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Un'analisi retrospettiva della recidiva postoperatoria della riparazione dell'ernia incisionale

22 ottobre 2023 aggiornato da: Zhijun Bao, Fudan University

Uno studio retrospettivo dei fattori associati alla recidiva postoperatoria della riparazione dell'ernia incisionale nella parete addominale

RIASSUNTO Scopo: È stato condotto uno studio retrospettivo tra i pazienti con ernia incisionale nel nostro ospedale per analizzare i fattori associati alla recidiva postoperatoria dell'ernia incisionale della parete addominale.

Metodi: I pazienti con una diagnosi di ernia incisionale ottenuta dal sistema di cartella clinica elettronica del nostro ospedale sono stati divisi in gruppo di ernia incisionale primaria e gruppo di ernia incisionale ricorrente a seconda che avessero o meno avuto una recidiva dopo l'intervento chirurgico. Le informazioni di base su questi pazienti sono state registrate e analizzate statisticamente dopo la nostra revisione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

157

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 000000
        • YiMing Lin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Criterio di inclusione:

  • Criteri di inclusione: diagnosi di ernia laparocele della parete addominale e primaria; trattamento chirurgico per la riparazione dell'ernia presso il nostro ospedale; tutti i pazienti provenienti da ambulatori piuttosto che da pronto soccorso; età compresa tra 18 e 80 anni al momento del ricovero; e quelli con un esame preoperatorio ben consolidato.

Criteri di esclusione:

  • Criteri di esclusione: grave disfunzione d'organo (punteggio ASA di IV, V, VI); perdita di coscienza e scarsa collaborazione con i vari esami preoperatori; correzione di altri tipi di ernia addominale mediante esame perfetto dopo il ricovero; informazioni necessarie incomplete.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Criteri di inclusione: diagnosi di ernia laparocele della parete addominale e primaria; trattamento chirurgico per la riparazione dell'ernia presso il nostro ospedale; tutti i pazienti provenienti da ambulatori piuttosto che da pronto soccorso; età compresa tra 18 e 80 anni al momento del ricovero; e quelli con un esame preoperatorio ben consolidato.

Criteri di esclusione:

  • Criteri di esclusione: grave disfunzione d'organo (punteggio ASA di IV, V, VI); perdita di coscienza e scarsa collaborazione con i vari esami preoperatori; correzione di altri tipi di ernia addominale mediante esame perfetto dopo il ricovero; informazioni necessarie incomplete.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Il gruppo primario
Il gruppo ricorrente
La recidiva dopo la riparazione è stata il risultato principale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricorrente
Lasso di tempo: 2017.1-2023.8
Recidiva dopo la riparazione chirurgica
2017.1-2023.8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HuadongHosptialHernia01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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