoperative tilbakefall
22. oktober 2023 oppdatert av: Zhijun Bao, Fudan University
En retrospektiv studie av faktorer assosiert med postoperativ gjentakelse av reparasjon av snittbrokk i bukveggen
ABSTRAKT Formål: En retrospektiv studie ble utført blant pasienter med snittbrokk på sykehuset vårt for å analysere faktorene assosiert med postoperativt tilbakefall av snittbrokk i bukveggen.
Metoder: Pasienter med diagnosen snittbrokk hentet fra sykehusets elektroniske journalsystem ble delt inn i primær snittbrokkgruppe og gruppe med tilbakevendende snittbrokk i henhold til om de hadde residiv etter operasjonen eller ikke. Baselineinformasjon om disse pasientene ble registrert og statistisk analysert etter vår gjennomgang.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
157
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 000000
- YiMing Lin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriterier: diagnose av snittbrokk i bukveggen og primær; kirurgisk behandling for reparasjon av brokk på sykehuset vårt; alle pasienter som kommer fra poliklinikker i stedet for akuttklinikker; alder fra 18 til 80 år på opptakstidspunktet; og de med en veletablert preoperativ undersøkelse.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriterier: alvorlig organdysfunksjon (ASA-score på IV, V, VI); bevisstløshet og dårlig samarbeid med ulike preoperative undersøkelser; korrigering av andre typer abdominal brokk ved perfekt undersøkelse etter innleggelse; ufullstendig nødvendig informasjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriterier: diagnose av snittbrokk i bukveggen og primær; kirurgisk behandling for reparasjon av brokk på sykehuset vårt; alle pasienter som kommer fra poliklinikker i stedet for akuttklinikker; alder fra 18 til 80 år på opptakstidspunktet; og de med en veletablert preoperativ undersøkelse.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriterier: alvorlig organdysfunksjon (ASA-score på IV, V, VI); bevisstløshet og dårlig samarbeid med ulike preoperative undersøkelser; korrigering av andre typer abdominal brokk ved perfekt undersøkelse etter innleggelse; ufullstendig nødvendig informasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Primærgruppen
|
|
|
Den tilbakevendende gruppen
|
Gjentakelse etter reparasjon var hovedutfallet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakevendende
Tidsramme: 2017.1-2023.8
|
Residiv etter operasjonsreparasjon
|
2017.1-2023.8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
26. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HuadongHosptialHernia01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .