Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективный анализ послеоперационного рецидива послеоперационной грыжи

22 октября 2023 г. обновлено: Zhijun Bao, Fudan University

Ретроспективное исследование факторов, связанных с послеоперационным рецидивом послеоперационной грыжи брюшной стенки

АННОТАЦИЯ Цель: В нашей больнице проведено ретроспективное исследование среди пациентов с послеоперационными грыжами с целью анализа факторов, связанных с послеоперационным рецидивом послеоперационных грыж брюшной стенки.

Методы: Пациенты с диагнозом послеоперационной грыжи, полученным из электронной системы медицинских карт нашей больницы, были разделены на группу первичной послеоперационной грыжи и группу рецидивирующей послеоперационной грыжи в зависимости от того, был ли у них рецидив после операции. Исходная информация об этих пациентах была записана и статистически проанализирована после нашего обзора.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

157

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 000000
        • YiMing Lin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критерии включения:

  • Критерии включения: диагноз послеоперационных грыж брюшной стенки и первичных; хирургическое лечение грыжесечения в нашей больнице; все пациенты поступили из амбулаторных клиник, а не из клиник неотложной помощи; возраст от 18 до 80 лет на момент поступления; и те, у кого хорошо проведено предоперационное обследование.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения: тяжелая органная дисфункция (IV, V, VI баллы по шкале ASA); бессознательное состояние и плохое сотрудничество при различных предоперационных обследованиях; коррекция других видов грыж живота путем тщательного обследования при поступлении; неполная необходимая информация.

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения: диагноз послеоперационных грыж брюшной стенки и первичных; хирургическое лечение грыжесечения в нашей больнице; все пациенты поступили из амбулаторных клиник, а не из клиник неотложной помощи; возраст от 18 до 80 лет на момент поступления; и те, у кого хорошо проведено предоперационное обследование.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения: тяжелая органная дисфункция (IV, V, VI баллы по шкале ASA); бессознательное состояние и плохое сотрудничество при различных предоперационных обследованиях; коррекция других видов грыж живота путем тщательного обследования при поступлении; неполная необходимая информация.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Основная группа
Рекуррентная группа
Основным исходом был рецидив после восстановления.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повторяющийся
Временное ограничение: 2017.1-2023.8
Рецидив после хирургического вмешательства
2017.1-2023.8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HuadongHosptialHernia01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рецидив после операции

Подписаться