Uma análise retrospectiva da recorrência pós-operatória da correção de hérnia incisional
22 de outubro de 2023 atualizado por: Zhijun Bao, Fudan University
Um estudo retrospectivo de fatores associados à recorrência pós-operatória de correção de hérnia incisional na parede abdominal
RESUMO Objetivo: Foi realizado um estudo retrospectivo entre pacientes com hérnia incisional em nosso hospital para analisar os fatores associados à recorrência pós-operatória de hérnia incisional da parede abdominal.
Métodos: Pacientes com diagnóstico de hérnia incisional obtido no sistema de prontuário eletrônico do nosso hospital foram divididos em grupo de hérnia incisional primária e grupo de hérnia incisional recorrente, de acordo com a ocorrência ou não de recorrência após a cirurgia. As informações iniciais sobre esses pacientes foram registradas e analisadas estatisticamente após nossa revisão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
157
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 000000
- YiMing Lin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Critério de inclusão:
- Critérios de inclusão: diagnóstico de hérnia incisional de parede abdominal e primária; tratamento cirúrgico para correção de hérnia em nosso hospital; todos os pacientes oriundos de ambulatórios e não de pronto-socorro; idade de 18 a 80 anos no momento da admissão; e aqueles com exame pré-operatório bem estabelecido.
Critério de exclusão:
- Critérios de exclusão: disfunção orgânica grave (escore ASA IV, V, VI); inconsciência e má cooperação com vários exames pré-operatórios; correção de outros tipos de hérnia abdominal por exame perfeito após internação; informações necessárias incompletas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Critérios de inclusão: diagnóstico de hérnia incisional de parede abdominal e primária; tratamento cirúrgico para correção de hérnia em nosso hospital; todos os pacientes oriundos de ambulatórios e não de pronto-socorro; idade de 18 a 80 anos no momento da admissão; e aqueles com exame pré-operatório bem estabelecido.
Critério de exclusão:
- Critérios de exclusão: disfunção orgânica grave (escore ASA IV, V, VI); inconsciência e má cooperação com vários exames pré-operatórios; correção de outros tipos de hérnia abdominal por exame perfeito após internação; informações necessárias incompletas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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O grupo primário
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O grupo recorrente
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A recorrência após o reparo foi o principal desfecho
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recorrente
Prazo: 2017.1-2023.8
|
Recorrência após reparo cirúrgico
|
2017.1-2023.8
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HuadongHosptialHernia01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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