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Un análisis retrospectivo de la recurrencia posoperatoria de la reparación de la hernia incisional

22 de octubre de 2023 actualizado por: Zhijun Bao, Fudan University

Un estudio retrospectivo de los factores asociados con la recurrencia posoperatoria de la reparación de hernia incisional en la pared abdominal

RESUMEN Propósito: Se realizó un estudio retrospectivo entre pacientes con hernia incisional en nuestro hospital para analizar los factores asociados con la recurrencia postoperatoria de la hernia incisional de la pared abdominal.

Métodos: Los pacientes con un diagnóstico de hernia incisional obtenido del sistema de historia clínica electrónica de nuestro hospital se dividieron en un grupo de hernia incisional primaria y un grupo de hernia incisional recurrente según si tuvieron o no una recurrencia después de la cirugía. La información inicial de estos pacientes se registró y analizó estadísticamente después de nuestra revisión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

157

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 000000
        • YiMing Lin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Criterios de inclusión:

  • Criterios de inclusión: diagnóstico de hernia incisional de la pared abdominal y primaria; tratamiento quirúrgico para reparación de hernias en nuestro hospital; todos los pacientes provenientes de clínicas ambulatorias en lugar de clínicas de emergencia; edad de 18 a 80 años al momento del ingreso; y aquellos con un examen preoperatorio bien establecido.

Criterio de exclusión:

  • Criterios de exclusión: disfunción orgánica grave (puntuación ASA de IV, V, VI); pérdida del conocimiento y mala cooperación con varios exámenes preoperatorios; corrección de otros tipos de hernia abdominal mediante un examen perfecto después del ingreso; información necesaria incompleta.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de inclusión: diagnóstico de hernia incisional de la pared abdominal y primaria; tratamiento quirúrgico para reparación de hernias en nuestro hospital; todos los pacientes provenientes de clínicas ambulatorias en lugar de clínicas de emergencia; edad de 18 a 80 años al momento del ingreso; y aquellos con un examen preoperatorio bien establecido.

Criterio de exclusión:

  • Criterios de exclusión: disfunción orgánica grave (puntuación ASA de IV, V, VI); pérdida del conocimiento y mala cooperación con varios exámenes preoperatorios; corrección de otros tipos de hernia abdominal mediante un examen perfecto después del ingreso; información necesaria incompleta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
El grupo primario
El grupo recurrente
Conductual: Recurrencia después de la cirugía
La recurrencia después de la reparación fue el resultado principal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recurrente
Periodo de tiempo: 2017.1-2023.8
Recurrencia después de la reparación quirúrgica.
2017.1-2023.8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fudan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HuadongHosptialHernia01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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