- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06102551
Ретроспективный анализ послеоперационного рецидива послеоперационной грыжи
Ретроспективное исследование факторов, связанных с послеоперационным рецидивом послеоперационной грыжи брюшной стенки
АННОТАЦИЯ Цель: В нашей больнице проведено ретроспективное исследование среди пациентов с послеоперационными грыжами с целью анализа факторов, связанных с послеоперационным рецидивом послеоперационных грыж брюшной стенки.
Методы: Пациенты с диагнозом послеоперационной грыжи, полученным из электронной системы медицинских карт нашей больницы, были разделены на группу первичной послеоперационной грыжи и группу рецидивирующей послеоперационной грыжи в зависимости от того, был ли у них рецидив после операции. Исходная информация об этих пациентах была записана и статистически проанализирована после нашего обзора.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 000000
- YiMing Lin
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Критерии включения:
- Критерии включения: диагноз послеоперационных грыж брюшной стенки и первичных; хирургическое лечение грыжесечения в нашей больнице; все пациенты поступили из амбулаторных клиник, а не из клиник неотложной помощи; возраст от 18 до 80 лет на момент поступления; и те, у кого хорошо проведено предоперационное обследование.
Критерий исключения:
- Критерии исключения: тяжелая органная дисфункция (IV, V, VI баллы по шкале ASA); бессознательное состояние и плохое сотрудничество при различных предоперационных обследованиях; коррекция других видов грыж живота путем тщательного обследования при поступлении; неполная необходимая информация.
Описание
Критерии включения:
- Критерии включения: диагноз послеоперационных грыж брюшной стенки и первичных; хирургическое лечение грыжесечения в нашей больнице; все пациенты поступили из амбулаторных клиник, а не из клиник неотложной помощи; возраст от 18 до 80 лет на момент поступления; и те, у кого хорошо проведено предоперационное обследование.
Критерий исключения:
- Критерии исключения: тяжелая органная дисфункция (IV, V, VI баллы по шкале ASA); бессознательное состояние и плохое сотрудничество при различных предоперационных обследованиях; коррекция других видов грыж живота путем тщательного обследования при поступлении; неполная необходимая информация.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Основная группа
|
|
Рекуррентная группа
|
Основным исходом был рецидив после восстановления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Повторяющийся
Временное ограничение: 2017.1-2023.8
|
Рецидив после хирургического вмешательства
|
2017.1-2023.8
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HuadongHosptialHernia01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рецидив после операции
-
Bournemouth UniversityStryker Orthopaedics; Nuffield Health Bournemouth; Orthopaedic Research InstituteРекрутингОстеоартрит, тазобедренный суставСоединенное Королевство
-
Ji Youl LeeНеизвестный
-
University Hospital Inselspital, BerneЗавершенныйРандомизированное контролируемое исследование | Желудочковый перитонеальный шунт | Осложнения шунта | Отказ шунтаШвейцария
-
Dr. Faruk SemizЗапись по приглашению
-
MidAtlantic RetinaAlcon ResearchЗавершенныйСравнение 3D-визуализации и микроскопа для VR-хирургииСоединенные Штаты
-
State University of New York College of OptometryРекрутинг
-
Butler HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)ЗавершенныйПсихотическое расстройствоСоединенные Штаты
-
University of TriesteЗавершенныйРак молочной железыИталия
-
National Cancer Centre, SingaporeЗавершенныйЗаболевания щитовидной железыСингапур
-
Brigham and Women's HospitalUniversity of Colorado, DenverЗавершенныйГестационный сахарный диабетСоединенные Штаты