Retrospektivní analýza pooperační recidivy incizní kýly
22. října 2023 aktualizováno: Zhijun Bao, Fudan University
Retrospektivní studie faktorů spojených s pooperační recidivou incizní kýly v břišní stěně
ABSTRAKT Účel: Retrospektivní studie byla provedena u pacientů s incizní kýlou v naší nemocnici s cílem analyzovat faktory spojené s pooperační recidivou incizní kýly břišní stěny.
Metody：Pacienti s diagnózou incizní kýly získanou ze systému elektronických lékařských záznamů naší nemocnice byli rozděleni do skupiny primární incizní kýly a skupiny s recidivující incizní kýlou podle toho, zda se u nich po operaci opakovala nebo ne. Základní informace o těchto pacientech byly zaznamenány a statisticky analyzovány po našem přehledu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
157
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 000000
- YiMing Lin
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Kritéria pro zařazení:
- Kritéria pro zařazení: diagnóza incizní kýly břišní stěny a primární; chirurgická léčba opravy kýly v naší nemocnici; všichni pacienti pocházející spíše z ambulancí než z pohotovostních klinik; věk 18 až 80 let v době přijetí; a ti s dobře zavedeným předoperačním vyšetřením.
Kritéria vyloučení:
- Kritéria vyloučení: těžká orgánová dysfunkce (ASA skóre IV, V, VI); bezvědomí a špatná spolupráce s různými předoperačními vyšetřeními; korekce ostatních typů břišní kýly dokonalým vyšetřením po přijetí; neúplné potřebné informace.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kritéria pro zařazení: diagnóza incizní kýly břišní stěny a primární; chirurgická léčba opravy kýly v naší nemocnici; všichni pacienti pocházející spíše z ambulancí než z pohotovostních klinik; věk 18 až 80 let v době přijetí; a ti s dobře zavedeným předoperačním vyšetřením.
Kritéria vyloučení:
- Kritéria vyloučení: těžká orgánová dysfunkce (ASA skóre IV, V, VI); bezvědomí a špatná spolupráce s různými předoperačními vyšetřeními; korekce ostatních typů břišní kýly dokonalým vyšetřením po přijetí; neúplné potřebné informace.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Primární skupina
|
|
|
Opakující se skupina
|
Recidiva po opravě byla hlavním výsledkem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Opakující se
Časové okno: 2017.1-2023.8
|
Recidiva po operaci opravy
|
2017.1-2023.8
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2023
Dokončení studie (Aktuální)
31. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
26. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HuadongHosptialHernia01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .