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절개 탈장수술의 수술 후 재발에 대한 후향적 분석

2023년 10월 22일 업데이트: Zhijun Bao, Fudan University

복벽 절개 탈장 수술의 수술 후 재발과 관련된 요인에 대한 후향적 연구

목 적 : 복벽 절개부 탈장의 수술 후 재발과 관련된 요인을 분석하기 위해 본 병원에서 절개부 탈장 환자를 대상으로 후향적 연구를 실시하였다.

방법:본원 전자의무기록 시스템을 통해 진단된 절개부 탈장 환자를 수술 후 재발 여부에 따라 원발성 절개부 탈장군과 재발성 절개부 탈장군으로 분류하였다. 이 환자들에 대한 기본 정보는 검토 후 기록되고 통계적으로 분석되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

157

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 000000
        • YiMing Lin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

포함 기준:

  • 포함 기준: 복벽 및 원발성 절개 탈장의 진단; 우리 병원에서 탈장 복구를 위한 수술적 치료; 응급 진료소가 아닌 외래 진료소에서 발생한 모든 환자; 입학 당시 18~80세; 그리고 잘 정립된 수술 전 검사를 받은 사람들.

제외 기준:

  • 제외 기준: 심각한 기관 기능 장애(ASA 점수 IV, V, VI); 무의식 및 다양한 수술 전 검사에 대한 협조 부족; 입원 후 완벽한 검사를 통해 다른 유형의 복부 탈장 교정; 필요한 정보가 불완전합니다.

설명

포함 기준:

  • 포함 기준: 복벽 및 원발성 절개 탈장의 진단; 우리 병원에서 탈장 복구를 위한 수술적 치료; 응급 진료소가 아닌 외래 진료소에서 발생한 모든 환자; 입학 당시 18~80세; 그리고 잘 정립된 수술 전 검사를 받은 사람들.

제외 기준:

  • 제외 기준: 심각한 기관 기능 장애(ASA 점수 IV, V, VI); 무의식 및 다양한 수술 전 검사에 대한 협조 부족; 입원 후 완벽한 검사를 통해 다른 유형의 복부 탈장 교정; 필요한 정보가 불완전합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
기본 그룹
반복되는 그룹
수리 후 재발이 주요 결과였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발
기간: 2017.1-2023.8
수술 후 재발
2017.1-2023.8

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HuadongHosptialHernia01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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